PENESTER
Aktif madde: Finasterid
Ne zaman ATH: G04CB01
CCF: Iyi huylu prostat hiperplazisinin tedavi edilmesine yönelik ilaç. Ингибитор 5a-редуктазы
ICD-10 kodları (tanıklık): N40
Ne zaman CSF: 28.01.01.01
Üretici: Zentiva A.S.. (Çek Cumhuriyeti)
Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
Pills, kaplanmış açık sarı, mercek biçiminde.
| 1 çıkıntı. | |
| finasterid | 5 mg |
Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, povidon 30, Sodyum karboksimetil nişastası, sodyum dokusat, magnezyum stearat, gipromelloza 2910/5, Macrogol 6000, talk, Titanyum dioksit, Emülsiyon demetikona SE2, demir oksit sarı.
10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
15 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
Farmakolojik etki
Iyi huylu prostat hiperplazisinin tedavi edilmesine yönelik ilaç. Finasterid – 4-sentetik bileşik azasteroid. Rekabetçi ve belirli inhibitörü steroid 5-alfa redüktaz – hücre içi enzim, hangi 5-aktif androjen DHT testosteron dönüştürür. Prostat hücreleri doku büyümesi ve testosteronun dihidrotestosterona dönüştürülmesinden dolayı, prostat huylu hiperplazi gelişimi. Uyuşturucu etkisi altında digidrosterona olduğu gibi plazma konsantrasyonu önemli bir azalma ortaya çıkar., ve prostat dokularında. Finasterid androjen reseptörlerine bağlanmaz.
İlacın bir sonucu prostat boyutu azaldıkça, semptomları azaltır, giperplaziei prostat kanseri ile ilişkili.
İlaç plazma lipidler konsantrasyon üzerinde hiçbir etkisi, Plazma kortizol yanı sıra içerik, Estradiol, Prolaktin, tiroid - uyarıcı hormon, tiroksina.
Farmakokinetik
Emilim ve dağıtımı
Alımı sindirim sistemi finasterid hızla absorbe sonra. Biyoyararlanım hakkında 80% ve besin alımı bağımsız. Cmaksimum plazma seviyeleri sonra elde 1-2 Oral uygulama saat sonra. Plazma proteinlerine yaklaşık bir bağlayıcı 90%.
Metabolizma ve atılım
Finasterid karaciğerde metabolize edilir ve idrar ve dışkı metabolitler şeklinde atılır.
Özel klinik durumlarda farmakokinetik
T1/2 üzerindeki hastalarda 60 s 6 hayır, üzerindeki hastalarda 70 yıl uzatılabilir 8 hayır.
Tanıklık
- Benign prostat hiperplazisi (prostat bezi boyutunu azaltmak için, belirtileri, idrar akışının maksimum hızını artırarak ve azaltmak, hiperplazi ile ilişkili, Akut idrar retansiyonu riski ve bunun sonucunda ameliyat olasılığını azaltmak).
Dozaj rejimi
İlaç içinde reçete 5 mg 1 Zaman / gün, ne olursa olsun yemek.
Onun etkinliğini değerlendirmek için tedavi süresi olmamalıdır daha az 6 Aylar.
Yaklaşık olarak 50% Klinik belirtilerin kaybolması ile hastaların tedavisi sırasında oluştu 12 Aylar.
Yan etki
Üreme sisteminin parçası üzerinde: jinekomasti, göğüslerde hassasiyet, iktidarsızlık, azaltılmış libido ve ejakülat hacminde azalma.
Diğer: alerjik reaksiyonlar.
daha yan etkilerin görülme sıklığı 3-4% ve tedavi sırasında azalır. Bazı durumlarda luteinizing ve folikül - uyarıcı hormon ve testosteron artırma (yaklaşık olarak 10%), Bununla birlikte, bu parametreler, normal sınırlar içinde kalmıştır.
Kontrendikasyonlar
- Prostat kanseri;
- Idrar yolu tıkanması;
- Çocuk yaşı;
-finasteridu ve diğer bileşenleri ilaç hipersensitivite.
DAN dikkat İnsan karaciğerinde bir ilaç tayin etmelidir.
Gebelik ve laktasyon
Çağındaki ve hamile kadınlar ilacın Penester ezilmiş tablet ile temasından sakının, tk. ilaç yeteneği DHT testosteron dönüştürmeye inhibe erkek fetusa cinsel organlar gelişimsel bozukluğu neden olabilir. Penestera ile film kaplı tablet, yani, Eğer onlar toz haline ya da değil ezmek değil kendi bütünlüğünü tehlikeye, aktif madde ile temas hariç.
Dikkat
Hastalık ortadan kaldırmak için tedavi başlamadan önce, hangi Benign prostat hiperplazisi taklit edebilir, Bulaşıcı prostatit gibi, prostat kanseri, üretra darlığı, hipotansiyon mesane ve üriner sistemin parçası üzerinde değişiklik sayısı, bazı sinir sistemi hastalıklarında meydana.
Finasterid kullanımı, prostata özgü antijen bir azalma yana (üzerinde 41% ve 48% göre 6 ve 12 ay tedavi başlangıcı), periyodik terapi sırasında kendi prostat kanseri önlemek için hasta bir araştırma yapmak için gerekli.
Aşırı doz
Şu anda, aşırı dozda ilaç rapor değil Penester vakaları.
İlaç Etkileşimleri
Klinik olarak anlamlı ilaç etkileşimleri diğer ilaçlarla Penester tespit edilmedi.
Eczanelerin arz Koşulları
İlaç reçete altında yayınlandı.
Koşullar ve şartlar
Özel saklama koşulları gerektirmez. Raf ömrü – 3 yıl.
