NUROFEN Ul′traKap

570 5 dakika okuma süresi

Aktif madde: İbuprofen
Ne zaman ATH: M01AE01
CCF: NSAID
ICD-10 kodları (tanıklık): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, 50 tl, R51, R52.0, R52.2
Ne zaman CSF: 05.01.01.06
Üretici: RECKITT BENCKISER SAĞLIK ULUSLARARASI Ltd. (İngiltere)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Kapsüller sert jelatin, Oval, yarı saydam, Kırmızı renk, bir yazıt ile “Nurofen” beyaz; kapsül içeriği – Biraz pembe renksiz gelen berrak sıvı.

	1 kapaklar.
İbuprofen	200 mg

Yardımcı maddeler: Macrogol 600, alyfa-tokoferol sukinat (E vitamini), povidon K17.

Bir jelatin kapsül Bileşimi: jelatin, Maltit sıvı, sorbitol 76% (çözüm), carmine boya (panço 4R), опакод NS-78-180011 (Titanyum dioksit, propilen glikol, gipromelloza, izopropanol, Arıtılmış su).

4 PC. – kabarcıklar (1) – karton kutular.
10 PC. – kabarcıklar (1) – karton kutular.

Farmakolojik etki

NPVC. Bu analjezik vardır, antipiretik ve anti-enflamatuar etki. Gelişigüzel bloke COX-1 ve COX-2. Prostaglandin sentezini inhibe etmek ibuprofen etki mekanizması – ağrı aracılar, inflamasyon ve hipertermik yanıt.

Farmakokinetik

Emilim ve dağıtımı

Içinde hızlı ve son derece gastrointestinal sistemden absorbe kez. C_maksimum sonra elde ibuprofen plazma seviyeleri 1-2 hayır.

Plazma proteinlerine olan 90%. Eklem boşluğu yavaş yavaş nüfuz, sinoviyal dokuda geciktirilir, Daha yüksek bir konsantrasyonu oluşturmak, plazmada daha. Yaklaşık emildikten sonra 60% farmakolojik olarak aktif olmayan R-formu yavaş S- aktif forma dönüştürülebilir.

Metabolizma ve atılım

Biotransformiroetsa vücut. Metabolitler olarak böbrekler tarafından atılır (değişmeden fazla 1%) ve, daha az, safra. T_1/2 – 2hayır.

Tanıklık

- Baş ağrısı ve diş ağrısı;

- Migren;

- Algomenorrhea;

- Nevralji;

- Sırt ağrısı;

- Mialgii;

- Romatizma ağrısı;

- Grip ve SARS ile ateş.

Dozaj rejimi

Yetişkinler ve Büyük çocuklar 12 yıl atanan iç 200 mg 3-4 kez / gün.

Hızlı bir terapötik etki elde etmek için, doz yükseltilebilir 400 mg (2 kapaklar.) 3 kez / gün.

Daha fazla almayın 6 kapaklar. / gün. Maksimum günlük doz Yetişkin olduğunu 1.2 g. Maksimum günlük doz yaş arasındaki çocuklar ve ergenler 12 için 17 yıl olduğunu 1 g.

Kapsüller su ile alınmalıdır.

Hastalar uyarılmalıdır, ne, ilaç için çekerken eğer 2-3 gün belirtiler devam, Tedavi sona erdirme ve bir doktora gidilmesi gereklidir.

Yan etki

Sindirim sisteminden: NSAID gastropati (karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, iştah azalması, ishal, tantana, kabızlık; belki – Karaciğer transaminazlarında artış; nadiren – mide-bağırsak mukozasına aşındırıcı ve ülseratif lezyonlar, bazı durumlarda bu perforasyon ve kanama tarafından karmaşık); tahriş veya ağız mukozasının kuruluğu, Ağızda ağrı, dişeti mukozasının ülserasyon, pamukçuk, pankreatit, hepatit.

CNS: baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, kaygı, sinirlilik, sinirlilik, psikomotor ajitasyon, uyuşukluk, depresyon, karışıklık, halüsinasyonlar; nadiren – aseptik menenjit (daha sık otoimmün hastalıkları olan hastalarda).

Kardiyovasküler sistem: kalp yetmezliği, taşikardi, yüksek kan basıncı.

Üriner sistemin itibaren: akut böbrek yetmezliği, alerjik nefrit, nefrotik sendrom (şişme), poliüri, sistit; belki – QC azalma, serum kreatinin konsantrasyonu artış.

Duyu itibaren: işitme kaybı, kulaklarında zil veya gürültü, optik sinir hasarı toksik, bulanık görme veya çift görme, kuruluk ve tahriş gözlerin, konjonktiva ve göz kapaklarında şişme (Alerjik doğuşu), skotoma.

solunum sistemi: nefes darlığı, Bronkospazm.

Hematopoetik sistemde itibaren: anemi (KDV. hemolitik ve aplastik), trombositopeni, trombotsitopenicheskaya purpura, agranülositoz, lökopeni; belki – kanama zamanını artış, hematokrit veya hemoglobin azalma.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü (Genellikle eritematöz veya kurdeşen), kaşıntı, anjioödem, anafilaktoid reaksiyonlar, anafilaktik şok, bronkospazm veya dispne, ateş, eritema multiforme eksudatif (v.t.ch. Stevens-Johnson sendromu), Toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), eozinofilija, burun alerjisi.

Diğer: artan terleme; Kan glukoz konsantrasyonları azalabilir.

Için hazırlık uygularken 2-3 gün yan etkiler çok nadirdir.

Kontrendikasyonlar

- Akut fazda gastrointestinal aşındırıcı ve ülseratif lezyonlar (KDV. mide ülseri ve duodenal ülser, Crohn hastalığı, Nyak);

- Hemofili, Devlet hypocoagulation, hemorajik diyatezi;

- Koroner arter bypass cerrahisi sonrası dönem;

- Zhedudochno-bağırsak kanaması ve kafa içi kanama;

- Şiddetli karaciğer bozukluğu veya aktif karaciğer hastalığı;

- Şiddetli böbrek yetmezliği, teyit hiperkalemia;

- Gebelik;

- Yaşa kadar olan çocuklar 12 yıl;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık;

- Asetilsalisilik asit veya diğer NSAID tarihe karşı aşırı duyarlılık: KDV. bronş tıkanıklığı saldırıları endikasyonları, nezle, ürtiker aspirin veya diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar alımından sonra; asetilsalisilik aside intolerans tam veya kısmi sendrom (rinosinüzit, kurdeşen, burun mukozasının polipler, bronşiyal astım).

DAN dikkat reçete yaşlı hasta, Kalp yetersizliği olan hastalar, hipertansiyon, KKH, serebrovasküler hastalıklar, dislipidemi / hiperlipidemi, diyabet, periferik arter hastalığı, sigara içen, alkol sık kullanımı ile, portal hipertansiyon karaciğer sirozu, cc< 60 ml / dakika, hepatik ve / veya böbrek yetmezliği, Nefrotik sendromlu hastalar, hiperbilirubinemi, Mide ülseri ve duodenum ülseri öyküsü belirtirken, gastrit olan hastalar, enterit, KOLITA, enfeksiyon varlığı, вызванной Helicobacter pylori, etiyolojisi bilinmeyen kan hastalıkları (lökopeni ve anemi), emzirme, NSAID uzun süreli kullanımı, Ağır sağlık sorunları olan hastalar, Aynı anda oral kortikosteroid ile (prednizolon ile v.t.ch), antikoagülanlarla (KDV. warfarin), antiplatelet ile (KDV. asetilsalisilik asit, klopidogrel ile), Seçici serotonin yeniden alım önleyicileri (KDV. citalopram ile, fluoksetin, paroksetin, sertralin).

Gebelik ve laktasyon

Nurofen^® UltraKap gebeliğin III trimesterinde kontrendikedir.

Gebelik ve emzirme I ve II trimesterde ilaç kullanımı sadece durumunda mümkündür, fetus veya bebek için potansiyel riskten fazla anneye faydaları amaçlanan zaman.

Gerekirse, emzirme sırasında randevu emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir.

Dikkat

İlaç tedavisi, minimum etkili doz olarak yapılmalıdır, mümkün olan en düşük kısa süreli.

Hasta hakkında bilgi verilmelidir, yan etkileri görünümü, ilaç alarak durdurmak ve bir doktora danışın olduğunu. Tedavi süresi boyunca etanol kullanılması tavsiye edilmez.

Laboratuvar parametreleri izlenmesi

Uzun süresince tedavi periferik kan ve karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel devlet modellerini izlemek için gerekli olan. Gastropati belirtileri dikkatle izlenmesi gösterdiğinde, içeren özofagogastroduodenoskopi yürüten, CBC (hemoglobin tayini), gaitada gizli kan testi.

Eğer 17-ketosteroid ilaç belirlemek istiyorsanız için kesilmelidir 48 test öncesi h.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Hastalar tüm faaliyetlerden kaçınmalıdır, psikomotor reaksiyonlarının dikkat ve hız gerektiren.

Aşırı doz

Belirtileri: karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, uyuşukluk, uyuşukluk, depresyon, baş ağrısı, kulak gürültü, metabolik asidoz, koma, akut böbrek yetmezliği, kan basıncında düşme, bradikardi, taşikardi, Atriyal fibrilasyon, solunum durması.

Tedavi: mide yıkama (Tatbikattan sonra sadece bir saatlik), Aktif karbon, alkali su, diürez; Gerekli semptomatik tedavi ise.

İlaç Etkileşimleri

Tavsiye eşzamanlı Nurofena^® Asetilsalisilik asit ve diğer NSAID ile UltraKap.

Ibuprofen birlikte uygulanması aspirin inflamatuar ve antiplatelet etkisini azaltır zaman (Eğer hastalarda ibuprofen alarak başladıktan sonra akut koroner yetmezlik insidansı artabilir, düşük doz asetilsalisilik asit gibi antiplatelet ajanlar alan).

Iken antikoagülan ve trombolitik ilaç kullanımı (KDV. Alteplaz, streptokinaz, ürokinaz) Kanama riski.

Serotonin geri alım inhibitörleri ile aynı anda tedavisi, (KDV. sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) gastrointestinal sistemden ciddi kanama riskini artırır.

İbuprofen tsefamandol ile birleştirildiğinde, sefoperazon, sefotetan, Valproik asit, plikamisin gipoprotrombinemii sıklığını artırmak.

Birleştirilen ilaçlar siklosporin ve altın böbreklerde prostaglandin sentezi ibuprofen etkisinin yoğunlaştırılması zaman, hangi artan nefrotoksisite yol açar. İbuprofen siklosporin plazma konsantrasyonunu ve hepatotoksik etkileri olasılığını artırır.

İlaçlar, Blok tübüler sekresyon, ederken daha düşük ibuprofen atılımı ve artış plazma konsantrasyonlarının uygulanması.

Mikrozomal oksidasyonu ortak bir uygulama indükleyicilerle içinde (KDV. fenitoin, etanol, barbitüratlar, Rifampicin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) Hidroksile aktif metabolitlerin üretimini artırmak, Ciddi zehirlenme riskini artırır.

İnhibitörleri mikrosomalnogo oksidasyon ibuprofen hepatotoxic eylem riskini azaltır.

Ne zaman ibuprofen vazodilatör antihipertansif etkinliğini azaltır, furosemid ve hidroklorotiyazid natriyureticeski etkisi.

İbuprofen urikozuričeskih ilaçların etkinliğini azaltır, Bu dolaylı antikoagülanların etkisini artırır, antiagregantov, fibrinolitikov.

Yan etkileri mineralokortikoidov yapmak, GCS, östrojen, etanol.

Ortak bir uygulamasında, oral hipoglisemik ajanlar etkisini artırır (türetilen sulfonylureas) ve insülin.

Süre kabul antasitler ve Kolestramin ibuprofen emilimini azaltır.

Ne zaman ibuprofen Digoksin kan konsantrasyonu artırır, lityum hazırlıkları, metotreksat.

Hazırlıklar, myelotoxic etkisi Nurofena gematotoksichnosti ifadesini artırmak zorunda^® UltraKap.

Kafein ibuprofen analjezik etkisini arttırır.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

ilacın bir kuru saklanmalıdır, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü - 2 yıl.

Vladimir Andreevich Didenko

570 5 dakika okuma süresi