Nurofen (Pills)

Aktif madde: İbuprofen
Ne zaman ATH: M01AE01
CCF: NSAID
ICD-10 kodları (tanıklık): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, 50 tl, R51, R52.0, R52.2
Ne zaman CSF: 05.01.01.06
Üretici: RECKITT BENCKISER SAĞLIK ULUSLARARASI Ltd. (İngiltere)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Pills, kaplanmış beyaz veya hemen hemen beyaz, yuvarlak, mercek biçiminde, siyah etiketli “Nurofen” Bir tarafta.

Yardımcı maddeler: sodyum kroskarmeloz, sodyum lauril, sodyum sitrat, stearik asit, kolloidal silikon dioksit,, karmeloz, sodyum, talk, akasya sakızı, sakaroz, Titanyum dioksit, Macrogol 6000, opakod (gomalaka, demir oksit siyah, n-butil alkol, soya lesitini, denatüre alkol, antipennyj DC bileşen 1510).

6 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
6 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
12 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
12 PC. – kabarcıklar (1) – Plastik kaplar.
12 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
12 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
12 PC. – kabarcıklar (8) – karton paketleri.

◊ Köpüren tablet beyaz, yuvarlak, düz, kaba yüzeyli; elde edilen çözüm şeffaf, renksiz, yanardöner.

Yardımcı maddeler: potasyum karbonat, Sitrik asit anhidroz, sorbitol, sodyum sakarin, Sükroz monopal′mitat.

10 PC. – Polietilen borular (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

NSAID. Bu fenilpropionik asit türevidir. Bu analjezik vardır, antipiretik ve anti-enflamatuar etki. Siklooksijenaz enzimi bloke ederek prostaglandin sentez inhibisyonu nedeniyle ilacın etkisi olduğunu.

Farmakokinetik

Emilim ve dağıtımı

İbuprofen alımı sonra hızla sindirim sistemi absorbe. Plazma proteinlerine olan 90%. Eklem boşluğu yavaş yavaş nüfuz, sinoviyal dokuda geciktirilir, büyük bir konsantrasyon oluşturma, plazmada daha.

Metabolizma

Karaciğerde biyolojik olarak transforme. Yaklaşık emildikten sonra 60% farmakolojik etkin olmayan form formunun R-yavaş yavaş etkin bir S şekle dönüştürdü.

Kesinti

İbuprofen ile idrar değiştirilmemiş bir biçimde görüntülenir (daha fazla yok 1%) ve kongugatov şeklinde, jelchew için geri küçük bir bölümünü. T_1/2 hakkında 2 hayır.

Tanıklık

• baş ağrısı;
• migren;
• diş ağrısı;
• nevralji;
• kas ağrısı;
• sırt ağrısı;
• romatizmal ağrı;
• algomenorrhea;
• grip ve soğuk algınlığı ile ateş.

Dozaj rejimi

Için üzerinde yetişkinler ve çocuklar 12 yıl başlangıç ​​dozu 200 mg 3-4 kez / gün. Hızlı bir klinik etki elde etmek için başlangıç dozu artabilir 400 mg 3 kez / gün. Maksimum günlük doz – 1200 mg.

Yaşlı Çocuklar 6 için 12 yıl – tarafından 200 mg bir ya da daha 4 Zaman / gün. Bu dikkate alınmalıdır, ilaç sadece çocuklar ağırlığında reçete daha fazla 20 kg. Yemek arasındaki aralığı hapları daha az olmamalıdır 6 hayır.

Daha fazla almamalıdır 6 sekme. / gün. maksimum doz – 1.2 g.

Pills, kaplanmış, Su içmek gerekir. Gazlı tablet içinde çözünmüş 200 ml su (1 cam).

Yan etki

Nurofena uygularken^® sırasında 2-3 gün hemen hemen hiçbir yan etkileri vardır. Uzun süreli kullanımda olması durumunda aşağıdaki yan etkilere neden olabilir.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, anoreksi, epigastrik rahatsızlık, ishal, tantana, gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonlar (Bazı durumlarda osložnâûŝiesâ perforasyon ve kanama), karın ağrısı, tahriş, kuruluk ve ağrı ağız boşluğu müköz membranlarda, diş etleri özelliği, pamukçuk, pankreatit, kabızlık, hepatit.

CNS: olası baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, uyarma, uyuşukluk, depresyon, karışıklık, halüsinasyonlar; nadiren – aseptik menenjit (daha sık otoimmün hastalıkları olan hastalarda).

Duyu itibaren: tersine çevrilebilir toksik optik nörite, bulanık görme, diplopi, kuruluk ve tahriş gözlerin, konjonktiva ve göz kapaklarında şişme (Alerjik doğuşu, skotoma); işitme kaybı, kulaklarında zil veya gürültü.

Kardiyovasküler sistem: kalp yetmezliği, yüksek kan basıncı, taşikardi.

Üriner sistemin itibaren: nefrotik sendrom, akut böbrek yetmezliği, yeşim taşı, poliüri, sistit.

Hematopoetik sistemde itibaren: anemi (KDV. hemolitik, Aplastik), trombositopeni, trombotsitopenicheskaya purpura, agranülositoz, lökopeni.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, kurdeşen, anjioödem, anafilaktoid reaksiyonlar, anafilaktik şok, ateş, eritema multiforme eksudatif (KDV. Stevens-Johnson sendromu), Toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), eozinofilija, burun alerjisi.

solunum sistemi: Bronkospazm, nefes darlığı.

Diğer: artan terleme.

Yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı: gastrointestinal mukoza ülserleri, kanama (KDV. gastrointestinal sistemden, sağ, Royal, hemoroidal), görme bozukluğu (bozulmuş renk görme, skotoma, ambliyopi).

Kontrendikasyonlar

• Akut faz içinde mide bağırsak aşındırıcı ve ülseratif lezyonlar, KDV. mide ülseri ve duodenal ülser, yazvennыy kolit, pepticheskaya ülser, Crohn hastalığı;
• ifade kalp yetmezliği;
• şiddetli hipertansiyon;
• “Aspirin” bronşiyal astım, kurdeşen, rinit, asetilsalisilik asit alarak provoke (salisilatlar) ya da diğer NSAID'ler;
• Optik sinir hastalıkları, bozulmuş renk görme, ambliyopi, skotoma;
• glükoz-6-fosfatdegidrogenazы eksikliği;
• hemofili, Devlet hypocoagulation;
• lökopeni;
• hemorajik diyatezi;
• ifade edilen insan karaciğer ve / veya böbrek;
• işitme kaybı, vestibüler düzeneğin patolojisi;
• Gebeliğin III trimester;
• emzirme (emzirme);
• Yaşına kadar olan çocuklar 6 yıl;
• aşırı duyarlılık ibuprofenu veya hazırlık bileşenlerine.

DAN dikkat mide ve oniki parmak bağırsağı Ülseri hastalığı geçmişi'deki tayin, gastrit, enterit, kolity, gastrointestinal kanama, Ne zaman eşlik eden hastalıklar, karaciğer ve/veya böbrek (KDV. portal hipertansiyon karaciğer sirozu, nefrotik sendrom), Kronik kalp yetmezliği, hipertansiyon, etiyolojisi bilinmeyen kan hastalıkları, astım, oto-bağışıklık hastalıkları (KDV. sistemik lupus eritematoz), giperʙiliruʙinemii, gebelik (I ve II trimesterler), emziren kadınlarda, yaşın altındaki çocukların 12 yıl.

Gebelik ve laktasyon

Nurofen^® üçüncü üç aylık gebelik olarak kullanılmak üzere kontrendikedir.

Gebeliğin ilk ve ikinci trimesters ilaç kullanımı sadece durumda mümkündür, fetus veya bebek için potansiyel riskten fazla anneye faydaları amaçlanan zaman.

Gerekirse, emzirme sırasında randevu emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir.

Dikkat

Ne zaman yan etkileri, ilaç kullanmaya ve doktorunuza danışın.

İçin ilaç alıyorsanız 2-3 gün belirtiler devam, uyuşturucu kaldırdı ve tanı açıklamak.

Eğer 17-ketosteroid ilaç belirlemek istiyorsanız için kesilmelidir 48 test öncesi h.

Tedavi süresi boyunca etanol kullanılması tavsiye edilmez.

Efervesan tablet hastalar alırken, gipokalievoj diyetinde yer alan, Biz hesaba katmalıdır, ne 1 Tablet içerir 1530 MG potasyum karbonat; diyabet dikkate almalıdır, ne 1 Tablet içerir 40 Sodyum saharinata mg; fruktoz intoleransı olan hastalar dikkate almalıdır, ne 1 Hakkında tablet içerir 376 mg sorbitol.

Laboratuvar parametreleri izlenmesi

Ilacın uzun süreli uygulama sırasında periferik kan, karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumunun hareketlerini izlemek için gerekli olan. Gastropati belirtileri dikkatle izlenmesi gösterdiğinde, içeren özofagogastroduodenoskopi yürüten, kan sayımı (hemoglobin tayini), gaitada gizli kan.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Hastalar tüm faaliyetlerden kaçınmalıdır, dikkat gerektiren, psikomotor hız reaksiyonları.

Aşırı doz

Belirtileri: karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, uyuşukluk, uyuşukluk, depresyon, baş ağrısı, kulak gürültü, metabolik asidoz, koma, akut böbrek yetmezliği, kan basıncında düşme, bradikardi, taşikardi, Atriyal fibrilasyon, solunum durması.

Tedavi: mide yıkama (Sadece sırasında 1 tatbikattan sonra h), aktif kömür uygulaması, alkali su, diürez, simptomaticheskaya tedavisi.

İlaç Etkileşimleri

Tavsiye eşzamanlı Nurofena^® asetilsalisilik asit ve diğer NSAİİ ile.

Ibuprofen birlikte uygulanması aspirin inflamatuar ve antiplatelet etkisini azaltır zaman (Eğer hastalarda ibuprofen alarak başladıktan sonra akut koroner yetmezlik insidansı artabilir, düşük doz asetilsalisilik asit gibi antiplatelet ajanlar alan).

Antikoagulântnami ve trombolitičeskimi ilaçların kullanımı ile birlikte (KDV. Alteplaz, streptokinaz, ürokinaz) Kanama riski.

İbuprofen tsefamandol ile birleştirildiğinde, sefoperazon, sefotetan, Valproik asit, plikamisin gipoprotrombinemii sıklığını artırmak.

Ne zaman siklosporin ortak uygulama ve ibuprofen hazırlıkları böbrekler prostaglandin sentezini altın güçlendirmek, hangi nefrotoksik etkisi artan yol açar.

İbuprofen siklosporin plazma konsantrasyonunu ve hepatotoksik etkileri olasılığını artırır.

İlaçlar, Blok tübüler sekresyon, ederken daha düşük ibuprofen atılımı ve artış plazma konsantrasyonlarının uygulanması.

Mikrozomal oksidasyonu ortak bir uygulama indükleyicilerle içinde (KDV. fenitoin, etanol, barbitüratlar, Rifampicin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar) Hidroksile aktif metabolitlerin üretimini artırmak, Şiddetli hepatotoksik reaksiyonların riskini artıran.

İnhibitörleri mikrosomalnogo oksidasyon ibuprofen hepatotoxic eylem riskini azaltır.

Ne zaman ibuprofen vazodilatör antihipertansif etkinliğini azaltır, furosemid ve hidroklorotiyazid natriyureticeski etkisi.

İbuprofen urikozuričeskih ilaçların etkinliğini azaltır, Bu dolaylı antikoagülanların etkisini artırır, antiplatelet ajanlar ve fibrinolitik.

Yan etkileri mineralokortikoidov yapmak, GCS, östrojen, etanol.

Ortak bir uygulamada gipoglikemiceski etkisi oral protivodiabeticakih fonları yükseltir (türetilen sulfonylureas) ve insülin.

Süre kabul antasitler ve Kolestramin ibuprofen emilimini azaltır.

Ne zaman ibuprofen Digoksin kan konsantrasyonu artırır, lityum hazırlıkları, metotreksat.

Kafein ibuprofen analjezik etkisini arttırır.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

ilacın bir kuru saklanmalıdır, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü – 3 yıl.