Rasplyvaetsya
Aktif madde: Magna aspartat, potasyum aspartat
Ne zaman ATH: A12CX
CCF: Hazırlık, Vücutta potasyum ve magnezyum sıkıntısı dolum
ICD-10 kodları (tanıklık): E61.2, ben21, I49.4, I50.0
Ne zaman CSF: 01.11.02.02.01
Üretici: GEDEON RICHTER Ltd.. (Macaristan)
Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
◊ Pills, Film kaplı beyaz veya hemen hemen beyaz, yuvarlak, mercek biçiminde, hafif parlak ve düzgün olmayan bir yüzey, hemen hemen kokusuz.
1 çıkıntı. | |
potasyum aspartat gemigidrat | 166.3 mg, |
bu, potasyum aspartat içeriğine tekabül | 158 mg |
Magna aspartat tetragidrat | 175 mg, |
bu, magnezyum aspartat içeriğine tekabül | 140 mg |
Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit,, povidon, magnezyum stearat, talk, mısır nişastası, patates nişastası.
kaplama filminin bir bileşim: Macrogol 6000, Titanyum dioksit (E171), metakrilik asit kopolimeri (E 100%), talk.
50 PC. – polipropilen şişeler (1) – karton paketleri.
içinde / 'üzerinde çözüm renksiz veya hafif yeşilimsi, net, Görünür mekanik kapanımlar olmadan.
1 ml | 1 amper. | |
potasyum aspartat | 45.2 mg | 452 mg, |
Bu bakım karşılık+ | 10.33 mg | 103.3 mg |
Magnezyum aspartat | 40 mg | 400 mg, |
bu içerik Mg karşılık2+ | 3.37 mg | 33.7 mg |
Yardımcı maddeler: Su d / ve.
10 ml – renksiz bir cam şişe (5) – konturlu plastik ambalaj (1) – karton paketleri.
Farmakolojik etki
Hazırlık, metabolik süreçleri etkileyen. potasyum ve magnezyum kaynağı.
Potasyum ve magnezyum – hücre içi katyonlar, Birçok enzim işlevinde önemli bir rol oynadığı, makromoleküler etkileşimleri ve hücre içi yapılar ve kas kasılmasının mekanizması. Içinde- ve hücre dışı potasyum oranı iyon, Magnezyum, Kalsiyum ve sodyum miyokard kontraktilite üzerinde etkiler. İç çevrede potasyum ve / veya magnezyum seviyeleri d etkileri proaritmogennoe uygulayabilir, arteriyel gipertenzzii gelişimine yatkınlık, Koroner ateroskleroz ve miyokardın metabolik değişikliklerin oluşumu.
En önemli fizyolojik işlevler potasyum biri nöronların membran potansiyelini korumak için, myocytes ve diğer heyecanlı miyokard doku yapıları. iç arasındaki dengesizlik- ve hücre dışı potasyum miyokard kontraktilite bir azalmaya yol açar, Aritmi, taşikardi ve kardiyak glikozitler toksisitesini artırabilir.
Magnezyum bir kofaktördür >300 enzimatik reaksiyonlar ve enerji metabolizması ve protein sentezi, nükleik asit. Magnezyum stres ve kalp hızı azalma azaltır, miyokard oksijen talebinin azalmasına yol. Magnezyum miyokardiyal doku üzerinde antiiskemik bir etki vardır. Arteriollerin düz kas duvarlarının İndirimli miyosit kontraktilitesinin, KDV. koroner, Bu vazodilatasyon ve koroner akım artırılması yol açar.
Aslında göre bir üründe, potasyum ve magnezyum kombinasyonu, Vücutta potasyum eksikliği genellikle magnezyum eksikliği eşlik ve her iki iyonların vücuttaki içeriği eşzamanlı düzeltilmesini gerektirir ki. Bu elektrolit seviyeleri aynı anda düzeltme olarak ek bir etki görülmektedir, Dışında, Potasyum ve magnezyum kalp glikozidlerinin toksisitesini azaltır, Onların pozitif inotropik etkisi etkilemeden.
Farmakokinetik
Emme
ilaç emiliminin yenmesi yüksektir.
Kesinti
Idrarla.
sağlanmamış üzerine / içine bir çözelti biçiminde ilacın farmakokinetik verileri.
Tanıklık
- Kalp yetmezliği karmaşık terapisinde, miyokardiyal enfarktüs, Kalp ritim bozuklukları (Çoğunlukla ventriküler aritmiler);
- Kalp glikozidlerinin taşınabilirliği artırmak için;
- Diyet içeriğini azaltmada potasyum ve magnezyum Kayıp (Hap).
Dozaj rejimi
Sözlü olarak
Atamak 1-2 çıkıntı. 3 kez / gün. Maksimum günlük doz – tarafından 3 çıkıntı. 3 kez / gün.
Hazırlık Yemeklerden sonra uygulanmalıdır, tk. mide içeriği asidik ortam etkinliğini azaltır.
Tedavi süresi ve doktorun tekrarlanan dersler için ihtiyaç bireysel belirler.
I / V uygulama için
İlaç damla içinde / 'reçete edilir, yavaş infüzyon şeklinde. Tek doz – 1-2 ampul, Ve gerekirse, yeniden giriş 4-6 hayır.
Içeriğinin I / V enfüzyon için solüsyon hazırlamak için 1-2 amper. içinde çözüldü 50-100 ml 5% glikoz çözeltisi.
Yan etki
Yenmesi halinde
Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: olası parestezi (nedeniyle hiperkalemiye); giporefleksiя, kasılmalar (nedeniyle gipermagniemii).
Kardiyovasküler sistem: olası AV-blok, paradoksal reaksiyon (prematüre atım sayısında artış), kan basıncında düşme; Derinin kızarma (nedeniyle gipermagniemii).
Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, ishal (t. hayır. nedeniyle hiperkalemiye), Rahatsızlık veya pankreas alanında bir yanma hissi (gastrit veya kolesistit hastalarda anatsidnyh).
solunum sistemi: belki – solunum depresyonu (nedeniyle gipermagniemii).
Diğer: ısı hissi (nedeniyle gipermagniemii).
Girişte üzerinde /
hiperkalemi ve / veya gipermagniemii belirtileri gelişebilir giriş / 'üzerinde hızlı.
Kontrendikasyonlar
Giriş bölümünde / sözlü ve Satılık
- Akut ve kronik böbrek yetmezliği;
- Oligurija, anurija;
- Addison hastalığı;
- AV-блокада II и III степени;
- Kardiyojenik şok (DAN <90 mmHg.);
- Hiperkalemi;
- Gipermagniemiya;
- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.
Sözlü olarak
- Myastenia gravis;
- AV-блокада ben степени;
- Gemoliz;
- Amino asit metabolizması ihlali;
- Akut metabolik asidoz;
- Dehidrasyon.
DAN dikkat İlaç içeride gebelik sırasında kullanılması gereken (Özellikle ben trimesterde) ve laktasyon (emzirme), I / O - I derece AV-abluka içinde.
Gebelik ve laktasyon
Hamilelik ve emzirme döneminde / için bir çözelti şeklinde ilacın olumsuz etkisi ile ilgili detaylar (emzirme) hayır.
Dikkat içeride hamilelik sırasında ilaç kullanılması gerektiğini (Özellikle ben trimesterde) ve laktasyon (emzirme).
Dikkat
Bu hiperkalemi riski olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Bu durumda, düzenli olarak, kan plazması içinde potasyum iyonlarının seviyesini izlemek için gerekli olan.
Bu ilaç almadan önce, hasta bir doktora danışmalısınız.
Deride kızarıklık gelişebilir ilacın tanıtımında / 'üzerinde hızla birlikte.
Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü
İlaç sürücü ve faaliyetlerde yeteneğini etkilemez, psikomotor reaksiyonlarının yüksek konsantrasyon ve hız gerektiren.
Aşırı doz
Belirtileri: / in tanıtımı at – hiperkalemia, gipermagniemiya; yeme – kardiyak iletim bozuklukları (Özellikle ilaç uygulama kardiyak iletim sistemi hastalığı sırasında akımı).
Tedavi: İlacın kaldırılması, Semptomatik tedavi (/ giriş 100 kalsiyum klorür mg / dk çözeltisi), ihtiyaç halinde – e pyeritonyealinyi diyaliz ve hemodiyaliz.
İlaç Etkileşimleri
Iken potasyum tutucu diüretikler kullanımı (triamteren, spironolakton), Beta-bloker, siklosporin, geparinom, ACE inhibitörleri, NSAID aritmi ve asistoli görünüm kadar hiperkalemi riskini artırabilir. Potasyum SCS ile birlikte ilaç kullanımı da hipokalemi neden ortadan kaldırır. Kardiyak glikositlerin potasyum etkisi altında, bir azalma yan etkiler.
İlaç negatif Dromo artırır- bathmotropic işlemi ve anti-aritmik ilaçlar.
Potasyum iyonlarının hazırlanması bileşim içinde bulunması nedeniyle ACE kullanıldığında Pananginum inhibitörleri, Beta-bloker, siklosporin, potasyum tutucu diüretikler, geparinom, NSAID hiperkalemi gelişebilir (kan plazmasındaki potasyum seviyesini izlemek için gerekli olan); antikolinerjiklerle – intestinal motilite daha büyük bir azalma; Kalp glikozitler ile – eylemlerinin azaltılması.
Uyuşturucu magnezyum neomisin etkinliğini azaltır, polimiksin B, tetrasiklin ve streptomisin.
Merkezi sinir sistemi üzerindeki magnezyumun etkisi nemlendirme Anestezikler. Atracurium uygulandığında, deksametoniem, süksametonyum nöromüsküler blokaja arttırabilir; kalsitriol - plazma magnezyum düzeylerini artırmak; kalsiyum, magnezyum iyonlarının bir azalma eylem.
Potasyum tutucu diüretikler ve ACE inhibitörleri ile bir uygulama Pananginum içinde hiperkalemi riskini artırır (Potasyum seviyeleri plazmada izlenmelidir).
Eczanelerin arz Koşulları
reçete ile üzerine / içine bir çözelti şeklinde, ilaç.
Tabletler şeklinde Panangin reçetesiz bir aracı olarak kullanılmak üzere onaylanmıştır.
Koşullar ve şartlar
İlaç, oda sıcaklığında muhafaza edilmelidir 15 до 30 ° C, Çocukların ulaşamayacağı. Tabletler için raf ömrü – 5 yıl, I / V uygulama için bir çözelti için – 3 yıl.