PLAZBUMIN 20

Aktif madde: Albümin
Ne zaman ATH: B05AA01
CCF: İnsan Albumin
ICD-10 kodları (tanıklık): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, N00, P55, R18, R57.1, Z51.4
Ne zaman CSF: 21.05.02
Üretici: TALECRIS BIOTHERAPEUTICS A.ş.. (Birleşik Devletler)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Infüzyon için çözüm 20% net, Bağlantı, kehribar.

Yardımcı maddeler: sodyum kaprilat (0.016 M) ve asetiltriptofan (0.016 M) dengeleyici olarak; sodyum içeriği – 145 meq / l; Hiçbir koruyucu madde içermez.

50 ml – şişeler (1) – karton paketleri.
50 ml – şişeler (100) – karton paketleri.

Infüzyon için çözüm 20% net, Bağlantı, kehribar.

Yardımcı maddeler: sodyum kaprilat (0.016 M) ve asetiltriptofan (0.016 M) dengeleyici olarak; sodyum içeriği – 145 meq / l; Hiçbir koruyucu madde içermez.

100 ml – şişeler (1) – karton paketleri.
100 ml – şişeler (100) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

İnsan Albumin. Soğuk etanol fraksiyonlama işlemi kullanılarak insan kan plazmasından üretilir.

Bir hiperonkotik protein çözeltisidir ve intravenöz olarak verildiğinde bcc'yi arttırır., sıvının interstisyel boşluktan difüzyonu nedeniyle (sağlanan, İkincisinin hacminin normal sınırlar içinde veya artmış olması).

Girişte / 'in 50 İlacın ml'si onkotik basınçta bir artış sağlar, yaklaşık olarak yönetmeye eşdeğer 200 ml sitrat plazması. Tanıtım 50 İlacın ml'si, hücreler arası boşluktan dolaşım sistemine çekilir 125 üzerinde interstisyel sıvı ml 15 m, artan, böylece, OCK, hematokrit ve tam kan viskozitesinin azaltılması.

Farmakokinetik

Plazbümin Farmakokinetiği 20 sağlanmamış.

Tanıklık

- hipovolemik şokun karmaşık tedavisinin bir parçası olarak;

- kapsamlı cerrahi operasyonlar sırasında hipovolemi ve hipoproteineminin tedavisi ve önlenmesi için, septisemi, akut yetişkin solunum sıkıntısı sendromu;

- biyolojik sıvıları vücuttan uzaklaştırırken, protein bakımından zengin (assitlerde, plevral efüzyon);

- büyük miktarda çözülmüş yıkanmış kırmızı kan hücrelerini aktarırken (eritrosit süspansiyonu);

- yenidoğanın hemolitik hastalığının karmaşık tedavisinin bir parçası olarak (Kandaki serbest bilirubin seviyesini azaltmak için);

- akut karaciğer yetmezliğinde (Plazma onkotik basıncını korumak ve fazla plazma içermeyen bilirubini bağlamak için);

- ameliyat öncesi hemodilüsyon için (koroner arter baypas cerrahisi sırasında kardiyopulmoner baypasın doldurulması için ilave bir kan hacmi elde edilmesi);

- akut nefritli hastalarda terapötik cevabı arttırmak, siklofosfamid veya kortikosteroidlere dirençli;

- hemodiyaliz prosedürü sırasında şok ve hipotansiyon gelişimi ile.

Dozaj rejimi

Dozlar ve uygulama ayrı ayrı ayarlanır, hastalığın doğasını ve hastanın yaşını dikkate alarak. Ortalama günlük plazbumin dozu 20 için Yetişkin olduğunu 50 -75 g; için çocuklar – 25 g. Toplam doz normal albümin seviyelerini aşmamalıdır. (yaklaşık 2 g / kg vücut ağırlığı) aktif kanama yokluğunda.

Plasbumin 20 sadece infüzyonda / infüzyonda uygulanmalıdır..

Plasbumin 20 seyreltilmeden uygulanabilir, veya kullanmadan önce seyreltilebilir 0.9% sodyum klorür çözeltisi ya da 5% üzüm şekeri (Glikoz). Sodyum kısıtlaması gerekiyorsa, sonra plazbumin 20 sadece seyreltilmemiş veya karbonhidrat çözeltisi ile seyreltilmiş uygulayın, sodyum içermez, gibi 5% Üzüm şekeri. Plazbumin için bir çözücü olarak 20 sadece mümkün 0.9% sodyum klorür çözeltisi ya da 5% üzüm şekeri.

Tedavi ederken yanıklar plazbumin uygulaması 20 daha erken başla 24 termal hasardan sonra h. Terapi plazma albümin konsantrasyonunu bir seviyede tutmalıdır. 20-30 g / l ile eşit onkotik plazma basıncı 20 mmHg. (toplam protein konsantrasyonuna eşdeğer 52 g / l). Terapi süresi, yanmış bölgelerden ve idrardan protein kaybının dinamikleri tarafından belirlenir..

At gipoproteinemii doku ödemi olan veya olmayan her zamanki günlük plazbumin dozu 20 Bu içindir Yetişkin 50-75 g, için çocuklar – 25 g. Şiddetli hipoproteinemisi olan hastalar, albümini kaybetmeye devam eden, ilacın dozu arttırılmalıdır. Normal bcc arka planına karşı hipoproteinemi ile, infüzyon hızı aşılmamalıdır 2 ml / dakika, çünkü daha hızlı uygulama dolaşım bozukluklarına ve pulmoner ödemlere neden olabilir.

At akut solunum sıkıntısı sendromu Yetişkin aynı anda hipoproteinemi ve hipervolemi varlığı ile, plazbüminin uygun uygulaması 20 Günlük doz, 50-75 idrar söktürücü ile birlikte g.

AIC'yi doldurmak için koroner arter bypass greftlemesinde plazbumin uygulamak 20 ve hematokrite ulaşılana kadar kristaloid çözeltiler 20% ve plazma albümin konsantrasyonları 25 g / l.

At yenidoğanın hemolitik hastalığı ilaç bir dozda reçete edilir 1 g / kg vücut ağırlığı 1 değişim transfüzyonu prosedürünün başlamasından h önce. Çocuklarda ilk hipervolemi varlığında dikkatli olunmalıdır.

At kırmızı kan hücresi nakli Plasbumin 20 genellikle bir dozda yıkanmış kırmızı kan hücrelerinin izotonik süspansiyonuna eklenir 25 g albümin açık 1 Çözülmüş yıkanmış kırmızı kan hücrelerinin transfüzyonundan hemen önce eritrosit kütlesi. Hastanın eşlik eden hipoproteinemi veya ciddi karaciğer hasarı varsa, Plazbumin dozu 20 arttırılabilir.

Siklofosfamid veya kortikosteroid tedavisinin etkinliğini arttırmak akut nefrit, kortikosteroidlerle tedavi sırasında ödem sendromunda bir artışla birlikte, kombine kullanım mümkündür 100 ml plazbumin 20 ve “döngü” günlük diüretikler 7-10 gün, plazmada diürez ve potasyum konsantrasyonunun kontrolü altında.

Prosedür sırasında şok veya hipotansiyon gelişimi ile hemodiyaliz Plasbumin 20 bir dozda tatbik 100 ml. Hacim aşırı yüklenmesinden kaçının, benzer hastalarda sıklıkla görülür (bu yüzden büyük miktarlarda tuzlu su çözeltilerinin kullanılmasını tolere edemezler).

Yan etki

Alerjik reaksiyonlar: nadiren – kurdeşen, titreme, ateş, nefes darlığı, taşikardi, kan basıncında düşme, Bel bölgesi ağrı.

Kontrendikasyonlar

- hipervolemi;

- Akciğer ödemi;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat ilaç tromboz için kullanılmalıdır, Kronik kalp yetmezliği (ayrışma tehlikesi), kronik böbrek yetmezliği, şiddetli anemi, hipertansiyon, devam eden iç kanama.

Gebelik ve laktasyon

Plazbumin ilacının kullanımı 20 Hamilelik sırasında sadece sağlık nedenleriyle mümkündür.

Deneysel çalışmalar plazbumin'in etkileri 20 üreme fonksiyonu gerçekleştirilmedi.

Dikkat

Plazbumin uygulaması sırasında 20 hastanın hemodinamik parametrelerini izlemek gerekir, hipervolemiyi önlemek için olağan önlemlerin alınması.

Eşzamanlı dehidrasyon varlığında, albümin transfüzyonuna salin çözeltilerinin eklenmesi eşlik etmelidir..

Akut masif kan kaybında, albümin kullanımı kırmızı kan hücrelerinin veya tam kan transfüzyonu ile desteklenebilir..

Bu dikkate alınmalıdır, kan basıncında hızlı bir artış olduğunu, plazbumin transfüzyonunu takip eden 20, bu damarlardan artan kanama eşlik edebilir, düşük kan basıncında kanamayan. Bu durum tıbbi gözetim gerektirir..

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Plazbümin etkisi tespit edilmedi 20 iş yapabilme yeteneği hakkında, dikkat ve psikomotor hız tepkilerini arttı gerektirir.

Aşırı doz

Belirtileri: yüksek kan basıncı, kalp yetmezliğinin ve hipervolemik semptom kompleksinin diğer semptomlarının ortaya çıkması veya artması.

İlaç Etkileşimleri

İlaç etkileşimleri

Plasbumin 20 tam kan ile uyumlu, eritrosit kütlesi, standart elektrolit ve karbonhidrat infüzyon çözeltilerinin yanı sıra.

Plasbumin 20 protein hidrolizatları ile karıştırılmamalıdır, amino asit çözeltileri ve etanol içeren çözeltiler.

Steril enjeksiyonluk su seyreltici olarak kullanılmamalıdır., tk. Bu akut hemoliz ve akut böbrek yetmezliğine yol açabilir.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete.

Koşullar ve şartlar

İlaç karanlıkta muhafaza edilmelidir, 30 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı; Donma yok. Raf ömrü – 3 yıl.

Plazbumin çözeltisi kullanmayın 20, donmuş veya bulanıksa. Eksik flakonlar imha edilmelidir..