Profetal

Aktif madde: a-фетопротеин
Ne zaman ATH: L04AX
CCF: Immünsupresif ilaçlar
ICD-10 kodları (tanıklık): E06, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, K51
Ne zaman CSF: 14.02
Üretici: Yeni Tıp Enstitüsü Teknoloji Şirketi (Rusya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

G / Ç için bir çözümün ilaç ve / m Valium beyaz renk grimsi bir toz veya beyaz gözenekli kütle olarak, higroskopik.

Yardımcı maddeler: dekstran (stabilizatör protein α-fetoprotein).

Cam ampulları (5) – пачки картонные.
Cam ampulları (10) – пачки картонные.

G / Ç için bir çözümün ilaç ve / m Valium beyaz renk grimsi bir toz veya beyaz gözenekli kütle olarak, higroskopik.

Yardımcı maddeler: dekstran (stabilizatör protein α-fetoprotein).

Cam Şişeler (5) – пачки картонные.
Cam Şişeler (10) – пачки картонные.

Farmakolojik etki

Düzenleme geniş bir etkinlik aralığına sahip doğal kökenli preparatlar. A-фетопротеина Свойства (Aktif ilaç maddesi) vücuttaki belirli anahtar düzenleyici moleküller için afinitesi ile (KDV. Steroid hormonlar, prostaglandinler, Çoklu doymamış yağ asitleri, hücre-dışı matris proteinleri). α-fetoprotein immünosupresif özellikleri ve antiestrojenik var. Bir taşıyıcı protein bilirubin taşımacılığı gibi, yağ asitleri, Çeşitli ilaçlar.

Ülseratif kolit Profetal kompleks terapisinde kullanıldığında^® Intestinal mukozadan inflamatuar ve proliferatif süreçlerin azaltır, kortikosteroid dozu azaltabilir.

Otoimmün tiroidit kompleks terapisinde kullanıldığında (Hashimoto hüzünler) Uyuşturucu tiroglobulin karşı antikor seviyelerini düşürür, T-hücrelerinin düzeyinde azalma ilk geri yükler (CD3 ), CD8 T lenfositleri artar, artışlar başlangıçta IgA ve IgM düzeyi azalmış, Endojen tiroksin ve triiyodotironin üretimini artırır.

Kronik tıkayıcı arter hastalığı, α-fetoprotein kompleks Terapi için kullanıldığında, damar içi ve doku hemoperfüzyon artırır ve toplardamar ülseri iyileşmesini teşvik. Artroplastisindeki ilacın kullanımı postoperatif dönemde komplikasyon sayısını azaltır. nedeni ilacın etkinliği, Endojen prostaglandin E indükleyicisidir α-fetoprotein₁ ve E₂, kan damarlarının spazm giderir ve otoimmün reaksiyonların gelişmesini engelleme.

Farmakokinetik

Farmakokinetik veriler Profetal^® sağlanmamış.

Tanıklık

Kombine tedavide:

- Nespetsificheskiy yazvennыy kolit;

- Otoimmün tiroidit (bolezny Hashimoto);

- Kronik tıkayıcı damar hastalığı (tromʙangiitы, bozulması endarteritis, ateroskleroz, bulaşıcı alerjik arterit).

Dozaj rejimi

İlaç kullanılan / m veya /. Bir şişe veya ampulün içerikleri hemen önce içinde eritildi 0.9% enjeksiyon için, sodyum klorür çözeltisi (5 мл – при в/м, 20 мл – при в/в струйном введении, 200 мл – при в/в капельном введении). ilaç çözeltisi şeffaf olmalıdır, renksiz. Tek bir ilaç saklanmamalıdır.

Tavsiye In / bolus ilacın bir oranda tatbik 5 ml / dakika, в/в капельно – 60-100 / dakika damla.

Tedavi ederken ülseratif kolit İlaç / m sokulur ve / veya (bolus veya infüzyon) bir doz oranında 4 ug / kg vücut ağırlığı 1 için kez / gün 30 günler.

At autoimmunnom Tiroid Profetal^® Enjekte i / m veya / bolus doz dayalı 1 için 4 mg / kg 1 için kez / gün 30 günler.

At tıkayıcı damar hastalıkları İlaç / m sokulur ve / veya (bolus veya infüzyon) bir doz oranında 2 mg / kg 1 için kez / gün 14-30 günler.

Tedavinin Tekrarlanan dersler aralıklarla ifadesine daha az göre yürütülmektedir 30 gün önceki dersin tamamlanmasından sonra.

Yan etki

Endikasyonlar için önerilen dozlar ve infüzyon reaksiyonları ile uygularken gözlenmemiştir.

Kontrendikasyonlar

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Kan bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

İlaç gebelik ve emzirme sırasında kontrendikedir.

Dikkat

Hazırlanması ve ambalaj kalitesine şikayetler üreticisinin adresi gönderilmelidir.

Aşırı doz

Aşırı dozda ilaç Profetal Verileri^® sağlanmamış.

İlaç Etkileşimleri

Ilaç etkileşimleri, ilaç Profetal Verileri^® sağlanmamış.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç saklanır ve kuru taşınmalıdır, 8 ° C, 2 ° 'lik bir sıcaklıkta çocuklardan uzak ışıktan korundu ve. Raf ömrü - 2 yıl.