SUMAMECIN
Aktif madde: Azitromisin
Ne zaman ATH: J01FA10
CCF: Makrolit antibiyotikler – azalid
ICD-10 kodları (tanıklık): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N30, N34, N72
Ne zaman CSF: 06.07.01
Üretici: AF ZAO Obolensky (Rusya)
Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
Kapsüller jelatin, Boyut №1, mavi kapak ve mavi gövde; kapsül içeriği – Beyaz granüller.
| 1 kapaklar. | |
| azitromisin (dihidrat formunda) | 250 mg |
Yardımcı maddeler: Kalsiyum stearat, düşük molekül ağırlıklı polivinil Tıbbi, mikrokristal selüloz.
6 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – paketleri.
Farmakolojik etki
Makrolit antibiyotikler. Bu temsili bir alt grup olan azalidler. Eğer yüksek konsantrasyonlarda inflamasyonu oluşturduğunuzda bir bakterisid etkiye sahiptir.
Bu eylem geniş bir yelpaze var. Gram-pozitif bakterilere karşı aktif: Streptokok pnömonisi, Streptokok pyogenes, Streptokok agalactiae, Streptococcus grupları CF ve G, Stafilokok aureus, Staphylococcus viridans; Gram negatif bakteriler: Haemophilus influenza, moraxella catarrhalis, Bordetella boğmaca, Bordetella parapertussis, Lejyonella pnömofili, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ve Gardnerella vajinalis; Bazı anaerobik mikroorganizmaların: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptokok türleri; ve ayrıca klamidya enfeksiyonları, Mikoplazma pnömonisi, Ureaplasma urealyticum, Treponema soluk, Borrelia burgdorferi.
Azitromisin Gram-pozitif bakterilere karşı aktif olan, dayanıklı eritromisin.
Farmakokinetik
Emme
Azitromisin sindirim kanalından hızla emilir, nedeniyle, asidik bir ortamda ve lipofillik stabilitesinden. Bir kez içinde 500 mg Cmaksimum sonra elde azitromisin plazma seviyeleri 2.5-2.96 h ise 0.4 mg / l. Biyoyararlanımı 37%.
Dağıtım
Solunum yollarına iyi azitromisinden, organları ve ürogenital sistem dokular (özellikle de prostat), deri ve yumuşak dokuda. Dokularda yüksek konsantrasyonlarda (içinde 10-50 kat daha yüksek, kan plazmasındaki daha) ve uzun bir T1/2 nedeniyle plazma proteinlerinden azitromisin düşük bağlanma için, ayrıca kabiliyeti ökaryotik hücrelere nüfuz ve düşük pH ortamında konsantre edilir olarak, Çevresel lizozomlar. O, sırayla, Büyük bir belirgin V tanımlarD (31.1 l / kg) ve yüksek plazma klerensi. lizozomlarda esas olarak birikir azitromisin kabiliyeti, hücre içi patojenlerin ortadan kaldırılması için özellikle önemlidir. Kanıtlanmış, fagositler enfeksiyon yerleşimine azitromisin teslim olduğunu, Bu fagositoz sürecinde salınır. enfeksiyon odaklarında azitromisinin konsantrasyonu önemli ölçüde daha yüksekti, Sağlıklı dokularda daha (ortalamada 24-34%) ve enflamatuar ödem derecesi ile ilişkili. Fagositler yüksek konsantrasyonda rağmen, Azitromisin kendi fonksiyonu üzerinde önemli bir etkiye sahiptir. Azitromisin inflamasyon bakterisid konsantrasyonlar içinde kalır 5-7 gün son dozdan sonra, Kısa gelişmesini izin hangi (3-günde ve 5 günlük) tedaviler.
Metabolizma ve atılım
Karaciğer demetilat, oluşan metabolitleri inaktiftir.
Plazma geçitlerinde azitromisin türetilmesi 2 Faz: T1/2 olduğunu 14-20 arasında değişen saat 8 için 24 dozlamadan sonra saat ve 41 hayır – aralığında 24 için 72 hayır, Eğer ilacı kullanmak için izin 1 Zaman / gün.
Tanıklık
Enfeksiyon-enflamatuar hastalıklar, malarya enfeksiyonlarına hassas sebep:
- Üst solunum yolu ve KBB enfeksiyonları (boğaz ağrısı, sinüzit, bademcik iltihabı, farenjit, orta kulak iltihabı);
- Kızıl;
- Alt solunum yolu enfeksiyonları (bakteriyel ve atipik pnömoni, bronşit);
- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (kupa, empetigo, ikincil enfekte dermatit);
- Urogenitalynogo yolu enfeksiyonları (komplikasyonsuz üretrit ve / veya servisit);
- Lyme hastalığı (ʙorrelioz), Erken evre tedavisinde (Eritema migrans);
- Mide ve duodenum bir hastalık, Helikobakter pilori ile ilişkili (Bir kombinasyon terapisinde).
Dozaj rejimi
İlaç, ağızdan alınan, için 1 önce veya sonra saat 2 saat yemeklerden sonra 1 Zaman / gün.
Yetişkinler at üst ve alt solunum yollarının enfeksiyonları bir dozda tatbik 500 mg / gün 1 Resepsiyon 3 günler (kursovaya dozu – 1.5 g).
At deri ve yumuşak doku enfeksiyonları – 1000 İlk gün sonra mg / gün 1 resepsiyon, bundan 500 mg / gün ile 2 tarafından 5 gün (kursovaya dozu – 3 g).
At üriner organlar akut enfeksiyonlar (Komplike olmayan üretrit veya servisit) – tek 1 g.
At Lyme hastalığı (ʙorrelioz) evre I tedavisinde (Eritema migrans) – 1 g ilk gün ve 500 Günlük ile mg 2 tarafından 5 gün (kursovaya dozu – 3 g).
At mide ülseri ve duodenal ülser, Helikobakter pilori ile ilişkili – 1 g / gün 3 H. pylori bir kombinasyon terapisinde gün.
Bebekler temelinde atandı 10 mg / kg 1 için kez / gün 3 gün ya da ilk gününde – 10 mg / kg, sonra 4 gün – tarafından 5-10 için mg / kg / gün 3 günler (kursovaya dozu – 30 mg / kg).
At лечении eritema migrans içinde çocuklar İlaç temelinde reçete 20 ilk gününde mg / kg ve 10 Bir mg / kg 2 tarafından 5 gün.
Yan etki
Sindirim sisteminden: ishal (5%), mide bulantısı (3%), karın ağrısı (3%), hazımsızlık, tantana, kusma, zemin, kolestatik sarılık, Karaciğer transaminazlarında artış (≤ 1%); çocuklar – kabızlık, anoreksi, gastrit (≤ 1%).
Kardiyovasküler sistem: kalp atışı, göğüs ağrısı (≤ 1%).
CNS: baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk; çocuklar – baş ağrısı (orta kulak iltihabı tedavisi için), giperkineziya, kaygı, nevroz, uyku bozukluğu (≤ 1%).
Üriner sistemin itibaren: yeşim taşı (≤ 1%).
Üreme sisteminin parçası üzerinde: vajinal kandidiyazis.
Alerjik reaksiyonlar: isilik, anjioödem; çocuklar – kaşıntı, kurdeşen.
Diğer: yorgunluk, fotosensitivite; çocuklar – konjonktivit, kaşıntı, kurdeşen.
Kontrendikasyonlar
- Karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği;
- Emzirme;
- Yaşa kadar olan çocuklar 12 Aylar;
- Aşırı duyarlılık (KDV. Diğer makrolidlere);
DAN dikkat Gebelik sırasında reçete ilaç, Aritmi (ventriküler aritmiler ve QT uzaması), hem de şiddetli karaciğer veya böbrek fonksiyonu olan çocuklar gibi.
Gebelik ve laktasyon
Ilaç gebelik sadece esnasında tatbik edilebilir, kullanımından kaynaklanan faydaları önemli ölçüde risklerden daha fazla zaman, Gebelik sırasında herhangi bir ilacın kullanımı her zaman vardır.
Tedavi sırasında ilaç Sumametsin laktasyon emzirme randevu priostanavit gerekir.
Dikkat
Mola gözlemleyin 2 antasitler kullanımı ise h.
İlaç aşırı duyarlılık reaksiyonları kesildikten sonra bazı hastalarda devam edebilir, bir doktor gözetiminde belirli bir terapi gerektiren.
Aşırı doz
Belirtileri: Şiddetli bulantı, Geçici işitme kaybı, kusma, ishal.
İlaç Etkileşimleri
Antasitler (Alüminyum ve magnezyum), etanol ve gıda yavaşlar ve azitromisin emilimini azaltır.
Warfarin ve azitromisin ortak randevu (Geleneksel dozlarda) protrombin zamanında değişiklikler ortaya değil, Ancak, düşünen, makrolitlerin ve warfarin etkileşimi antikoagülan etkisini artırabilir, Hastalar yakından protrombin zamanı izlenmelidir.
Digoksin ile bir uygulamada plazma konsantrasyonlarında artış işaretli.
Ergotamin ve dihidroergotamin kullanımı toksik etkisi artmaktadır iken (vazospazm, disestezidir).
Sumametsina aynı anda uygulanması bir arka plana açıklık düşüş ve triazolam farmakolojik etkide bir artışa işaretlenmiş.
Hepatositlerde mikrozomal oksidasyonu inhibe ederek Azitromisin yavaşlar ve plazma konsantrasyonuna ve sikloserin toksisitesini artırır, antikoagülanlar, metilprednizolon, Felodipin, ve uyuşturucu, geçiren mikrozomal oksidasyonu (Karbamazepin, terfenadin, siklosporin, geksoʙarʙital, ergot alkaloidleri, Valproik asit, dizopiramid, bromokriptin, fenitoin, oral hipoglisemikler, Teofilin ve diğer, ksantin türevleri).
Azitromisin etkinliğini zayıflatır Linkozaminy, tetrasiklin ve kloramfenikol – artırmak.
Heparin ile Sumametsin farmasötik açıdan uyumlu.
Eczanelerin arz Koşulları
İlaç reçete altında yayınlandı.
Koşullar ve şartlar
Liste B. ilacın bir kuru saklanmalıdır, ışıktan koruyarak, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü – 3 yıl.
