OMNITUS

Aktif madde: Butamirat
Ne zaman ATH: R05DB13
CCF: Öksürüğe karşı müstahzarlar
ICD-10 kodları (tanıklık): A37, J06.9, J10, R05
Ne zaman CSF: 12.03.01
Üretici: Hemofarm A.D. (Sırbistan)

DOZAJ FORMU, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

◊ modifiye-salımlı tablet, Film kaplı sarıdan turuncuya, yuvarlak, mercek biçiminde.

	1 çıkıntı.
Butamirat sitrat	20 mg

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, gipromelloza, talk, magnezyum stearat, Kolloidal silika, susuz, povidon.

kabuğun terkip: gipromelloza, talk, etil selüloz, Macrogol, Titanyum dioksit, renklendirici günbatımı sarı (E110).

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.

◊ modifiye-salımlı tablet, Film kaplı koyu kırmızı, yuvarlak, mercek biçiminde.

	1 çıkıntı.
Butamirat sitrat	50 mg

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, gipromelloza, talk, magnezyum stearat, Kolloidal silika, susuz, povidon.

kabuğun terkip: gipromelloza, talk, etil selüloz, Macrogol, Titanyum dioksit, Ponceau 4R boya Carmine (E124) ve kahverengi vernik (renklendirici günbatımı sarı (E110), azorubin boya (E122), Siyah boya (E151)).

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.

◊ Şurup şeffaf formunda, renksiz, viskoz sıvı vanilya.

	1 ml
Butamirat sitrat	800 g

Yardımcı maddeler: sorbitol 70% (noncrystallizing), gliserin, Sakarin sodyum, benzoik asit, vanilin, anason yağı, etanol 96%, Sodyum hidroksit, Arıtılmış su.

200 мл – флаконы темного стекла (1) hacminde ölçülü kaşıkla tamamlamak 5 ml ve hacim riskler 2.5 мл – пачки картонные.

Farmakolojik etki

Santral etkili antitussif. Butamirat sitrat Bizim kimyasal yavlyaetsya değil, ya da afyon alkaloidleri farmakolojik ilgili. Bu öksürük merkezi üzerinde doğrudan etkisi vardır. Bu söktürücü vardır, Orta bronkodilatör ve anti-enflamatuar. Bu spirometri ve kan oksijenasyonu artırır.

Farmakokinetik

Emme

Oral uygulamanın ardından, emilimi, yüksektir;. Bir dozda şurup biçiminde ilacın oral yolla uygulandıktan sonra 150 mg C_maksimum Plazma içindeki en önemli metabolit (2-fenilbutirik asit) ile gözlenen 1.5 h ise 6.4 ug / ml, modifiye-salınımlı tabletlerin alınmasından sonra (50 mg) sırasıyla 9 h 1.4 ug / ml.

Dağıtım ve metabolizma

Butamirata sitrat hızlı asit ve dietilaminoetoksietanol fenilmaslyanuto 2'de plazmada hidrolize edilir. Her iki metabolit, Ayrıca antitusif etkiye sahiptir, büyük ölçüde plazma proteinlerine bağlanır, hangi plazmada uzun varlığını açıklar. Gelecekte, 2-fenil-asidin ana metaboliti oksitlenir ¹⁴Cı-p-hidroksi-2-fenil-asit. Değil birikir.

Kesinti

T_1/2 butamirata bir şurup şeklinde ilaç alırken 6 hayır, tabletler şeklinde -13 hayır. Her üç metabolitleri böbrekler tarafından atılır, ve temel olarak glukuronidler şeklinde asidik metabolitlerin.

Tanıklık

- Herhangi bir etiyolojisinde bir kuru öksürük (soğuk algınlığı için, Grip, boğmaca ve diğer koşullar);

- Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası bir öksürük kesici, Ameliyat sırasında, Bronkoskopi.

Dozaj rejimi

İlaç içeride reçete edilir.

Pills 20 mg

Yetişkinler atamak 2 çıkıntı. 2-3 kez / gün; Büyük çocuklar 12 yıl - tarafından 1 çıkıntı. 3 kez / gün; yaşlı çocuklar 6 için 12 yıl - tarafından 1 çıkıntı. 2 kez / gün.

Pills 50 mg

Yetişkinler atamak 1 çıkıntı. her 8-12 hayır.

Tabletler yemekten önce alınır, çiğnenmeden.

Şurup

Yetişkinler atamak 6 kepçeler (30 ml) 3 kez / gün; Büyük çocuklar 9 yıl (ağırlıkla 40 kg) - By 3 ölçü kaşığına (15 ml) 4 kez / gün; yaşlı çocuklar 6 için 9 yıl (ağırlık 22-30 kg)

- By 3 ölçü kaşığına (15 ml) 3 kez / gün; yaşlı çocuklar 3 için 6 yıl (ağırlık 15-22 kg) - By 2 ölçü kaşığına (10 ml) 3 kez / gün.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, ishal.

Diğer: isilik, baş dönmesi, alerjik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

- Emzirme;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Hap:

- Gebelik;

- Yaşa kadar olan çocuklar 6 yıl (Tabletler 20 mg);

- Çocukluk ve ergenlik kadar 18 yıl (Tabletler 50 mg).

Şurup:

- Gebelik ben trimester;

- Yaşa kadar olan çocuklar 3 yıl.

Gebelik ve laktasyon

Hamilelik sırasında şurup formunda bu ilaç kullanmayın, в форме таблеток – в I триместре беременности.

Gerekirse, emzirme sırasında kullanımı emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir.

Dikkat

Tedavi süresince ilaçları tavsiye edilmez, CNS depresanları (KDV. hipnotikler, antipsikotikler, trankvilizatorы), Hastalar alkol içmemelidir.

Diyabetli hastalar ilacı reçete edilebilir, tk. şurup tatlandırıcı sorbitol ve sakarin kullanıldığı haliyle, Tabletler laktoz içerirler.

IN 1 mi şurubu içeren 0.003 mi etanol. Bir hasta içine alır önerilen tek doz alırken 10 ml şurubu 0.03 mi etanol. Bu dikkate alınmalıdır, karaciğer hastalığı olan hastalar için tehlike oluşturduğu, alkolizm, epilepsi, beyin hastalıkları, yanı sıra çocuklar ve hamile gibi.

Aşırı doz

Belirtileri: mide bulantısı, kusma, uyuşukluk, ishal, baş dönmesi, kan basıncında düşme.

Tedavi: внутрь – активированный уголь, tuzlu laksatifler, при необходимости – проведение симптоматической терапии.

İlaç Etkileşimleri

İlaç Etkileşimleri butamirata açıklanmayan.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

Tabletler formunda bir preparasyon, kuru saklanmalıdır, 25 ° C'ye 15 ° 'lik bir sıcaklıkta ve karanlık bir yerde. Raf ömrü - 2 yıl.

İlaç, 15 ° ve 25 ° C arasındaki bir sıcaklıkta ve karanlık bir yerde saklanmalıdır şurup biçimindedir. Raf ömrü - 5 yıl.

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır.