PANTOKALTSIN

Aktif madde: Hopantenic asit
Ne zaman ATH: N06BX
CCF: Nootropics
ICD-10 kodları (tanıklık): F01, F07, F20, F79, F98.0, F98.5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, ben69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
At KFU: 02.05.10
Üretici: OAO Valenta İLAÇ (Rusya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills beyaz, ploskotsilindricheskoy formu, Bir faset ve Valium.

1 çıkıntı.
Kalsiyum gopantenat (pantogram veya gopantenova asit kalsiyum tuzu)250 mg
-“-500 mg

Yardımcı maddeler: Magnezyum hidroksikarbonat, Kalsiyum stearat, talk, patates nişastası.

10 PC. – kontur hücre paketi (5) – karton paketleri.
50 PC. – plastik kavanoz (1) – karton paketleri.

 

Farmakolojik etki

Nootropics. GABA yapısı ile ilişkili eylemler aralığı. Pantokal′cina GABA üzerinde doğrudan etkisi nedeniyle etki mekanizması olduğunuB-reseptör-kanal kompleksi. Nejrometaboličeskimi vardır, nejroprotektornymi ve Nörotrofik özellikleri.

Serebral hipoksi ve toksik maddelerin direnci artar, anabolik işlemler nöron uyarır.

Anti-enflamatuar eylem sahiptir, kuralları düzene ise motor uyarılabilirlik azaltır. Zihinsel ve fiziksel performansı artırır. Kronik alkol zehirlenmesi GABA içeriğini ve sonraki etanol kaldırma normalleştirmek için yardımcı olur. Analjezik eylem sergiler.

İlaç asetilasyon tepki inhibe yapabiliyor, prokain inactivation mekanizmalar katılan (Novocaine'e) ve sülfonamidler, içinde geçerlilik süresini uzaması sonucu geçmiş.

Hastalık derecesinde artan safra kesesi refleks ve sesi detruzora inhibisyonu neden olur.

 

Farmakokinetik

Emme

Hızla gastrointestinal sistemden absorbe. Tmaksimum plazma içinde 1 hayır.

Dağıtım ve metabolizma

Karaciğerde en büyük konsantrasyonu vardır, böbrek, mide duvarında, cilt. Bu BBB aracılığıyla nüfuz. Do metabolize olmaz.

Kesinti

Sırasında değişmeden çıkış 48 hayır (67.5% – idrar, 28.5% – Dışkı ile).

 

Tanıklık

-Organik beyin lezyonlar ve nevrotik bozukluklar ile kognitif bozukluk;

— serebrovasküler yetmezliği tedavisinde, Beyinde aterosklerotik vasküler değişiklikler neden; senil demans (başlangıç formu), kalan organik beyin lezyonlar olgun yaş ve üstü kişilerde;

-Şizofreni hastalarında serebral organik yetersizlik (Nöroleptikler ile birlikte, antidepresanlar);

— ekstrapiramidnye hyperkinesis hastalarda kalıtsal hastalıklar sinir sistemi (KDV. Huntington Gentingtona, gepatotserebralnaya Distrofi, Parkinson hastalığı);

-sonuçları neuroinfections ve craniocerebral travma (Karmaşık terapide);

— düzeltme yan etkileri dozlarda ve aynı zamanda önleme “Terapi kapak”; ekstrapiramidnyi neirolepticeski Sendromu (hiperkinetik ve akinetik);

— Zihinsel süreçleri yavaşlama ile epilepsi (Bir antikonvülzan ile bir arada);

-psiko-duygusal aşırı, azaltılmış zihinsel ve fiziksel performans; konsantrasyon ve hafıza geliştirmek için;

-işeme bozuklukları: idrarını tutamama, Gündüz idrar kaçırma, thamuria, aciliyet;

zeka geriliği olan çocuklar (zihinsel gecikme, konuşma, motor gelişim veya onları bir arada), Serebral Palsi, Kekemelik (esas olarak kloničeskaâ formu), epilepsi (Antiepileptik ile kombinasyon terapisi, özellikle polimorfik saldırılar ve küçük nöbetler).

 

Dozaj rejimi

İlaç içeride reçete edilir, içinden 15-30 dk yemekten sonra.

Tek doz için Yetişkin olduğunu 0.5-1 g, için çocuklar – 0.25-0.5 g; günlük doz Yetişkin - 1.5-3 g, için çocuklar – 0.75-3 g. Tedavi süresi – itibaren 1 için 4 Aylar, Bazı durumlarda, için 6 ay. Içinden 3-6 ay tedavi belki de ikinci bir ders.

At nejroleptičeskom Sendromu (Neuroleptic, yan etki düzeltici anlamına gelir.) yetişkin atamak 0.5-1 g 3 kez / gün; çocuklar – 250-500 mg 3-4 kez / gün. Tedavinin bir ders -1-3 Aylar.

At giperkinezah (keneler): yetişkin atamak 1.5-3 g/d her gün için 1-5 ay; çocuklar atamak 250-500 mg 3-6 kez günlük her gün için 1-4 Aylar.

At neuroinfections ve craniocerebral travma sonuçları atamak 250 mg 3-4 kez / gün.

Için Kurtarma yüksek yük ve asthenic koşulları atamak 250 mg 3 kez / gün.

At epilepsi yetişkin atamak 0.5-1 g 3-4 kez / gün; çocuklar – tarafından 250-500 mg 3-4 kez / gün. Uzun bir süre her gün ilaç almak (için 6 Aylar).

At işeme bozuklukları yetişkin atamak 0.5-1 g 2-3 kez / gün, Günlük doz, 2-3 g; çocuklar – tarafından 250-500 mg, Günlük doz, – 25-50 mg / kg. Tedavinin bir ders – itibaren 2 hafta önce 3 ay (Şiddeti bozukluğu ve tedavi edici etkiye bağlı olarak).

Bebekler at mental retardasyon atamak 0.5 g 4-6 kez günlük her gün için 3 Aylar; at gecikmiş konuşma gelişimi - By 500 mg 3-4 için kez / gün 2-3 Aylar.

 

Yan etki

Alerjik reaksiyonlar: mümkün – rinit, konjonktivit, deri döküntüleri.

 

Kontrendikasyonlar

- Akut böbrek yetmezliği;

- Gebelik ben trimester;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

 

Gebelik ve laktasyon

Pantokal′cin® Gebeliğin ben trimesterde kontrendikedir.

Veri II ve III trimestrah hamilelik ve emzirme ilaçların güvenliği sağlanmamış.

 

 

Dikkat

İlacın dozaj formu tavsiye edilmez yaşın altındaki çocukların 3 yıl.

 

Aşırı doz

Uyuşturucu aşırı doz Pantokal′cin® sağlanmamış.

 

İlaç Etkileşimleri

Pantokal′cin® barbitüratlar uzatmak, ilaçların etkileri yapmak, Merkezi sinir sistemi uyarıcı, antikonvülzanlar, Yerel Anestezi etkisi (prokayna).

Yan etkileri phenobarbital engeller, karʙamazepina, antipsikotikler (nöroleptikler).

Efekt gopantenova asit glisin ile birleştirildiğinde gelişmiş, ksidifonom.

 

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

 

Koşullar ve şartlar

İlaç-meli var olmak içinde Kuru karanlık yere Hayır 25 ° c daha yüksek bir sıcaklıkta depolanan. Raf ömrü – 3 yıl.

Başa dön tuşu