Protionamid

Ne zaman ATH:
J04AD01

Karakteristik.

Tioamid, izonikotinik asit türevi. TB ilaçları II serisi. sarı kristal malzeme. Su içinde pratik olarak çözülmez, az çözünür eter ve kloroform, metanol ve etil çözünür. Moleküler Ağırlık 180,27.

Farmakolojik etki.
Antiphthisic.

Uygulama.

Tüberküloz (Pulmoner ve ekstrapulmoner, ne zaman TBC ilaçları ben serisi ile tedaviye yetersiz tolerans veya direnç): infiltratif, Ülseratif ve eksudatif süreçler.

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık, Akut gastrit, mide ülseri ve duodenal ülser, yazvennыy kolit, Akut fazda siroz ve diğer karaciğer hastalıkları, Aziz Martin'in kötü, böbrek yetmezliği, çocukluk (altındaki çocuklar için tavsiye edilmez 14 yıl).

Kısıtlamalar geçerlidir.

Diyabet, karaciğer yetmezliği.

Gebelik ve emzirme.

Gebelik kontrendike olduğu; protionamid plasenta geçer. Emzirmeyi durdurmanız gerekir tedavi sırasında (Anne sütünün penetrasyon veri değil).

Yan etkiler.

Sinir sistemi ve duyu organlarından: baş dönmesi, baş ağrısı, konsantrasyon bozukluğu, parestezi, halüsinasyonlar, uyarma, kaygı, uyuşukluk veya uykusuzluk, depresyon, zayıflık.

Sindirim sistemi kaynaktan: hazımsızlık (ağızda metalik tat, çürük kokusu ile burp, mide bulantısı, kusma), anoreksi, ağız veya hipersalivasyon, ishal, tantana, karın ağrısı, hepatit gelişmesine hepatotoksisite kadar.

Diğer: taşikardi, menstrüel bozukluklar, kilo kaybı, diyabetli hastalarda hipoglisemi atakları, deri ve diğer alerjik reaksiyonlar.

Işbirliği.

Bu alkolün toksik etkisini artırır. Ana çalışma ile ilgili olarak bir sinerji göstermiştir diğer anti araçlar ile bağlantılı olarak kullanıldığında,. Ne zaman eş zamanlı izoniazid ile, Rifampisin ve pyrazinamide hepatotoksisite riskini artırır, zikloserinom ile — kramp arttı. Tedavi sırasında, diyabetli hastalar insülin veya oral hipoglisemik ajanların dozu ayarlanmalıdır. Yan etki riskini en aza indirmek için, B vitamini ile kombinasyonu6 150-300 mg'lık bir doz / gün.

Doz ve Yönetim.

Içeride, yemekten sonra. Yetişkinler: tarafından 250 mg 3 günde bir kez; dayanıklılık on ile iyi 500 mg 2 günde bir kez. Hastalar daha yaşlı 60 daha yaşı ve vücut ağırlığı 50 kg günlük doz geçmemelidir 750 mg (tarafından 250 mg 2 günde bir kez). Bebekler: 10-20 mg/kg oranında/gün. Kurs süresi 8-9 ay..

Önlemler.

Elbette bireysel duyarlılık ve hoşgörüye dayanan dozu mikrop hassasiyetini belirlendikten sonra başlar ve reçete için tavsiye edilir.

Tedavi gereklidir önce gastrointestinal sistem ve karaciğer fonksiyon incelemek için. Tedavi sırasında hepatik transaminaz aylık aktivite düzeyini izlemek gerekir, y glutamattransferazy ve alkalin fosfataz, Diyabetli hastalar — düzenli olarak glycemia düzeyini belirlemek için.

Tedavi sırasında içme alkol kaçınmalıdır. Araç ve insan sürücülerin dikkatli olun, dikkat yüksek konsantrasyon gerektiren faaliyetler.

Başa dön tuşu