REAMBERIN
Aktif madde: meglumin sodyum sukkinat
Ne zaman ATH: B05BB
CCF: İlaç parenteral kullanım için bir detoksifikasyon etkisi
ICD-10 kodları (tanıklık): R54, Z51.8
Ne zaman CSF: 21.06
Üretici: POLYSAN NTFF Ltd. (Rusya)
Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
Infüzyon için çözüm 1.5% net, renksiz.
100 ml | |
meglumin sodyum sukkinat | 1.5 g |
Yardımcı maddeler: sodyum klorit, Potasyum klorür, magnezyum klorür, Sodyum hidroksit, Su d / ve.
100 ml – Şişeler (1) – karton paketleri.
200 ml – Şişeler (1) – karton paketleri.
400 ml – Şişeler (1) – karton paketleri.
Farmakolojik etki
İlaç parenteral kullanım için bir detoksifikasyon etkisi. Bu, anti-enflamatuar ve antioksidan etkiye sahip, hücre içinde aerobik süreçler üzerinde olumlu bir etki göstermekten, serbest radikallerin üretimini azaltmak ve hücre enerji potansiyelini yeniden.
İlaç enzimatik işlemler tekrarlanarak Krebs döngüsü aktif hale gelir ve hücre içine yağ asitlerinin kullanımı ve glükoz teşvik, asit-baz dengesi ve kan gazları normalleştirir. Bu hafif bir idrar söktürücü etkiye sahiptir.
Farmakokinetik
Ilacın giriş açma / hızlı bir şekilde kullanılabilir ve vücut birikmez.
Tanıklık
- Yetişkinler ve çocuklar büyük de detoksifikasyon ve antihipoksik akut endojen ve eksojen farklı etiyolojisi zehirlenmeler aracı olarak 1 g.
Dozaj rejimi
Yetişkinler Reamʙerin® daha fazla bir oranda damla içinde / 'sokulan 90 / dak bırakın. (1-4.5 ml / dakika) hacminde 400-800 ml / gün.
Uygulama ve dozaj oranı hasta hastalığın şiddetine göre belirlenir.
Yaşın altındaki çocuklar 1 yıl Reamʙerin® enjekte / damlama hızı 6-10 ml / kg vücut ağırlığı 1 Bir hızla kez / gün 3-4 ml / dakika. Günlük doz geçmemelidir 400 ml.
Idarenin Kurs süresi geçmemelidir 11 günler.
Yan etki
Belki: ısı hissi ilaç anlık hızlı giriş, vücudun üst kızarması.
Kontrendikasyonlar
- Travmatik beyin hasarı sonrası Devlet, beyin şişmesi ile birlikte;
- İnsan böbrek tarafından ifade;
- Gebelik;
- Emzirme (emzirme);
- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.
DAN dikkat İlaç alkaloz sırasında kullanılması gereken.
Gebelik ve laktasyon
İlaç gebelik ve emzirme sırasında kontrendikedir.
Dikkat
Reamberin çerçevede® Kan ve idrar bir alkalin reaksiyona neden olabilir (Vücutta aktivasyon aerobik süreçleri nedeniyle).
Aşırı doz
Aşırı dozda ilaç Reamberin Veri® sağlanmamış.
İlaç Etkileşimleri
İlaç antibiyotiklerle kombinasyon halinde de kullanılabilir, suda çözünür vitaminler ve glikoz çözeltisi.
Eczanelerin arz Koşulları
İlaç reçete altında yayınlandı.
Koşullar ve şartlar
İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, 0 ° ile 25 ° C arasındaki bir sıcaklıkta ve karanlık bir yerde; Donmasını önlemek. Raf ömrü – 5 yıl.
Eğer çözümün bir renk veya sediman ilaç uygulamasının kabul edilemez varlığını değiştirirseniz.