Ranitidin

Aktif madde: Ranitidin
Ne zaman ATH: A02ba02
CCF: Gistaminovыh engelleyici H₂-reseptörleri. Anti-ülser ilacını
Ne zaman CSF: 11.01.01
Üretici: Sopharma AD (Bulgaristan)

DOZAJ FORMU, YAPISI VE AMBALAJ

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (6) – karton paketleri.

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (3) – karton paketleri.

AKTİF MADDELERİN TARİFİ

Farmakolojik etki

Gistaminovыh engelleyici H₂-reseptörleri. Her iki bazal inhibe ve histamin ile uyarılmış, gastrin ve asetilkolin (daha az) hidroklorik asit salgılama. Gastrik pH oranını yükselterek, pepsin aktivitesini azaltır. tek bir doz ile ranitidin aksiyon süresi – 12 hayır.

Farmakokinetik

Oral uygulamanın ardından, ranitidin hızla mide-bağırsak sisteminden absorbe edilir. Yemek ve antiasit önemli emilme derecesini etkileyebilir. Arıtılmış etkisi “ilk geçiş” karaciğerden. C_maksimum Plazma yoluyla elde 2 tek bir oral uygulamadan sonra. enjeksiyon bölgesinden hızla absorbe ve hemen hemen tamamen bir / dakika sonra,. C_maksimum yoluyla elde 15 m.

Protein bağlama – 15%. v_D – 1.4 l / kg. Ranitidin anne sütüne edilir.

T_1/2 olduğunu 2-3 hayır. Yaklaşık 30% Doz değişmemiş olarak idrarla atılır. eliminasyon hızı anormal karaciğer ve böbrek fonksiyonu ile azalır.

Tanıklık

Akut fazda mide ülseri ve duodenal ülser; peptik ülser nüks önleme; semptomatik ülser; aşındırıcı esofajite ve geri akış; Zollinger-Ellison; önleme “stres” mide-bağırsak ülserleri, Ameliyat sonrası ülserler, Üst mide-bağırsak kanamasının nüks; anestezi altında operasyonlarda mide suyu aspirasyon Önleme.

Dozaj rejimi

Bireysel kurulması. Yetişkinler ve çocuklar tedavisi üzerinde İçinde 14 bir günlük dozda kullanılır s 300-450 mg, Gerekirse, günlük doz arttırılır 600-900 mg; Resepsiyonda çokluğu – 2-3 kez / gün. için kullanılan alevlenmelerin önlenmesi için 150 yatmadan mg / gün. Tedavi süresi kullanımının endikasyonlarını belirlenir. kreatinin bir seviyede böbrek yetmezliği olan hastalar 3.3 mg / 100 mL – tarafından 75 mg 2 kez / gün.

In/veya / m – tarafından 50-100 mg her 6-8 hayır.

Yan etki

Kardiyovasküler sistem: bazı durumlarda (/ in tanıtımı at) – AV блокада.

Sindirim sisteminden: nadiren – ishal, kabızlık; bazı durumlarda – gepatitы.

CNS: nadiren – baş ağrısı, baş dönmesi, yorgun hissediyorum, bulanık görme; bazı durumlarda (Yoğun bakım hastasında) – karışıklık, halüsinasyonlar.

Hematopoetik sistemde itibaren: nadiren – trombositopeni; Yüksek dozda uzun süreli kullanımı – lökopeni.

Metabolizma: nadiren – Tedavinin başlangıcında serum kreatinin hafif bir artış.

Endokrin sisteminin bir parçası üzerinde: prolaktin artırabilir yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı sırasında, jinekomasti, amenore, iktidarsızlık, azalmış libido.

Kas-iskelet sistemi kısmında: nadiren – arthralgia, kas ağrısı.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren – deri döküntüsü, kurdeşen, anjioödem, anafilaktik şok, Bronkospazm, hipotansiyon.

Diğer: nadiren – retsidiviruyushtiy kabakulak; bazı durumlarda – saç kaybı.

Kontrendikasyonlar

Gebelik, emzirme (emzirme), ranitidin karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Hamilelik sırasında ranitidinin Yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar güvenliği gerçekleştirildi, Dolayısıyla gebelikte kullanımı kontrendikedir.

Gerekirse, emzirme sırasında ranitidin kullan emzirmeyi durdurmalıdır.

Dikkat

engelli böbrek boşaltım fonksiyonu olan hastalarda dikkatli kullanmak için.

Tedavi öncesi yemek borusu bir habis hastalığa sahip olma olasılığını ortadan kaldırmak için, mide veya onikiparmak bağırsağı.

stres altında bağışıklık sistemi baskılanmış hastalarda uzun süreli tedavi mide bakteri lezyonlar olabilir ve daha sonra enfeksiyon yayılabilir.

çünkü peptik ülser hastalığının nüks riski ranitidinin İstenmeyen aniden kesilmesi. peptik ülser Profilaktik tedavinin etkinliği daha yüksek ranitidin dersleri çekerken 45 ilkbahar ve sonbaharda günler, Sabit resepsiyonda daha. yönetmek ranitidin nadiren bradikardi neden açık / Rapid, Genellikle hastalarda, düzensiz kalp atışı yatkın.

bazı raporlar hakkında daha vardır, O ranitidin akut porfiri ataklarına gelişimine katkıda bulunabilir, Akut porfiri öyküsü olan hastalarda kullanımını önlemek için gerekli olanın ile bağlantılı olarak.

ranitidin çerçevede laboratuvar verileri bozulabilir: artan kreatinin, kan plazmasındaki gamma glutamil ve karaciğer transaminaz aktivitesi.

Nerede, ranitidin antasitler ile kombinasyon halinde kullanıldığı zaman, antasid uygulama ve ranitidin arasında en az olmalıdır 1-2 hayır (antasitler istenmeyen emme ranitidin neden olabilir).

pediatrik hastalarda ranitidinin güvenliğine ilişkin klinik veriler sınırlıdır.

İlaç Etkileşimleri

antasid kullanımı emme ranitidin azaltabilir da.

antikolinerjik ilaçların kullanımı yaşlı hastalarda hafıza ve dikkat bozar olsa.

Inanılır, Histamin H bloke₂-reseptörleri mide mukozasında NSAİİ ülserojenik etkiyi azaltmak.

warfarin düşebilir Varfarin boşluk eşzamanlı kullanımı ile. hipoprotrombinemi ve kanama hastanın bir vaka, poluchayushtego warfarin.

Bizmut kullanımı ile birlikte, tripotassium dicitratom muhtemelen istenmeyen geliştirme bizmut kaldırma; glibenklamid ile – hipoglisemi açıklanan olgular; ketokonazol, itrakonazol – umenyshaetsya emme ketokonazol, itrakonazol.

metoprolol kullanımı plazma konsantrasyonlarını ve AUC ve T bir artış artırabilirken_1/2 metoprolol.

Birlikte sukralfat yüksek dozların kullanılması (2 g) ranitidin emilimini bozabilir.

prokainamid kullanımı renal atılım prokainamid düşme olasılığı bulunsa da, bu, kan plazması içindeki konsantrasyonunda bir artışa yol açar.

triazolam artan emme kanıtı olarak aynı anda uygulanması ile vardır, görünüşe göre, nedeniyle ranitidin etkisi altında mide muhtevasının pH'ındaki değişikliklere.

Inanılır, bu fenitoin kullanımı fenitoin plazma konsantrasyonlarını arttırmak ve gelişimsel toksisite riskini artırabilir.

furosemid kullanımı orta furosemid artış biyolojik belirgin iken.

ventriküler aritmiler olgusu (ʙigeminii) ise kinidin kullanımı; sisaprid ile – kardiyotoksisite durumda tarif edilen.

ranitidin ile eş zamanlı uygulandığında Biz kan plazması içinde Siklosporin konsantrasyonunda hafif bir artış gözardı edilemez.