Protafan NM

Aktif madde: insülin izofan (insan genetik mühendisliği)
Ne zaman ATH: A10AC01
CCF: İnsan İnsülin orta etkili
Ne zaman CSF: 15.01.01.02
Üretici: Novo Nordisk A / S (Danimarka)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

S / c uygulama için süspansiyon beyaz, tabakalı ayakta, beyaz bir çökelti ve renksiz ya da neredeyse renksiz bir süpernatan oluşturucu; karıştırma işlemi, tortu yeniden askıya alınmalıdır.

* 1 IU maçları 35 Susuz insan insülininin ug.

10 ml – renksiz bir cam şişe (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Protafan HM Penfill – biyosentetik insan insülini isophane ortalama süresi süspansiyon. Geçerli – içinden 1.5 deri altı uygulamadan sonra saat. Maksimum etki arasında gelişir 4 h 12 hayır. Eylem süresi – 24 hayır. İnsülin eylem Profili yaklaşıktır: bağımlı doz ve bireysel özelliklerini yansıtan.

Farmakokinetik

İnsülin emme ve, Sonuç olarak, hipoglisemik etkiyi başlayan enjeksiyon bağlıdır (hayat, kalça, kalça), Enjeksiyon hacmi, insülin konsantrasyonu ve diğer faktörler. Insülinin kan yarı-ömrü, bir kaç dakika.

Böylece, insülin etki profili emilme hızına bağlıdır esas olarak bağlıdır. Bu süreç birçok faktörden etkilenir, olası önemli bireysel farklılıklar sonuçlanan. Insülin konsantrasyonu geçişte 40 LU / ml 100 Daha küçük hacmi nedeniyle U / ml insülin emilim küçük değişiklikler yüksek konsantrasyonunu ofset.

Tanıklık

• insüline bağımlı şekerli diyabet (i harfini yaz);
• insüline bağlı mellitus diabet (тип II): Oral hipoglisemik direnç sahne, Bu ilaçların kısmi direnci (kombine tedavi sırasında), araya giren hastalık, operasyonlar, gebelik.

Dozaj rejimi

Doz, her durumda ayrı ayrı hekim ayarlamak. Ilaç sadece deri altı enjeksiyonu için kullanılan. Enjeksiyonundan sonra, birkaç saniye iğne derinin altında kalmalıdır, O tam bir doz sağlar. Tüm insüline bağımlı olmayan diabetes mellitus (i harfini yaz) Formülasyon, hızlı insülin ile kombinasyon halinde bir bazal insülin olarak kullanılan.

Insüline bağımlı şekerli diyabet olarak (тип II) İlaç monoterapi olarak kullanılabilir, ve hızlı etkili insülin ile kombinasyon halinde.

Yüksek ölçüde saflaştırılmış domuz veya insan ensülini olan bir hasta aktarırken Protafan HM Penfill doz aynı kalır.

Sığır tercüme veya karışık insülin Protafan HM Penfill dozu azaltılmalıdır zaman 10%, dışında, zaman daha başlangıç ​​dozu az 0.6 U / kg vücut ağırlığı. Günlük dozda, aşırı 0.6 U / kg, İnsülin formunda uygulanabilir olmalıdır 2 Farklı yerlerde ve daha fazla enjeksiyon.

Kullanmadan önce kartuşu Penfill ve yönetimini nasıl kullanılır, emin olun, Herhangi bir hasar olmadığını kartuş Penfill. Penfill kartuşu kullanılmaz, Orada herhangi Görünür bir hasar, ya da eğer daha beyaz şeritlerin genişliğinden daha lastik piston görünen kısmının genişliği. Önce, nasıl kalem kartuş Penfill eklemek için, o sarsacak ve aşağı gerektiğini. Hareket şekilde yapılmalıdır, bir uçtan diğer uca kartuşun hamle bir cam boncuk. Bu manipülasyon, en azından tekrar edilmelidir 10 zaman – kadar, Sıvı bulanık ve pürüzsüz beyaz olmaz kadar. Penfill kartuş zaten kalem takılıysa, sonraki her enjeksiyon karıştırma manipülasyon tekrarlanmalıdır önce.

Enjekte edildikten sonra iğne, en azından için derinin altında tutulmalıdır 6 saniye. Düğme kalem ciltten iğne tam çekilmesi kadar basılı tutulur gerekir. Her enjeksiyondan sonra iğne hemen kaldırılmalıdır. Penfill kartuş kişisel kullanım için yalnızca tasarlanmıştır. Kartuş kalem NovoPen takıldığında 3, NovoPen 3 Demi ya Innova, kartuşu tutucusunun pencereden görünen renkli şerit olmalıdır.

Yan etki

Yan etkiler, karbonhidrat metabolizması üzerindeki etkisi ile ilgili: hipoglisemik devletler (solukluk, artan terleme, kalp atışı, uyku bozuklukları, titreme). Alerjik reaksiyonlar: nadiren – deri döküntüsü. Diğer: Geçici kırma kusuru (genellikle erken insülin).

Kontrendikasyonlar

• gipoglikemiâ;
• insülinoma;
• anamnez insan insülin preparatlarının giriş anında tip bir alerjik reaksiyon.

Gebelik ve laktasyon

Hamilelik ve emzirme döneminde insülin hastaları için ihtiyaç değişir, metabolizma yeterli kontrolü muhafaza etmek için düşünülmesi gereken. İnsülin plasenta bariyerini geçmez. Çocuğa emzirme sırasında herhangi bir risk ilaç Protafan HM Penfill uygulayarak yok.

Dikkat

Hastalar, alan bir gün daha 100 Insülin birimleri, ilaç değiştirilirken hastaneye. Başka insülin bir ilacın geçiş kan şekeri kontrolü altında yapılmalıdır.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Biyosentetik insan insülini hastanın aktarımından sonra geçici bir araba yeteneğini bozar ve diğer potansiyel zararlı faaliyetlerle meşgul olabilir, dikkat ve psikomotor hız tepkilerini arttı gerektirir.

Aşırı doz

Belirtileri: hipoglisemi ilk belirtileri – Ani artış terleme, kalp atışı, titreme, açlık, uyarma, ağızda uyuşma, solukluk, baş ağrısı, uyku bozuklukları. Doz aşımı Ağır vakalarda – koma. Tedavi: Hafif hipoglisemi hasta kendini çözebilirsiniz, şeker ya da şeker bakımından zengin gıdalar alarak.

Ağır vakalar / m veya m / k uygulanan 1 glukagon mg. Gerekirse, dekstroz konsantre bir çözelti üzerine / tedaviye devam (Glikoz).

İlaç Etkileşimleri

Insülinin hipoglisemik etkisi MAO inhibitörleri güçlendirmek, Seçici olmayan beta blokerler, sülfonamidler, anabolik bir steroid, tetracikliny, klofibrat, siklofosfamid, fenfluramin, hazırlıkları, ihtiva eden etanol.

Insülinin hipoglisemik etki, oral kontraseptif azalır, glukokortikoidler, Tiroid hormonları, tiyazid diüretikler, Heparin, lityum hazırlıkları, trisiklik antidepresanlar. Rezerpin etkisi altında ve muhtemelen salisilatlar zayıflaması olarak, ve insülin kuvvetlenmesi.

İlaç etkileşimleri

Etanol, Çeşitli dezenfektanlar insülininin biyolojik aktivitesini azaltabilir.

Koşullar ve şartlar

Penfill kartuş bir paket içinde saklanmalıdır, sıcaklıklarda güneş ışığından 2 ° C ila 8 ° korunan; Donma yok. İkinci kartuş buzdolabında saklanmamalıdır.