PARLAZIN

Aktif madde: Cetirizine
Ne zaman ATH: R06AE07 Serisi
CCF: Gistaminovыh engelleyici H₁-reseptörleri. Alerji ilacı
ICD-10 kodları (tanıklık): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Ne zaman CSF: 13.01.01.02
Üretici: EGIS İLAÇ Plc (Macaristan)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Pills, kaplanmış açık turuncu, mercek biçiminde, dikdörtgen, oluklu, tek parti ve kovalayan üzerinde Valium ile “E 511” diğer tarafta, kokusu olmadan; Sunumların: dış halka ışığı turuncu kabuk, Çekirdek tablet Beyaz ya da hemen hemen beyaz.

Yardımcı maddeler: Kolloidal silika, susuz, magnezyum stearat, Laktoz monohidrat, mikrokristal selüloz.

kabuğun terkip: hidroksipropil, Titanyum dioksit, Macrogol 400, Ariavit “Gün batımı” sarı.

5 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

◊ Alımı için damlalar renksiz veya renksize yakın, tatlı, Hiçbir tortu veya mekanik kapanımlar, asetik asit Renksiz.

Yardımcı maddeler: gliserin, propilen glikol, sodyum asetat, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sodyum sakarin, asetik sirke asidi, Arıtılmış su.

20 ml – Karanlık cam damlalık şişesi (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Seçici, histamin Hı₁-piperazin türevlerinin grubundan reseptörleri. Bu hidroksizin karboksilat ana metaboliti. Ile karşılaştırıldığında Hidroksizin az lipofiliktir, kötü CNS penetrasyon ve daha az sedasyon neden. Diğer antihistaminikler ile karşılaştırıldığında setirizin daha polar olan (daha az lipofılik) gruplar, Yan zincir etilamin bağlanmış, Hangi MSS girmesinden azaltır, Bu histamin H doğru seçiciliği artırır₁-Reseptör, ve yan etkileri azalttığını, antikolinerjik aktivite ile ilişkili.

İlaç eozinofil ve eozinofil kemotaksi inhibitör faktör migrasyonunu inhibe. Önemli ölçüde cilt eozinofil birikimini azaltmak, ve histamin kutanöz reaksiyonu çözme, blister ve hiperemi büyüklüğünü tahmin. Dışında, ve diğer uyuşturucu hücre inflamasyon inhibe (KDV. Nötrofiller).

Parlazin^® engeller ve alerjik reaksiyonlar kolaylaştırır, Bu antipruritik ve protivoekssudativnoe etkiye sahip. Kılcal geçirgenliği azaltır, ödem gelişimini engeller, düz kas spazmını giderir. Hazırlık eylem başlıyor 20 tatbikattan sonra dakikada, maksimal etki sonra gelişir 1 hayır, süre – 24 hayır.

Farmakokinetik

Emme

Oral uygulamadan sonra ilaç hızlı bir şekilde ve tamamen emilir. Eşzamanlı gıda alımı çok az etkisi vardır.

Dağıtım

Plazma proteinlerine olan 93%. Кажущийся olarak_D cetirizine – 0.5-0.8 l / kg, Bu önemli ölçüde daha az olan, Diğer seçim histamin H'den₁-reseptörleri.

Bu merkez histamin H küçük miktarlarda BBB ve neredeyse hiçbir etkileşim yoluyla nüfuz₁-reseptörleri. Anne sütü ile sağlanan.

Metabolizma

Karaciğerde yoğun metabolizma tabi. Keşfedilen tek inaktif metaboliti, Yan zincirin oksidatif O-dealkilasyon ile oluşturulan (plazmada tespit, Mangır).

Kesinti

T_1/2 olduğunu 7.4-9 hayır. Bir dozda ilaç uygulanırken 10 mg ile ilgili 60% Setirizin içinde değişmeden idrarla atılır 24 hayır, 10% daha sonra görüntülenir 4 gün; 10% – dışkı içinde atılır 5 günler. Dışkıyla vücuttan atılır O-alkillenmiş metaboliti, Ayrıca safra atılımı olduğunu.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Çocuklarda, nihai T_1/2 olduğunu 6.2 hayır (üzerinde 33% daha az, yetişkinlerde daha). Yaşın altındaki çocuklar 4 yıl T_1/2 – 4.9 hayır. Yaşlılarda ve kronik karaciğer hastalığı olan hastalarda T_1/2 artar 50%. T_1/2 artırmak ve böbrek yetmezliği olabilir. Böbrek yetmezliği, hafif veya orta T_1/2 olduğunu 19-21 hayır. Normal böbrek fonksiyonu olan renal klirensi 40 ml / dakika, böbrek yetmezliği, hafif de – 7 ml / dakika, orta şiddette böbrek yetmezliğinde – 1.5 ml / dakika. Bu faktörlerin klinik önemi yüklü olmamasına rağmen, bu hastalar doğru dozaj olmalıdır.

Hemodiyaliz setirizinin farmakokinetiğini değiştirmez ile.

Tanıklık

- Mevsimsel ve perennial alerjik rinit ve konjunktivit;

- Saman nezlesi (saman nezlesi);

- Kaşıntılı alerjik dermatit;

- Ürtiker (KDV. Kronik idiopatik);

- Anjioödem.

Dozaj rejimi

Yetişkinler ve ergenler üzerinde 12 yıl atamak 10 mg (1 çıkıntı. veya 20 damla) 1 Zaman / gün, tercihan bir gece boyunca.

Çocuklar için 6-12 yıl atamak 5 mg (1/2 çıkıntı. veya 10 damla) 2 kez / gün (Sabah ve akşam) veya 10 mg (1 çıkıntı. veya 20 damla) 1 Zaman / gün (Akşam).

Çocuklar için 2-6 yıl atamak 5 mg (10 damla) 1 Zaman / gün. Bu dozu bölmek de mümkündür 2 almakta 2.5 mg (tarafından 5 Sabah ve akşam düşer).

Çocuklar için 1-2 yıl atamak 2.5 mg (5 damla) 2 kez / gün.

Böbrek yetmezliği olan yaşlı hastalar ve hasta Günlük dozu azaltmak için tavsiye edilir 5 mg.

tabletler oral yoldan alındığı, bol su içmek (200 ml). Su içinde önceden çözülmüş Damlalar.

Yan etki

CNS: nadiren - uyuklama (doza bağımlı), yorgun hissediyorum, baş ağrısı, migren, baş dönmesi, kaygı (motor aktivitenin artması).

Sindirim sisteminden: kuru ağız, mide bulantısı.

Yukarıdaki belirtilerin şiddeti azaltılabilir, günlük doz bölünerek 2 kabul.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren (≤2%) – anjioödem, isilik.

Kontrendikasyonlar

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Yaşa kadar olan çocuklar 1 yıl;

- Yaşa kadar olan çocuklar 6 yıl (Hap);

- Cetirizine veya diğer bileşenlere karşı aşırı duyarlılık.

C dikkat Şiddetli orta kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımı (düzeltme modunu gerektiriyor), hem de yaşlı hastalarda olduğu gibi (düzeltme modunu gerektiriyor).

Gebelik ve laktasyon

İlaç gebelikte kontrendikedir. IN deneysel çalışmalar kurmak, Setirizin teratojenik değildir. Bununla birlikte, insanlarda, bu iyi kontrollü çalışmalar bulunmadığına.

Setirizin anne sütüne geçmektedir, anne sütüyle beslenen bebeklerde iddia edilen yan etkilerin riski anne için olası yarar büyüktür, ve bu nedenle Parlazin almak^® laktasyon kontrendikedir.

Dikkat

Parlazin ile aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişimi, tedavi ile^® durdurmak.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda nedeniyle setirizinin yavaşlama Çekilme olası kümülasyon için. Parlazina atanmasında^® yan etkileri karşılaşabilirsiniz yetişkinler için önerilen dozlarda bu hastalar, merkezi sinir sistemi ile ilgili antikolinerjik etkiler ve etkileri ile ilişkili. Böbrek fonksiyonu dozunun azaltılması hastalarda ilaç kullanmak bu nedenle tavsiye edilir,.

Yaşlı hastalar ilacın antikolinerjik etkileri riskini artırır (kuru ağız, idrar retansiyonu). Artan semptomlar gibi tedavi Parlazinom ile^® durdurmak. Randevu Parlazina merkezi sinir sistemi üzerinde belirgin antikolinerjik ya da depresif etkisi^® Standart dozlarda, genellikle, Oluşmaz. Yine de, setirizin birikimi riskini artırır (nedeniyle yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonunda ilerleyici bir azalma).

Bu dikkate alınmalıdır, bu Parlazin^® laktoz ihtiva eden tabletler şeklinde. Bu nedenle, laktoz intoleransı olan hastalar bu konuda bilgilendirilmelidir.

Tedavi Parlazinom^® kesilmelidir 3 gün prick testi öncesinde, reaksiyon bozulmasını önlemek amacıyla.

Tedavi Parlazinom sırasında alkollü içki içme kaçınmalıdır^®.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

Altındaki çocuklar 1 yıl Parlazin^® herhangi bir farmasötik formda belirtilmemişse, tk. Bu yaş grubunda, güvenliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır.

Tedavisi için yaşlı çocuklar 1 Yıl 6 yıl Parlazin başvurmalıdır^® oral damla şeklinde.

Parlazin^® tabletler şeklinde de kullanılabilir çocuklar 6 ve yaşlı.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

İlk resepsiyon Parlazina^® yan etkileri olasılığına dikkat etmelidir (uyuşukluk). Hastalar yan etkilerin ortadan kalkması mekanik cihazlar sürüş veya işletme kaçınmaları tavsiye edilir. Gelecekte, gerekirse, bir araba ya da işletim sürüş, daha fazla dikkat gerektiren, Hastalar günlük dozu geçmemelidir 10 mg.

Aşırı doz

Belirtileri: sık sık – yorgun hissediyorum, uyuşukluk. Çocukların, anksiyete ve sinirlilik notlarında, uyuklama, ardından. Tek doz alırken 50 mg üriner retansiyonu karşılaşabilirsiniz, kabızlık.

Tedavi: kusturmaya için gerekli, mide yıkamak. Gerekli destekleyici ve semptomatik tedavi ise. Herhangi bir spesifik antidot. Hemodiyaliz etkili değildir.

İlaç Etkileşimleri

Glipizid ile setirizinin Uygulanamaz klinik olarak anlamlı etkileşimler, diazepamom, simetidin, Azitromisin, Psödoefedrin, ketokonazol, Eritromisin.

Teofilin setirizinin eşzamanlı kullanımı ile (400 mg / gün) setirizinin toplam klerensinde bir azalma var 16%. Farmakokinetik teofilin değişmez.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

İlaç tablet şeklinde olan C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü - 2 yıl.

İlaç karanlıkta tutulmalıdır damla biçimindedir, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü – 4 yıl. Açılmış şişeler fazla saklanmalıdır 4 hafta.