Struktum

Aktif madde: Kondroitin sülfat
Ne zaman ATH: M01AX25
CCF: Hazırlık, Kıkırdak metabolizmasını düzenleyen
ICD-10 kodları (tanıklık): M15, M42
Ne zaman CSF: 16.05.01
Üretici: Pierre Fabre İlaç ÜRETİM (Fransa)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Kapsüller jelatin, mavi, Boyut №0; kapsül içeriği – Toz beyaz-krem renkli, holdinglerin toleransı (topaklar), mekansal yapısının özelliklerine ilişkin.

1 kapaklar.
Sodyum kondroitin sülfat500 mg

Yardımcı maddeler: talk.

Kapsül kabuğunun Malzemeler: jelatin, Titanyum dioksit, indigo karmin.

12 PC. – kabarcıklar (5) – karton paketleri.

 

Farmakolojik etki

Hiyalin ve fibröz kıkırdak metabolik süreçler üzerindeki etkisi Struktum, eklem kıkırdağında dejeneratif süreçler azaltır, Bu Glikozaminoglikanların biyosentezini uyarır. Kemik erimesini yavaşlatır ve kalsiyum kaybını azaltır, kemik rejenerasyonu hızlandırır. Ilaç uygulanmasında Struktum ağrıyı azaltır ve etkilenen eklemlerin hareketliliğini artırır ve. Terapötik etki tedavinin bitiminden sonra uzun süre devam.

 

Farmakokinetik

Emilim ve dağıtımı

Daha fazla iç ilacı aldıktan sonra 70% Kondroitin sülfat gastrointestinal kanaldan emilir. C, bir terapötik maddenin tek bir dozunu aldıktan sonramaksimum plazma seviyeleri sonra elde 3-4 hayır, sinoviyal sıvı – içinden 4-5 hayır. İlacın biyo-olduğu 13%. Kondroitin sülfat eklem sıvısı biriktiği.

Kesinti

Haberleri.

 

Tanıklık

- Osteoartrozы (I-III aşamaları);

- İntervertebral osteochondrosis.

 

Dozaj rejimi

Yetişkinler ve ergenler 15 ve yaşlı İlaç bir dozda reçete 1 g / gün – tarafından 500 mg 2 kez / gün. Önerilen tedavi süresi, ilk olan 6 Aylar. Ilacın terapötik etkisinin, bir muhafaza edilir 3-5 iptal aylar sonra yeri ve şiddetine bağlı olarak. Gerekirse, tedavi dersleri tekrar edebilir, süresi ayrı ayrı belirlenir.

Kapsüller ağız yoluyla alınır, içme suyu.

 

Yan etki

Sindirim sisteminden: nadiren – mide bulantısı, kusma.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren – kurdeşen, эritema, kaşıntı.

 

Kontrendikasyonlar

- Yaşa kadar olan çocuklar 15 yıl (nedeniyle doğru veri olmadığı için);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

 

Gebelik ve laktasyon

Struktum Gebelik ve emzirme sırasında tavsiye edilmez (emzirme) nedeniyle yeterli klinik veri olmadığı için.

 

Dikkat

Bakım ile bir ilaç veya kanama eğilimini kanama reçete.

 

Aşırı doz

Belirtileri: nadiren – mide bulantısı, kusma, ishal, Çok yüksek dozlarda Propafenon (daha fazla 3 g / gün) olası hemorajik döküntü.

Tedavi: Semptomatik tedavi.

 

İlaç Etkileşimleri

Struktum ilaç ile bir uygulamada dolaylı antikoagülanların etkisini artırabilir, antiplatelet ajanlar ve fibrinolitik.

 

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

 

Koşullar ve şartlar

Uyuşturucu C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 3 yıl.

Başa dön tuşu