Gilbert sendromu – Semptomlar, tanılama, Gilbert sendromu tedavisi

Gilbert sendromu – konjugasyon rahatsızlık (bağlayıcı) Bilirubin genetik iletilir. Hastalık erkeklerde yaygındır. patolojik sürecin gelişmesi için itici güç genellikle enfeksiyon aktarılır, özellikle viral hepatit, karaciğer enzim sistemi içinde genetik olarak belirlenmiş kusurlar (Belirli bir enzimin glyukuroniltransferazy eksikliği).

temel klinik belirti: bazen sarılık, sklera özellikle yoğun anlatım, stres etkisi altında büyüyen ve azalır ya da sessiz dönemde kaybolur. Uyuşukluk olabilir, zayıflık, sağ üst kadranda ağrı ağrıyan.

Karaciğer büyümesi ile tanımlanan hastaların üzerinde yapılan bir çalışmada; Biyokimyasal çalışmalar birleşmemiş kan düzeylerinde bir artış ortaya (proteine ​​ilişkisiz) bilirubin, Karaciğer enzimleri normal seviyeleri (ARAÇLAR, Itibariyle, alkalin fosfataz), karaciğer normal ultrason ile birlikte viral hepatit ortadan kaldırır, bu.

Gilbert sendromu varlığı teyit lehine açlık ile bir test gösterir: kanıtlanmış, indirekt bilirubin artar açlık kan konsantrasyonu 24-48 saat sonra 2 kere.

Hastalık uzamıştır, Dalgalar.

Gilbert sendromu olumlu beklentisi.

Sarılık artan belirtiler zaman içinde koruyucu rejimi tavsiye, Geçersiz gıda, yatıştırıcı alma, choleretic ilaçlar.