Nefrolitiazis – Devlet ve idrar tahlili
Nefrolitiazis - Bir nispeten yaygın bir hastalık (Bu arasında 25 için 50 % Üriner organların bütün hastalıkları). Pek çok durumda, bu yaş muzdarip 25 için 40 yıl. Çoğu durumda taşlar bir böbrek oluşturulmaktadır, İkili böbrek tutulumu oluşur 15 % hastalar. Nefrolitiazis erkekler genellikle acı.
Hastalık enfeksiyonu içermelidir etiyolojiler, metabolik bozukluklar, besleme, endokrin hastalıkları, iklimsel ve coğrafi özellikleri (iyot eksikliği, Limit su tüketimi, Kuru sıcak iklimi, vb. P.).
Idrar yollarında taş oluşumu kalbinde kristalloid-kolloid denge ihlalidir. Koruyucu koloitlerin varlığı nedeniyle çözülmüş tuz tutulan idrar,. Onlar çeşitli mukoproteidov temsil - glikosaminoglikanlara (mukopolisaxaridы), ya da yüksek molekül ağırlıklı polisakaritler, içeren protein bileşenleri - aminoşeker. Inhibe süper-doymuş çözelti içinde koruyucu koloidin, kristal formasyonu idrar yeterli içeriğiyle. Aksi takdirde, idrar oluşan miseller - Gelecekteki çekirdek taşları. Bunlar, fibrin oluşturulabilir, kan pıhtısı, Hücresel enkaz, Bakteriler, idrar ve yabancı cisimlerin diğer bileşenleri, idrarda bulunan. Orijinal çekirdeği üzerinde tuzların birikimi kendi konsantrasyonuna bağlıdır, idrar Reaksiyon, miktarı ve idrar koloitler kalitatif bir bileşim. Kamen- Eğitim temel çimentolama tuz kristalleri yapıştırma ile gerçekleşir, Stone istikrarlı bir yapı kazandırmak.
Idrar asit reaksiyon taşları gözlenen zaman, ürik asit tuzlarından oluşan, Alkalinin - fosfat'tan; oksalatlar asidik hem de oluşabilir, ve bir alkalin ortam içinde. Protein belki oluşumu, sistin, ksantinovыh, sülfonamidler ve diğer taşlar.
Renal pelvis taş görünümü mukoza zarının kataral değişikliklerdir. Süreç renal pelvis mukoza hiperemi ve ödem ile başlayan. Sonra kanama orada görünür. Renal pelvis ve üreter fonksiyonu bozulur, pyeloectasia ve taş seviyesinin altında üreter genişlemesi ile sonuçlanır. Böbrek parankim ilerlemesi lifli dejenerasyon maruz gibi.
Hastalığın seyrinde interiktal dönemi ve renal kolik ayırt.
Renal kolik hematüri eşlik ediyor. Renal kolik sırasında sık idrara çıkma gözlenen ağrılı. Idrar çıkışı azalır, anüri kadar.
Ne zaman saldırılar arasında idrar ya da normal neinfitsirovannosti taşlar, ya da orada mikrohematüri. Renal kolik ya da idrarda sırasında bir saldırı sonrasında, kırmızı kan hücreleri ve protein daha fazla ya da daha az sayıda bulunan.
Hafif normal veya ortaya üriner sediment mikroskopik incelemesinde beyaz kan hücresi sayımı ve eritrosit yüksek.
Kırmızı kan hücreleri, genellikle süzülmesinde, ve gros hematüri ile - ve değiştirilmemiş. Fibrin burookrashennыy, Klochko. Hücreler renal pelvis ve grupların transizyonel epitel ayrı ayrı görüşecek (imbricate düzenleme), bazen oldukça büyük, ve artıkları. Hiyalin ve taneli atmalarını ve böbrek epitel hücreleri tek olabilir. Tuz kristalleri veya form agrega, veya bir mızrak var, Süngü ve başka bir form, kristallerinin keskin açıların hematüri nedenidir. Bazen kristaller gematoidina bulundu, özgürce ya da nekrotik hurda yalan. Pyelonefrit gelişimi ile idrar görünür, Bu hastalığın tipik. Renal pelvis içinde üreter taş tıkanıklığı ve geliştiğinde irin piyonefroz birikir.
Bazı durumlarda, hastalık asemptomatiktir. Bununla birlikte, bu hastaların idrarında, Özellikle fiziksel aktivite sonrası, Bu, kırmızı kan hücreleri ve tuzlarının bir ya da daha fazla sayıda bulunan az. Bilateral hastalık sonucu ile kalkülöz piyelonefrit böbrek yetmezliği olabilir.
