SOLKOTRICHOWAK

Aktif madde: selektsionnыe inaktivirovannыe liofilizirovannыe laktobatsillы
Ne zaman ATH: J07AX
CCF: Aşı, vajinal floranın dengesini düzenleyen, Sistemik kullanım için
ICD-10 kodları (tanıklık): A59, N76
Ne zaman CSF: 14.03.02.03
Üretici: VALEANT İLAÇ İSVİÇRE GmbH (İsviçre)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

/ M için süspansiyon liyofilizat beyaz renkli gözenekli hap şeklinde.

Yardımcı maddeler: fenol (200 g), repolimerizirovanny jelatin (gematsel) (5 mg), sodyum klorit (4.5 mg).

Çözücü: Su d / ve – 0.5 ml.

Şişeler (1) birlikte bir çözücü ile (amp.) – karton paketleri.
Şişeler (3) birlikte bir çözücü ile (amp.) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Aşı, vajinal floranın dengesini düzenleyen, Sistemik kullanım için. Aşı spesifik ve spesifik olmayan bağışıklık aktivasyonuna yol açar.

İlacın etkisi altında antijenlerin Atipik lactobacilli yüzey yanıt hümoral IgG antikor seviyesindeki bir artış,, terkibinin içerdiği, hem de vajinal salgıları içinde sIgA-spesifik antikorların toplam Siga artırılması ve yetiştirme olarak. Rağmen, Belirli bir IgA-antikorlarının ilaç içeriği verilmesinden sonra bir süre orijinal seviyesine azaldığını, İlacın koruyucu etkisi, reinfeksiyon riskini azaltır.

Deneysel çalışmalarda, in vitro ve in vivo olarak gösterilmiştir, Poliklonal B-lenfositleri aktive Solkotrihovak, ve aynı zamanda spesifik olmayan IgA antikorlarının oluşumunu destekler. In vitro deneyler, bu makrofajlar artan fagositik aktivitesi bulunmuştur, Hayvanların arka planı Solkotrihovak aşı kendi T kesiciler sitotoksik aktivitesi önemli bir kısa süreli artış gösterdi.

Aşı Solkotrihovak arka planına karşı spesifik ve spesifik olmayan antikorların geliştirilmesi Lactobacillus Atipik ortadan kaldırılmasına yardımcı olur, Trichomonas ve nonspesifik patojen bakteriler, sopa teşvik Dederleyna, Normal mikroflora ve vajinal mukozanın fizyolojik pH değerinin normalleşme geri.

Solkotrihovak Aşılama enfeksiyonu nüks ve yeniden enfeksiyon riskini azaltır, Trichomonas ve diğer patojenik bakterilerin yol açtığı, içinde 80% Tekrarlayan vajinal enfeksiyonu olan hastalar.

Farmakokinetik

Farmakokinetik çalışmalar ilacın Solkotrihovak yapılmamıştır.

Tanıklık

Önleme ve Tedavi:

- Non-spesifik bakteriyel vajinozis tekrarlayan;

- Kadınlarda Tekrarlayan trichomoniasis.

Dozaj rejimi

İlaç / m sokulur (kalçaya). Aşının ders oluşur 3 enjeksiyonlar 0.5 Her mi (Bir şişenin içeriği) aralıklarla 2 haftanın. Bir yıl sonra bir kerelik rapel doz yürütülen 0.5 ml.

Gelecekte, her BCG aşısı düzenlenen 2 yıl.

Steril bir seyreltici girmek için aşı ihtiyacını hazırlamak için (0.5 Enjeksiyon için ml su) şişe içinde, ihtiva eden liyofilize toz. Çözünme bir liyofilizat içinde yer alır 30 saniye görünür yabancı parçacıklar olmadan muntazam bir beyazımsı saydam bulamaç oluşturmak için. Çamur şimdi kullanılan. Çözünmüş liyofilisat ile şırınga şişe çit süspansiyon sarsılmış olmalıdır önce.

Solvent ile liyofilizat şişe veya ampul çatlaklar varlığında ilacı kullanmayın, Bulanık etiketleme, çözünmüş hazırlanmasında nonseparating topaklar.

Yan etki

Lokal reaksiyonlar: nadiren – kötü tanımlanmış eritem, enjeksiyon yerinde şişlik ve ağrı.

Sistemik reaksiyonlar: bazı durumlarda – vücut sıcaklığının geçici bir artış (40 ° C), titreme, baş ağrısı, yorgunluk.

Kontrendikasyonlar

- Akut bulaşıcı hastalıklar;

- Aktif tüberküloz;

- Hematopoetik sistemi hastalıkları (KDV. Akut lösemi);

- Böbrek yetmezliği;

- Kalp yetmezliği;

- Birincil ve ikincil immün yetmezlik durumları;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Solkotrihovak Gebelik ve emzirme sırasında tavsiye edilmez, Şu anda bu hasta kategorisinde ilacın kullanımı ile ilgili klinik veriler olarak orada.

Dikkat

Solkotrihovak cinsel yolla bulaşan hastalıkların tayin olmamalı (belsoğukluğu, frengi).

Trichomonas veya bakteriyel vajinoz Solkotrihovak aşılama semptomları durumunda akut tabii halinde etiyotropik tedavi ile kombinasyon olarak yapılmalıdır.

Aşı bir şekilde hesaplanmalıdır, İlacın yönetimine menstruasyon hasta ile denk değil.

Ilaç kullanan Alerjik reaksiyonlar gözlenmemiştir. Onların oluşumu veya diğer ciddi reaksiyonlar gelişmesine durumunda ilacın kullanımına kesilmelidir.

Aşılama sonrası komplikasyonların tüm olgular yerel sağlık departmanına rapor edilmelidir, Devlet Standardizasyon Enstitüsü ve Tıbbi Müstahzarlar Bağışıklık Kontrolü. L.A.Tarasevicha (119002, Moskova, Sivtsev Vrazhek, 41) ve şirket Valeant İlaç İsviçre GmbH temsil.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

Bu bir ilaç reçete tavsiye edilmez yaşın altındaki çocukların 15 yıl, tk. Çocuklarda ilacın klinik çalışmalarda şu anda hiçbir veri.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Ürün sürüş mekanizmaları ve araçları ile çalışma yeteneği üzerinde etkisi yoktur.

Aşırı doz

Şu anda, aşırı dozda uyuşturucu vakaları Solkotrihovak bildirildi.

İlaç Etkileşimleri

Bağışıklık bastırıcı ilaçlar veya radyasyon terapisinin kullanımı arka plana karşı etkisi Solkotrihovak zayıflatabilir.

Diğer ilaçlarla ilaç Solkotrihovak kullanırken uyumsuzluklar söz edilmez.

İlaç etkileşimleri

Parenteral kullanım için aynı şırınga içinde Solkotrihovak ve diğer ilaçları karışmaz ( KDV. Aşılar).

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

ilacın bir kuru saklanmalıdır, 15 ° 'den 25 ° C'ye kadar bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği (termokonteynerы). Raf ömrü – 3 yıl.