SORBILAKT

Aktif madde: Kombine preparat
Ne zaman ATH: B05XA31
CCF: Plazma ilaç
ICD-10 kodları (tanıklık): A40, A41, E05, E86, G93.6, K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57.1, 57,8 TL, T79.4
Ne zaman CSF: 21.05.01
Üretici: YURI-ÇİFTLİK Ltd. (Ukrayna)

dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Infüzyon için çözüm net, renksiz.

Yardımcı maddeler: Su d / ve.

200 ml – cam şişeler (1) – karton paketleri.
400 ml – cam şişeler (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Plazma ilaç. Bu protivoshokovoe etti, Enerji, detoksifikasyon, alkalize, diüretik ve peristalsis eylemi uyarır.

Ana farmakolojik olarak aktif maddeler sorbitoldür (hipertonik konsantrasyonda) ve sodyum laktat (izotonik konsantrasyonunda). Karaciğer sorbitol ilk fruktoza dönüştürülmüş, Daha sonra glukoz dönüştürüldüğü, ve glikojen. Sorbitol kısmı acil enerji ihtiyaçları için kullanılan, diğer parça glikojen şeklinde bir rezerv olarak yatırılır. sorbitol Hipertonik çözelti büyük bir ozmotik basıncı ve idrar çıkışını artırmak ifade yeteneği.

Sodyum bikarbonat aksine, sodyum laktat ile metabolik asidoz düzeltilmesi yavaştır, metabolizma kendi dahil olarak, pH keskin dalgalanmalar neden olmadan. Sodyum laktat eylem yoluyla tezahür eder 20-30 tatbikattan sonra dakikada.

Sodyum klorit – plazmozameshchath araçları, detoksifikasyon tezahür, rehidrasyon eylem, Bu, çeşitli patolojik şartlarda sodyum ve klor eksikliği ortadan kaldırır.

Kalsiyum klorür, kalsiyum iyonlarının eksikliğini ortadan kaldırır. Kalsiyum iyonları sinir uyarılarının iletimi süreci için gerekli olan, iskelet kası ve yumuşak kas kasılması, Faaliyetler enfarktüs, kemik oluşumu, pıhtılaşma. Bu hücrelerin geçirgenliğini ve damar duvarı azaltır, Bu enflamatuar reaksiyonların gelişimini önleyen, enfeksiyona karşı direnci arttırır, ve büyük ölçüde fagositozu artırabilirsiniz.

Potasyum klorür, su ve elektrolit dengesini geri yükler. Bu negatif kronostratigrafik gösterir- ve bathmotropic eylem, Yüksek doz – Negatif için-, dromotropik ve diüretik etkisi. Bu sinir uyarılarının sürecinde katılır. Bu asetilkolin içeriğini artırır ve otonom sinir sisteminin sempatik bölünme uyarılmasına neden. Bu, kas distrofisi, iskelet kaslarının indirgeme işlemini geliştirir, myastenia.

Farmakokinetik

Sorbitol hızlı bir şekilde genel metabolizması dahil, 80-90% karaciğer içinde kullanılabilmekte ve glikojen olarak depolandığı. 5% Beyin dokusunda depolandığını, Kalp kası ve iskelet kası. 6-12% idrarla.

Sodyum laktat ve kan içine olduğunda, karbon dioksit ve su ile reaksiyona sokulur, sodyum bikarbonat oluşturulması, kanından alkali yedek bir artışa yol açar. Aktif olarak kabul sadece yarısı girilen sodyum laktat (L izomeri), ve diğer yarısı (İzomer D) Bu metabolize ve idrarla atılır değil.

Sodyum klorür hızla vasküler silinir, geçici bcc artan. Diürez artırır.

Tanıklık

Toksisiteyi azaltmak için, mikrosirkülasyonu iyileştirmek, Asit-baz dengesinin düzeltilmesi, hemodinamik geliştirmek:

- Travmatik, işletme, hemolitik ve yanık şok;

- Peritonit ve barsak tıkanıklığı (önünde- ve postoperatif dönemde);

- Çeşitli nedenlere bağlı akut böbrek yetmezliği;

- Tirotoksikoz;

- Sepsis;

- Çeşitli karaciğer hastalıkları (gepatitah, kolesistit, akut ve sub-akut karaciğer hastalığı, hepatik koma);

- Beyin ödemi durumunda kafa içi basınç artışı.

Dozaj rejimi

Sorʙilakt^® tanıttı yetişkin In / bolus veya infüzyon (60-80 / dakika damla).

At travmatik, Yanmak, postoperatif ve hemolitik şok – tarafından 200-400 ml 600 ml (3-10 ml / kg vücut ağırlığı), tek, ilk jet, sonra – damla.

At karaciğer hastalıkları – doz 200 ml (3.5 ml / kg vücut ağırlığı) Bir kez ve yine damla, günlük ya da günaşırı.

At Akut böbrek yetmezliği – tek doz 200-400 ml (için 2.5-6.5 ml / kg vücut ağırlığı) damla veya akarsu (cherez tekrar 8-12 hayır).

Için Ameliyat sonrası bağırsak parezi önlenmesi – 150-300 ml (2.5-5 ml / kg vücut ağırlığı) Tek enjeksiyon için, damla; Her infüzyondan sonra tekrar edilebilir 12 İlk döneminde h 2-3 Ameliyat sonrası günü.

Için Ameliyat sonrası parezi tedavisi – doz 200-400 ml (3.5-6.5 ml / kg vücut ağırlığı) damla, her 8 bağırsak motilite normalleşmesine h.

At beyin iltihabı – ilk jet, ve daha sonra damla (60-80 / dakika damla) doz 5-10 ml / kg vücut ağırlığı.

At önemli dehidratasyon / Hac infüzyon Sorbilakta^® Sadece damla yapılmalıdır (daha fazla yok 200 ml / gün).

Altındaki çocuklar 6 yıl Önerilen doz oranı idaresi 10 ml / kg vücut ağırlığı, yaşlı 6 için 12 yıl – doz, bir yetişkin için yarım doz olan, Büyük çocuklar 12 yıl Doz aynıdır, Yetişkinler için olduğu gibi.

Yan etki

Var: alkaloz ve dehidratasyon (çözüm Hiperosmolar nedeniyle), alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kaşıntı).

Kontrendikasyonlar

- Alkaloz;

- Durumlarda, sıvının büyük hacimlerde infüzyon kontrendike zaman (beyin kanaması, tromboemboli, dolaşım dekompensasyon, Madde III hipertansiyon.);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Bu bozulmuş karaciğer fonksiyonu olan hastalarda reçete edilmelidir, ülser, hemorajik kolit.

Gebelik ve laktasyon

İlacın Sorbilakt kullanımı ile ilgili veriler^® Gebelik ve laktasyon yoktur.

Dikkat

İlaç asit-baz dengesi ve kan elektrolitleri parametrelerin kontrolü altında kullanılır, ayrıca, karaciğer fonksiyonu olarak.

Kolesistitli hastalarda dikkatli kullanmak için.

İlaç kullanıldığında, Kan ve idrar Verilen ozmolarite, ve asit-baz durumu.

Tanıtım Sorbilakta^® Diyabetli hastalarda kan şekeri kontrolü altında olmalıdır.

Aşırı doz

Simtpomy: fenomen alkaloz oluşur, O hızla, kendi ilaç uygulamasının hemen kesilmesi tabi geçmesi.

Tedavi: dehidratasyon semptomatik tedavi.

İlaç Etkileşimleri

Sorʙilakt^® fosfat ile karıştırılmamalıdır- ve bir karbonat-içeren çözelti.

Diğer ilaçlar için bir taşıyıcı çözelti olarak kullanılmaz.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. ilacın bir kuru saklanmalıdır, ışıktan koruyarak, Çocukların ulaşamayacağı, 2 ° ile 25 ° C arasında bir sıcaklıkta,. Raf ömrü – 2 yıl.