RULID

Aktif madde: Roksitromitsin
Ne zaman ATH: J01FA06
CCF: Makrolit antibiyotikler
Ne zaman CSF: 06.07.01
Üretici: Sanofi-aventis Fransa (Fransa)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, kaplanmış beyaz, mercek biçiminde, silindirik, Gravür “164” Bir tarafta.

Yardımcı maddeler: hydroksypropyltsellyuloza, poloksamer, povidon K30, kolloidal silikon dioksit,, magnezyum stearat, talk, mısır nişastası.

kabuğun terkip: gipromelloza, dekstroz bezvodnaya, Titanyum dioksit, propilen glikol.

10 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Polusinteticeski antibiyotik grup Makrolidler Resepsiyon içinde.

Uyuşturucu hassas: Streptococcii grup bir ve b, Str dahil olmak üzere. pyogenes, Str. agalactiae, Str. Mitis, saunguis, viridans. Streptokok pneuinoniae; Neisseria meningitidis; branhamella catarrhalis; Bordetella boğmaca; Listeria monocytogenes: Corynebacterium difteri; klostridyum; Mikoplazma pnömonisi; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; klamidya enfeksiyonları, psittaci ve pneumoniae; Lejyonella pnömofili; Kampilobakter; Gardnerella vajinalis. Zaman zaman duyarlı uyuşturucu: Haemophilus influenza; Bacteroides fragilis ve Vibrio cholerae. İlaca dirençli: Enterobakteriler, Psödomonaslar, Asinetobakter.

Farmakokinetik

İlaç yönetim içe doğru sonra hızla emilir. Roksitromisin kararlı diğer Makrolidler asitli mide Çarşamba. İçin ilaç alma 15 dakika önce yemek farmakokinetiku etkilemez..

Sonra Serumda algılandı 15 tatbikattan sonra dakikada. Bir dozda ilaç aldıktan sonra 0.15 g maksimum konsantrasyon kan, ortalama, 6.6 mg/l ve yoluyla elde edilir 2.2 hayır. Bir aralığı ile ilaç alarak 12 h 24 saat içinde kan etkili konsantrasyonları korumak. Denge plazma arasındadır 2 ve 4 geçenlerde. De birçok kumaşlar nüfuz hazırlıktır, Özellikle ışığında, nebnye pyelonephritis ve presentatelnuu demir. İyi de hücrelerin içinde nüfuz hazırlıktır, özellikle nötrofil lökositler ve monosit, fagositik aktivitenin teşvik. Bağlama kan protein 96%, nassyshchaemy olduğunu ve üzerinde roksitromitina konsantrasyonlarda azalır 4 mg / l.

Roksitromisin yalnızca kısmen metabolize, dışkı ile esas olarak değiştirilmemiş olarak sunulan aktif madde yarısından fazlası, yanı sıra ile idrar gibi. Bir tek doz sonra half-life, ortalama, 10.5 hayır.

Tanıklık

• tedavi hassas uyuşturucu enfeksiyonlar, üst solunum yolu enfeksiyonları da dahil olmak üzere, alt solunum yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonu (enfeksiyonlar da dahil olmak üzere, Cinsel Yolla Bulaşan Enfeksiyonlar, Bel soğukluğu dışında), odontology enfeksiyon.
• Meningokok menenjit sokakların önleme, hastalığı ile temas edilmiştir.

Dozaj rejimi

Yetişkin tayin 150 mg 2 kez / gün, Sabah ve akşam, yemekten önce.

Çocuk hazırlık vücut ağırlığı bağlı olarak atandı, patojen ve şiddeti bulaşıcı işlem türü. Önerilen doz 5-8 mg / kg / gün, tedavi süresi en fazla 10 günler.

Uyuşturucu Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz atandı 150 mg 1 Zaman / gün.

Yan etki

Sindirim sistemi ve karaciğer kısmında: mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal, artan transaminaz ve alkalen fosfataz tranzithornoe.

Diğer: alerjik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

• Makrolidlere karşı aşırı duyarlılık;
• ergotamine ve digidroergotamina eşzamanlı alımı;
• gebelik;
• emzirme.

Gebelik ve laktasyon

İlaç kontrendikedir.

Dikkat

Karaciğer yetmezliği olan hastalar için ilaç reçete ne zaman özel bakım gerekir, Karaciğer fonksiyon izleme ve doz ayarlaması. Böbrek yetmezliği hastalar için ilaç reçete zaman, iyi gibi hasta yaşlı ayarlama doz gibi oluşmaz.

Aşırı doz

Aşırı doz durumunda mide yıkanır ve semptomatik tedavi tutun. Spesifik bir antidot yoktur.

İlaç Etkileşimleri

Ortak uygulama ile türev ergotamine ve izin èrgotaminopodobnymi sossoudossoujiwatmi anlamına gelir, Çünkü gelişmesine yol açabilir “Ergotizme” ve doku nekrozu bacaklarda. Digoksin ile birlikte onun emme artabilir.

Makrolid antibiyotikler serum konsantrasyonu terfenadina kabul ederken artabilir, Bu ağır jeludockovh aritmiler gelişmesine neden olabilir.

Koşullar ve şartlar

Raf ömrü – 2 yıl.