SEPTOLETE

Aktif madde: benzalkonyum klorür,levomentol,nane yağı,okaliptüs yağı,timol
Ne zaman ATH: R02AA20
CCF: antimikrobik ve anti-enflamatuar topikal ile hazırlanması KBB uygulama ve stomatoloji
ICD-10 kodları (tanıklık): J00, J02, J03, J04, J31, J35.0, J37, K05, K12
Ne zaman CSF: 24.01.06.01
Üretici: KRKA d.d.. (Slovenya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Pastilki kaplamalı açık yeşil, yuvarlak, mercek biçiminde.

Yardımcı maddeler: balmumu emülsiyonu, gliserin, Dekstroz sıvı, Hintyağı, mavi boya indigo karmin (E132), kinolin sarı renkli bir boya (E104), Laktoz monohidrat, magnezyum stearat, Likit parafin, köpük önleyici madde 1510, povidon, sakaroz, sorbitol, Titanyum dioksit (E171).

10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

bir KBB-uygulama ve Dişçilikte yerel uygulama için antimikrobiyal ve anti-enflamatuar eylem ile hazırlık.

Benzalkonyum klorür ve timol antimikrobiyal özelliklere sahip.

Mentol ve nane uçucu yağ ılımlı analjezik ve koku giderici etkiye sahiptir.

Okaliptüs esansiyel yağı üst solunum yolu mukoza salgılanmasını azaltır ve daha kolay nefes yapar.

Farmakokinetik

Farmakokinetiği üzerindeki veriler verilmez.

Tanıklık

- Ağız ve boğaz Enfeksiyon ve iltihabi hastalıklar.

Dozaj rejimi

Yavaş yavaş çözülür (Tam çözünme gerçekleşene kadar) Ağız boşluğunda 1 Her pastil 2-3 hayır.

Yaş üzeri yetişkinler ve çocuklar 12 yıl O kadar almaya teşvik 8 pastiller / gün.

Yaşın altındaki çocuklar 4 yıl O kadar almaya teşvik 4 pastiller / gün.

Yaşın altındaki çocuklar 10 yıl O kadar almaya teşvik 6 pastiller / gün.

Doğrudan alınan yemeklerden önce ve süt ile pastilleri edilmemelidir.

Yan etki

Yan etkiler çok nadirdir, Eğer pastiller Septolete alırsak^® tavsiye edilen dozlarda.

Hiperduyarlı ilaç olan insanlarda mide-bağırsak ile ilgili rahatsızlıkların neden olabilir (mide bulantısı, ishal), ilaç kesilmelidir hangi tezahürü.

Kontrendikasyonlar

- 4 yaşından küçük çocuklar;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Hamilelik ve emzirme sırasında ilacın kullanımı sadece doktor tavsiyesi altında mümkündür.

Dikkat

Diyabetli hastalar bilgilendirilmelidir, Her bir pastil içeren 0.8 gr şeker (sakaroz, glikoz).

IN 1 pastil içeriyor 218 Laktoz mg, 632 Sukroz mg, 152.7 mg sorbitol ve ilaç laktaz eksikliği olan hastalar için alınmamalıdır, galaktozemiey, malabsorpsiyon sendromu glukoz / galaktoz veya açık izomaltaz. İlaç konjenital fruktoz intoleransı olan hastalarda alınmamalıdır, sindirim bozuklukları neden olabilir, çünkü.

Aşırı doz

Nedeniyle, tek bir pastil, aktif maddeler, düşük konsantrasyona, aşırı dozun alınması olasılığı az olduğu.

Belirtileri: gastrointestinal bozukluklar (mide bulantısı, kusma ve ishal).

Tedavi: ilaç alarak durdurmak ve tıbbi yardım almalısınız.

İlaç Etkileşimleri

Benzalkonyum klorür, diğer antiseptikler ile kullanım için tavsiye edilmez, ağız boşluğunda dağılma için amaçlanan.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, 25 ° C'ye kadar bir sıcaklıkta up nem ve ışıktan korunan. Raf ömrü – 2 yıl.