PROSTERID

Aktif madde: Finasterid
Ne zaman ATH: G04CB01
CCF: Iyi huylu prostat hiperplazisinin tedavi edilmesine yönelik ilaç. Ингибитор 5a-редуктазы
ICD-10 kodları (tanıklık): N40
Ne zaman CSF: 28.01.01.01
Üretici: GEDEON RICHTER Ltd.. (Macaristan)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, Film kaplı beyaz veya hemen hemen beyaz, yuvarlatılmış üçgen şeklinde, Biraz biconcave, hemen hemen kokusuz, Gravür “RG” Bir tarafta.

Yardımcı maddeler: Sodyum karboksimetil nişastası (Tip A), Önceden jelatinleştirilmiş nişasta, Laktoz monohidrat, magnezyum stearat, talk, mikrokristal selüloz.

kabuğun terkip: giproloza (hydroksypropyltsellyuloza), gipromelloza, Laktoz monohidrat, makrogol 6000, Titanyum dioksit.

14 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
14 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Antiandrojen, 4-sentetik bileşik azasteroid. Bu 5-alfa-redüktaz rekabetçi ve spesifik bir inhibitör olduğu – hücre içi enzim, hangi 5-aktif androjen DHT testosteron dönüştürür (DGT). Prostat hücreleri doku büyümesi ve testosteronun dihidrotestosterona dönüştürülmesinden dolayı, prostat mulis hiperplazya gelişimi. Preperat akışı altındaki plazma DHT konsantrasyonunda önemli bir azalmadır, ve prostat dokularında. Finasterid androjen reseptörlerine bağlanmaz.

İlaç, benign prostat hiperplazisi gelişimi üzerinde dihidrotestosteron uyarıcı etkisini inhibe, indirgenmiş semptomlar ile sonuçlanan, BPH ile ilişkili.

Ilaç plazma lipid düzeyleri ile kortizol üzerinde hiçbir etkisi yoktur, Estradiol, Prolaktin, TSH, tiroksina.

Farmakokinetik

Emme

Finasterid oral uygulaması sindirim kanalından hızla absorbe olur. Biyoyararlanım hakkında 80% ve besin alımı bağımsız. C_maksimum Plazma yoluyla elde 1-2 tek bir oral uygulamadan sonra.

Dağıtım

Plazma proteinlerine bağlanma – yaklaşık 90%.

Metabolizma ve atılım

Finasterid karaciğerde metabolize ve metabolitleri olarak böbrekler tarafından atılır (yaklaşık 40%) ve bağırsak yoluyla (yaklaşık 60%).

T_1/2 Finasterid hakkında 6 hayır.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Hastalar daha yaşlı 70 yıl T_1/2 artabilir 8 hayır.

Tanıklık

Bir görünüm ile benign prostat hiperplazisi tedavisi:

- Prostat bezinin boyutunu küçültme;

- Maksimum idrar akım hızında azalma ve semptomlarda artış, hiperplazi ile ilişkili;

- Akut üriner retansiyon riski ve cerrahi ilişkili olasılığını azaltın.

Dozaj rejimi

İlaç için reçete 5 mg 1 Zaman / gün, ne olursa olsun yemek.

Etkinliğini değerlendirmek için tedavi süresi daha az olmamalıdır 6 ay. Yaklaşık olarak 50% Klinik belirtilerin kaybolması ile hastaların tedavi sırasında yalnızca ortaya 12 ay.

Yan etki

Endokrin sisteminin bir parçası üzerinde: 3-4% – jinekomasti, iktidarsızlık, azalmış libido, ejakülat hacminde azalma (Bu tedavi, bu etkilerin sıklığını azaltır); bazı durumlarda – yetiştirme LH, Yaklaşık tarafından FSH ve testosteron 10%, Bununla birlikte, bu parametreler, normal sınırlar içinde kalmıştır.

Alerjik reaksiyonlar: olası anjioödem dudaklar, deri döküntüsü.

Kontrendikasyonlar

- Prostat kanseri;

- Idrar yolu tıkanması;

- Çocuk yaşı;

- Finasterid veya diğer bileşenlere karşı aşırı duyarlılık.

İlaç kadınlara uygulanmamalıdır.

Gebelik ve laktasyon

Hamile kadınlar tabletler finasterid bütünlüğünün ezilmiş veya zarar temastan kaçınılmalı, tk. testosteronun DHT'ye dönüşümünün önlenmesi için bir ilacın özelliği fetusun genital organların bozukluğu gelişimine yol açabilmektedir.

Dikkat

Tedavinin başlatılması gereklidir önce benign prostat hiperplazisi belirtileri benzer belirtilerle hastalığı ortadan kaldırmak için, prostat kanseri gibi, bulaşıcı prostatit, üretra darlığı, hipotonik mesane ve üriner sistemde bir takım değişiklikler, bazı sinir sistemi hastalıklarında meydana.

Bakım ile karaciğer fonksiyonları bozuk hastalar için ilaç reçete.

Finasterid kullanımı, prostata özgü antijen bir azalma yana, periyodik tedavi sırasında hastaların prostat kanseri var dışlamak için muayene yapmak gerekli.

Aşırı doz

Aşırı dozda ilaç Prosterid Veri^® sağlanmamış.

İlaç Etkileşimleri

Klinik olarak anlamlı ilaç etkileşimleri Prosterid^® diğer ilaçlar ile tespit edildi.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, ışıktan koruyarak, 30 ° C ile 15 ° arasındaki bir ısıda. Raf ömrü – 3 yıl.