SINEKOD

Aktif madde: Butamirat
Ne zaman ATH: R05DB13
CCF: Öksürüğe karşı müstahzarlar
ICD-10 kodları (tanıklık): A37, R05
Ne zaman CSF: 12.03.01
Üretici: NOVARTIS TÜKETİCİ SAĞLIK S.A. (İsviçre)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

◊ Çocuklar için alımı için damlalar şeffaf formunda, sarımsı belirti ile sıvı renksiz renksiz.

Yardımcı maddeler: sorbitol çözeltisi 70%, gliserin, sodyum sakarin, benzoik asit, vanilin, etanol 96%, sodyum hidroksit çözeltisi 30%, Arıtılmış su.

20 мл – флаконы темного стекла (1) с капельницей-дозатором и системой контроля первого вскрытия – пачки картонные.

◊ Şurup vanilya kokusu ile renksiz, şeffaf bir sıvı formunda.

100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком – пачки картонные.
200 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком – пачки картонные.

Farmakolojik etki

Merkezi antitusif ilaçlardır, Bu afyon alkaloitleri ifade etmez. Bu Öksürük var, balgam söktürücü, ılımlı bronkodilatör, anti-enflamatuar. Havayolu direncini azaltır, spirometri gelişmeler ile kanıtlandığı gibi.

Farmakokinetik

Emme

Bir kez butamirata içinde hızla ve tamamen gastrointestinal sistemden absorbe. Şurup bir doz alınması üzerine, içeren 150 butamirata mg sitrat, C_maksimum osnovnogo metabolit (2-fenilbutirik asit) Plazma yaklaşık 1.5 h ise 6.4 ug / ml.

Dağıtım ve metabolizma

Hidroliz butamirata, Orijinal 2-fenilbutirik asit ve etanol-dietilaminoetoksi, Kan başlar. Bu metabolitler antitusif aktiviteye sahip. Butamirata metabolitleri gibi maksimum yakın olması (yaklaşık 95%) plazma proteinlerine bağlanma derecesi, nedeniyle süresi T daha yüksek_1/2 plazma. 2-fenilbutirik asit, kısmen para konumunda hidroksilasyon ile metabolize edilmektedir.

Kandaki ilaç konsantrasyonu ve yeniden atanması ile lineer birikimi gözlendi ve geri kalan.

Kesinti

T_1/2 olduğunu 6 hayır. Her üç metabolitler idrarla dışarı atılır edilir, ve asidik metabolitlerin ile önemli glukuronik asit ile ilişkili.

Tanıklık

- Çeşitli nedenlere bir kuru öksürük;

- Öksürük baskılanması önce- ve postoperatif cerrahi müdahaleler ve bronkoskopi;

- Boğmaca.

Dozaj rejimi

Çocuklar için alımı reçete için damlalar:

şurup uygulandığında:

Ilaç alırken capful kullanılmalıdır (dahil).

Mümkünse, damlalar ve şurup yemeklerden önce alınmalıdır.

Yan etki

CNS: daha az 1% - Baş dönmesi, doz azaltılması veya kesilmesi ile geçen.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, ishal.

Alerjik reaksiyonlar: olası deri döküntüsü, kaşıntı.

Kontrendikasyonlar

- Yaşa kadar olan çocuklar 3 yıl (şurup);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Yeterli ve Sinekoda iyi-kontrollü klinik çalışmalarda güvenlik^® Gebelik sırasında yapılmıştır. Bu nedenle Sinekod^® Gebeliğin I üç aylık dönemde kullanılmamalıdır. II ve III trimesterde Sinekod kullanımı^® muhtemelen doğrudan delil varlığında.

Bilinmeyen, meme sütü butamirata tahsis olup olmadığını. Bu nedenle, emzirme sırasında randevu tavsiye edilmez.

IN deneysel çalışmalar Fetüs üzerinde olumsuz etkisi saptanmadı.

Dikkat

Tatlandırıcı maddeler ve damla sorbitol şurubu ve sakarin içerdiğinden, bu nedenle, ilaç diyabetli hastalar için reçete edilebilir.

Aşırı doz

Belirtileri: uyuşukluk, mide bulantısı, kusma, ishal, denge duyusunun kaybı, hipotansiyon.

Tedavi: Aktif karbon, tuzlu laksatifler, önlemler, kardiyovasküler ve solunum sistemlerinin işlevini korumak için.

İlaç Etkileşimleri

İlaç etkileşimi Sinekoda^® Bugüne kadar olmamıştır.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

Uyuşturucu C ya da 30 ° altındaki çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Yüksek sıcaklıklardan koruyun. Raf ömrü - 5 yıl.