Merhem içeriyor

Aktif madde: Süt buzağıların kandan proteinsizleştirilmelidir diyalizat
Ne zaman ATH: B05ZA
CCF: Hazırlık, dokularda metabolizmayı aktive, trofik ve yenilenme sürecini uyarıcı artırır
Kodlar ICD-10 (tanıklık): ben61, ben63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Ne zaman CSF: 02.14.07
Üretici: VALEANT İLAÇ İSVİÇRE GmbH (İsviçre)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Içinde Çözüm / ve / m sarı sarımsı, net, et suyu özgü bir hafif kokusu ile.

Yardımcı maddeler: Su d / ve.

2 ml – Karanlık cam şişeler (5) – ambalajları Valium planimetrik (5) – karton paketleri.
5 ml – Karanlık cam şişeler (5) – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Doku rejenerasyonu stimülatörü. Bu deproteinize kan gemodializat süt buzağı olduğunu, moleküler ağırlığa sahip olan, hücre kütlesi ve serum düşük molekül ağırlıklı bileşenler geniş bir aralığını içeren 5000 D (KDV. glikoproteinler, nükleositler ve nükleotitler, amino asitler, Oligopeptidler).

Solkoseril hücrelerine oksijen ve glukoz taşınmasını kolaylaştırır, Hipoksi altında bulunan, Bu ATP hücre içi sentezini artırır ve aerobik glikoliz ve oksidatif fosforilasyon dozunu artırır, onarıcı ve yenileyici doku süreçlerini aktive, Bu fibroblast proliferasyonunu ve kollajen sentezi damar duvarlarını uyarır.

Farmakokinetik

Araştırma farmakokinetik emme süreçleri, standart kimyasal analiz yöntemleri ile ilaç dağılımı ve ortadan kaldırılması mümkün değildir, tk. Onların bileşiminde hazırlık kan bileşenleri ve maddeler içermektedir, vücutta yaygın olarak bulunabilir.

Tanıklık

Periferik arteriyel veya venöz dolaşım İhlalleri:

- Fontaine tarafından Evre III-IV tıkayıcı periferik arter hastalığı;

- Kronik venöz yetmezlik, trofik bozukluklar eşliğinde.

Serebral metabolizma ve kan dolaşımı İhlalleri:

- İskemik inme;

- Hemorajik inme;

- Travmatik beyin hasarı.

Dozaj rejimi

İlaç damla içinde / 'sokulur (önceden seyreltilmiş 250 ml 0.9% sodyum klorür çözeltisi ya da 5% üzüm şekeri), / yavaş olarak (önceden seyreltilmiş 0.9% sodyum klorür çözeltisi ya da 5% bir oranda dekstroz 1:1), / M.

Fontaine tarafından Evre III-IV tıkayıcı periferik arter hastalığı: in / on 20 ml günlük. Tedavinin süresi kadar 4 hafta ve hastalığın klinik tablosu ile belirlenir.

Kronik venöz yetmezlik, trofik bozukluklar eşliğinde: in / on 10 ml 3 Haftada. Tedavinin süresi daha fazla değildir, 4 hafta ve hastalığın klinik tablosu ile belirlenir. Eğer varsa yerel trofik bozukluklar doku jel Solkoseril ile eş zamanlı tedavisi önerilir, ve daha sonra Solkoseril merhem.

Travmatik beyin hasarı, Metabolik ve serebrovasküler hastalıklar: BEN / 10-20 Günlük için ml 10 günler. Ayrıca – / M veya / ile 2 ml 30 günler.

/ Tanıtım imkansız değilse, İlaç tatbik edilebilir / m 2 ml / gün.

Yan etki

Alerjik reaksiyonlar: nadiren – kurdeşen, ateş.

Lokal reaksiyonlar: nadiren – hiperemi, enjeksiyon bölgesinde şişme.

Kontrendikasyonlar

- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl (eksik güvenliğine ilişkin verileri);

- Gebelik (eksik güvenliğine ilişkin verileri);

- Emzirme (eksik güvenliğine ilişkin verileri);

- Sığır kan diyalizat ile kurulan aşırı duyarlılık;

- Parahidroksibenzoik asit türevlerine karşı aşırı duyarlılık (E216 ve E218) ve ücretsiz benzoik asit (E210).

DAN dikkat hiperkalemi olan hastalarda kullanmak, böbrek yetmezliği, kardiyak aritmiler, zaman eşlik eden ilaç potasyum (tk. Solkoseril potasyum içerir), ne zaman oligüri, anurii, pulmoner ödem, Ciddi kalp yetmezliği.

Gebelik ve laktasyon

Bugüne kadar, bilinmeyen teratojenik etkileri olgusu Solcoseryl, Bununla birlikte, gebelik sırasında ilaç dikkatle kullanılmalıdır, sıkı koşullar ve bir doktor gözetiminde.

İlaç Solkoseril laktasyon eksik güvenliği ile ilgili veriler, Gerekirse, reçete emzirmeyi durması gerekir.

Dikkat

Advers durumunda, ürün ve Semptomatik tedavi ile durdurmak gerekir.

Aşırı doz

Rapor edilmemiştir önerilen dozlarda endikasyona göre kullanıldığında Şimdiye kadar, ilacın vakalar Solkoseril aşırı doz.

İlaç Etkileşimleri

Ilaçlarla birlikte dikkatli uygulamak için, Kan potasyum konsantrasyonunu artırır (potasyum takviyeleri, potasyum tutucu diüretikler, ACE inhibitörleri).

İlaç etkileşimleri

diğer ilaçlarla birlikte verildiğinde ilaç karıştırılmamalıdır (Özellikle Fitohulasalar).

İlaç, Ginkgo biloba'nın parenteral formları ile geçimsizdir., naftidrofuril ve bentsiklana fumarat.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü – 5 yıl.