SONIZIN

Aktif madde: Olmad
Ne zaman ATH: G04CA02
CCF: Hazırlık, idrar ihlal kullanılan, iyi huylu prostat hiperplazisi ile ilişkili. Alfa₁-adrenoblokator
Kodlar ICD-10 (tanıklık): N40
Ne zaman CSF: 28.01.02.01
Üretici: GEDEON RICHTER Ltd.. (Macaristan)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Modifiye salımlı kapsül sert jelatin, Boyut №2, opak, kahverengi kap ve kahverengi-sarı gövdeli; kapsül içeriği – beyaz veya beyaza yakın pelletleri.

Yardımcı maddeler: Kalsiyum stearat, triэtiltsitrat, talk, metakrilik asit ve etil akrilat kopolimeri (1:1) (Ayrıca polisorbat içeren 80, sodyum lauril), mikrokristal selüloz.

kapsül gövdesinin bir bileşim ve kapak: demir oksit sarı (Muhbir. 77492 E172), demir oksit siyah (Muhbir. 77499 E172), demir oksit kırmızı (Muhbir. 77491 E172), Titanyum dioksit (Muhbir. 77891 E171), jelatin.

10 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Alfa₁-adrenoblokator. Postsinaptik α seçici tamsulosin ve rekabetçi bloklar_1Bir-adrenoreceptory, Prostat düz kas bulunan, Mesane boynu ve prostat idrar, ve α_1D-adrenoreceptory, ağırlıklı olarak mesane vücudunda bulunan. Bu Prostatın düz kasların sesi azaltır, Mesane boynu ve prostat üretra ve detrüsör işlevini geliştirmek. Bu tıkanıklığı ve tahriş belirtilerini azaltır, iyi huylu prostat hiperplazisi ile ilişkili. Genellikle, terapötik etkisi sonrası gelişir 2 dozlama başladıktan sonra hafta, Bazı hastalarda semptomların azalması, ilk dozdan sonraki gözlenmesine rağmen.

α tamsulosin etkileme yeteneği_1Bir-adrenerjik reseptörleri 20 α ile etkileşime girme yeteneği kat daha fazla_1B-adrenoreseptör, Vasküler düz kaslarda bulunduğu. Bu tür yüksek bir seçicilik ile ilaç hipertansif hastalarda kan basıncında herhangi bir klinik olarak önemli bir azalmaya neden olmayan, ve normal başlangıç ​​BP hastalarda.

Farmakokinetik

Emme

Oral tamsulosin sonra hızla ve neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan emilir. Biyoyararlanım hakkında 100%. Ilaç tek bir oral dozu aldıktan sonra 400 µg C_maksimum Plazmadaki tamsulosin yoluyla elde 6 hayır.

Dağıtım

Denge durumda (içinden 5 günlük kurs alma) C değerleri_maksimum kan plazma tamsulosin 60-70% yüksek, daha Cı_maksimum ilaç tek doz uygulamasından sonra.

Plazma proteinlerine bağlanma – 99%. Tamsulosin hafif V var_D (yaklaşık 0.2 l / kg).

Metabolizma

Tamsulosin etkisine maruz kalmaz “ilk geçiş” yavaş yavaş biyolojik olarak transforme karaciğerde farmakolojik olarak aktif metabolitleri, α için yüksek seçiciliği muhafaza_1Bir-adrenoseptör. Modifiye edilmemiş bir formda kanda aktif madde mevcut çoğu.

Kesinti

Böbrekler tarafından atılır tamsulosinin, 9% Doz değişmeden atılır.

T_1/2 tek dozda tamsulosin -10 hayır, Birden fazla dozdan sonra – 13 hayır, Nihai T_1/2 - 22 hayır.

Tanıklık

- Dizüri tedavisi, nedeniyle benign prostat hiperplazisi için.

Dozaj rejimi

Içeride atama, yemekten sonra, tarafından 400 g (1 kapaklar.)/d, Günün aynı zamanda, bol su içmek. Kapsül bölüme ayrılır olmamalıdır veya, Bizim razzhevыvaty, tk. Bu aktif maddenin sürekli salımını keser.

Yan etki

CNS: nadiren – baş ağrısı, baş dönmesi, asteni, uyku bozuklukları (uyuşukluk veya uykusuzluk).

Üreme sisteminin parçası üzerinde: nadiren – retrograd ejakülasyon, azalmış libido.

Kardiyovasküler sistem: bazı durumlarda – ortostatik hipotansiyon, taşikardi, kalp atışı.

Sindirim sisteminden: bazı durumlarda – mide bulantısı, kusma, kabızlık veya diyare.

Alerjik reaksiyonlar: bazı durumlarda – deri döküntüsü, kaşıntı, anjioödem.

Diğer: nadiren – sırt ağrısı, rinit; bazı durumlarda – göğüs ağrısı.

Kontrendikasyonlar

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımı (En QC at 10 ml / dakika), hipotansiyon (t. hayır. ortostatik), şiddetli karaciğer yetmezliği.

Dikkat

Diğer alfa gibi₁-Tamsulosinin kan basıncında azalmaya neden olabilir blokerleri, bayılma takip nadir durumlarda. Ortostatik hipotansiyon ilk belirtileri (baş dönmesi, zayıflık) Oturup semptomlar kadar hastayı koymak gerekir.

Tedavi Sonizinom önce^® Başka bir hastalık ortadan kaldırmak için hastanın bir ön incelemesini yapmak gerekir, Aynı semptomlar ile devam, hem iyi huylu prostatik hiperplazi. Önce tedavi prostatın parmakla rektal muayene yapılır ve prostat spesifik antijen düzeylerini ölçmek olduğunu (PSA), bu, daha sonra, Tedavi süresince düzenli olarak tekrarlanır.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Tedavi döneminde faaliyetlerine potansiyel olarak tehlikeli aktivitelerden kaçınmalıdır, psikomotor reaksiyonlarının yüksek konsantrasyon ve hız gerektiren.

Aşırı doz

Akut doz aşımı vakaları tarif edilmemiştir.

Belirtileri: Akut hipotansiyon teorik olarak mümkün oluşumu, telafi edici taşikardi.

Tedavi: Hasta konulmalıdır, kan basıncını geri yükleme ve kalp hızı normale döndürmek için. Cardiotropic tedavisi harcayın. Bu böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerektiğini ve genel bakım tedavisi yapmak. Semptomlar devam ederse, obemozameschayuschie çözümleri girmek, vazokonstriktör ilaçlar. Tamsulosin olası gastrik lavaj daha fazla emilmesini önlemek için, aktif karbon veya ozmotik laksatif verilmesi. Diyaliz etkili değildir, Tamsulosinin plazma proteinlerine güçlü bağlar olarak.

İlaç Etkileşimleri

Simetidin tamsulosinin plazma konsantrasyonunu arttırır, furosemid azaltır (önemli klinik değeri vardır, doz ayarlaması gerekli değildir).

Diklofenak ve dolaylı antikoagülanlar Tamsulosinin atılımını artırır.

Diazepam, propranolol, trixlormetiazid, xlormadinon, Amitriptilin, diklofenak, glibenklamid, in vitro insan plazmasında serbest fraksiyonu tamsulosin simvastatin ve warfarin değişikliği. Buna karşılık, tamsulosin diazepam serbest fraksiyonları değişmez, propranolol, triklormetiyazid ve klormadinon.

İn vitro çalışmalar, amitriptilinin karaciğer metabolizması ile etkileşim düzeyindeki bulunamamıştır, salbutamol, glibenklamid ve finasteridin.

Diğer alfa₁-adrenoblokatorы, asetilkolinesteraz inhibitörleri,, alprostadil, Anestetik, Diüretik, Levodopa, antidepresanlar, Beta-bloker, blokerler yavaş kalsiyum kanalları, nitratlar ve etanol tamsulosinin hipotansif etkisinin yoğunluğunu artırabilir.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, orijinal ambalajında, 30 ° C ile 15 ° arasındaki bir ısıda. Raf ömrü – 3 yıl.