Aşamasında ilaç emiliminin etkileşimi (Örneğin, oral ilaçlar) – biyomembranlarda yoluyla ilaçların nakil işlemleri
Hareket sistemik dolaşıma uygulama bölgesinden ilaca, onlar birkaç yarı geçirgen hücre zarları geçmelidir (intravenöz durumlar dışında). Biomembrany iki tabakalı lipid matris, bu değişik boyutlarda ve bileşimin protein makromolekülleri içeren. Onlar biyolojik engelleri hizmet, seçici olarak belirli bir yapının kandaki moleküllerin girişini engellemektedir.
En ilaçların moleküller pasif difüzyonla hücre zarından geçmesine, Yüksek konsantrasyonlu bir bölgenin hareketli (örneğin, gastrointestinal sistemden) Düşük konsantrasyon bölgesinde (kan) Enerji maliyeti olmadan. Bu difüzyon oranı maddesi konsantrasyonu gradyanı ile orantılıdır ve lipidler içindeki çözünürlüğüne bağlıdır, iyonlaşma derecesi, Moleküler boyut ve yüzey alanı, bu difüzyon yoluyla. Bu konsantrasyon gradyanı itici güç ve emilim olduğu. iyonize bileşikler ve maddeler, Küçük bir molekül boyutuna sahip olan, lipit zar içinden difüze çok daha kolay Donanma ve iyonize madde ile karşılaştırıldığında. Ulaştırma geçmiş hücre yüzeyinde kullanılabilirliği gruplarını ücret engel olabilir.
Zayıf bir elektrolit dengesi transmembran dağılımı bileşiği pKa ve pH gradyanı ile belirlenir. zarın her iki tarafında da zayıf elektrolitlerin iyonlaşma derecesi değişir. Örneğin, bir pKa değerine sahip herhangi bir asit 4,4 plazma (pH 7,4) aynı iyonize edilmiş ve iyonize olmayan biçimlerin konsantrasyon oranı 1:1000; Mide suyu (pH 1,4) - Oran, ters 1000:1. Zayıf asit konsantrasyonu degrade yenmesi kurulursa, kan plazması içine mide astar aracılığıyla difüzyon lehine. Bir pKa'ya sahip olan zayıf bir baz için 4,4 Durum tersine. Böylece, ilaç maddesi, Bu zayıf bir asit formundadır, asetilsalisik, Bu daha iyi bir mide suyu absorbe edilmelidir, zayıf baz, örnek kinidin için. Bununla birlikte, ne olursa olsun, ortamın pH'ı, çoğu ilaçların daha ince bağırsakta emilir (pH 5-8). Bu çelişki, ince bağırsakta, bir emme çok daha büyük bir yüzey alanı ve hücre zarlarının yüksek geçirgenliği ile açıklanabilir.
Bazı ilaçlar, glukoz ve diğerleri gibi., kolaylaştırılmış difüzyon yoluyla zarından nüfuz edebilen, bu, bir taşıyıcı varlığını düşündürmektedir, tersine çevrilebilir bağlantıların belirli bir konfigürasyona bağlanabilen, Biyo-zar aracılığıyla onları taşımak ve hücre içinde serbest. Böyle bir aracılı difüzyon özelliği seçicilik için, doygunluk ve enerji maliyetlerinin olmaması (maddeler konsantrasyon gradyanı karşı taşınmayan).
Iyon şeklinde madde, vitaminler, şeker, amino asitler ve diğer bileşikler,, vücut dokularının bileşenlerine yapısı içindeki, aktif bir taşıma ile membran boyunca yayılmadan - Süreç, Seçici ile karakterize. Bu enerji harcamasını gerektiren, alt-tabaka, bir konsantrasyon gradyanı karşı hareket ettirilebilir. Bu gibi bileşikler tipik olarak ince bağırsağın belirli kısımlarında emilen.
Çok nadiren, uyuşturucu vücuda taşınır pinositozdur, t. bu. parçacıklar ya da sıvı hücresel alımı ile.
