YENİ-PASSIT

Aktif madde: Yeni Geçiş kuru ekstresi, Guaifenesin
Ne zaman ATH: N05CM
CCF: Anksiyolitik
ICD-10 kodları (tanıklık): F40, F43, F45.3, F48.0, F51.2, G43, K30, K58, L20.8, L21, L29, L50, N95.1, N95.3, R51
Ne zaman CSF: 02.08.03.01
Üretici: IVAX İlaç s.r.o. (Çek Cumhuriyeti)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Pills, Film kaplı soluk yeşil, Oval, mercek biçiminde, Bir mola hattı.

Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit,, mikrokristal selüloz, gliserin, magnezyum stearat, Laktoz monohidrat.

kabuğun terkip: opadraj “80W31115 İLE” yeşil (polivinil alkol, Titanyum dioksit, talk, soya lesitini, ksantan sakızı, kinolin sarı renkli bir boya, demir oksit sarı, boya indigo karmin).

10 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.
30 PC. – Polietilen bidonlar (1) – karton paketleri.
60 PC. – Polietilen bidonlar (1) – karton paketleri.
100 PC. – Polietilen bidonlar (1) – karton paketleri.

◊ Oral Çözelti Bir şurup, kahverengi, kırmızı-kahverengi şeffaf veya hafif bulanık sıvı, karakteristik kokusu olan; Depolama sırasında küçük bir kayıp çökelti olabilir, çalkalanarak eritildi.

Yardımcı maddeler: sodyum siklamat, ksantan sakızı, invert şeker şurubu, Sodyum benzoat, sodyum sakarin monohidrat, etanol 96%, portakal aroması, Sodyum sitrat dihidrat, maltodekstrin, propilen glikol, Arıtılmış su.

5 ml – sandviç torbası (12) – karton paketleri.
5 ml – sandviç torbası (30) – karton paketleri.
10 ml – sandviç torbası (8) – karton paketleri.
10 ml – sandviç torbası (20) – karton paketleri.
100 ml – Karanlık cam şişeler (1) ölçülü kap ile tamamlamak – karton paketleri.
200 ml – Karanlık cam şişeler (1) ölçülü kap ile tamamlamak – karton paketleri.
450 ml – Karanlık cam şişeler (1) ölçülü kap ile tamamlamak – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Sedasyon phytopreparation ile birlikte, Ağırlıklı olarak, sedatif ve guaifenesin ile şifalı bitkilerin göre ekstrenin kendini oluşturan bileşenlerine bağlı olarak, farmakolojik aktivite,, anksiyolitik etkiye sahip olan. İlacın yatıştırıcı etkisi guaifenesin anksiyolitik etkiye takviye.

Farmakokinetik

İlaç geçer Yeni eylem^® Bu kendi bileşiklerinden oluşan bir kombinasyonudur, Bir kinetik çalışmalar mümkün değil mi.

Tanıklık

- Nevroz ve nevrotik reaksiyonlar, sinirlilik eşlik, endişeyle, korku, yorgunluk, oyalama;

- “sendromu yöneticisi” (sürekli zihinsel stres durumu);

- Uykusuzluk (Hafif formlar);

- Baş ağrısı, Sinir gerginlik nedeniyle;

- Migren;

- Fonksiyonel gastrointestinal hastalıklar (hazımsızlık sendromu, İrritabl Bağırsak Sendromu);

- Neurocirculatory distoni ve menopoz sendromu için bir semptomatik tedavi gibi;

- Kaşıntılı dermatozlar (atopik ve seboreik dermatit, kurdeşen), psikolojik stres nedeniyle.

Dozaj rejimi

Içeride üzerinde yetişkinler ve çocuklar 12 yıl atamak 1 çıkıntı. veya 5 mi oral çözelti 3 Yemeklerden önce kere / gün. Gerekirse, bir doktor tarafından reçete dozu artabilir 2 çıkıntı. ya da 10 ml 3 kez / gün. Aşırı yorgunluk ya da depresyon durumunda, sabah ve öğleden sonra dozunun azaltılması için gerekli olan 1/2 çıkıntı. ya da 2.5 Resepsiyondaki ml, Akşam alma 1 çıkıntı. veya 5 ml. Dozlar arasındaki süre olmalıdır 4-6 hayır.

Bulantı ilaç halinde gıda ile alınmalıdır.

Küçük bir su miktarı içinde seyreltilmiş bir solüsyon veya seyreltilmemiş kaplaması biçiminde bir preparasyon. Dozlama kapağı boyutlu vasıtasıyla flakon ilaç kullanırken.

Yan etki

Sindirim sisteminden: nadiren – mide bulantısı, kusma, spazmlar, mide ekşimesi, ishal, kabızlık.

CNS: nadiren – kötü konsantrasyon, baş dönmesi, uyuşukluk.

Diğer: nadiren – alerjik reaksiyonlar, isilik, yorgunluk.

Hastalar uyarılmalıdır, Bu veya diğer yan etkiler ortaya olduğu, tıbbi yardım alın.

Kontrendikasyonlar

- Myastenia;

- Yaşa kadar olan çocuklar 12 yıl;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Akut gastrointestinal hastalığı olan hastalarda ilaç kullanmanız gerekir, karaciğer hastalıkları, alkolizm, hastalıklar ve beyin yaralanmaları, epilepsi.

Gebelik ve laktasyon

Kesinlikle belirtilen eğer Gebelikte ilaç sadece reçete olduğunu, eğer fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye tedavinin beklenen yararı.

Gerekirse, emzirme sırasında kullanımı emzirmeyi durdurmak gerekir.

Dikkat

Novo-Pass tedavi sırasında^® alkol içmemelidir.

Akut gastrointestinal hastalıklarda bakım kullanımı ile.

Hastalar uyarılmalıdır, o halde, sırasında ise 7 belirtiler kaybolur ya da gerçekleşmesi tedavi günleri güçlendirilmesi, Bir doktora danışmak tavsiye edilir.

Resepsiyonda, Passito Yeni Sırasında^® Ultraviyole ışınlarına maruz kalmaktan kaçının (doğrudan güneş ışığına uzun süreli maruz kalma, solaryum), Özellikle tenli hastalarda.

İlaç çözeltisi formunda olduğu bozulmuş glukoz alımı ve galaktoz ve fruktoz, konjenital intoleransı olan hastalarda kullanım için tavsiye edilmez.

Diyabetli hastalar akılda olmalıdır, ne 100 g oral solüsyon içerir 12.5-14.2 g glukoz 13.6-15.3 g fruktoz. Önerilen dozlarda alındığında, her doz artık içeriyor 1.42 g glukoz 1.53 g fruktoz.

Oral solüsyon şunları içerir 12.19% etanol; Her tek doz kadar içerir 0.481 g etanol.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Tedavi döneminde faaliyetlerine potansiyel olarak tehlikeli aktivitelerden kaçınmalıdır, psikomotor reaksiyonlarının yüksek konsantrasyon ve hız gerektiren. Araç ve makine sürmeyin.

Aşırı doz

Belirtileri: ilk – uyuşukluk, depresif duygu, sonra – mide bulantısı, hafif kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı, midede uyuşukluk hissi.

Tedavi: mide yıkama, Semptomatik tedavi. Hastalar bir doktoru görmek için ihtiyaç uyarılmalıdır.

İlaç Etkileşimleri

Aynı zamanda ilacı Novo-Geçiş alarak^® ve etki diğer ilaçlar arttırılabilir veya azaltılabilir. Diğer ilaçlar ile eş zamanlı olarak ilaç başlamadan önce hastanın bir doktora danışmalısınız.

Hazırlık etanol ve diğer maddelerin etkisini artıran, merkezi sinir sistemi üzerinde iç karartıcı bir etki sağlayarak.

İlaçlar, iskelet kaslarının gevşemesi için kullanılan (Merkez kas gevşetme) ilacın yan etkileri riskini artırabilir, Ilk olarak – kas güçsüzlüğü.

Ot St.John 's wort Özü, üründe bulunan, hormonal doğum etkinliğini azaltan, ve uyuşturucu, ağırlıklı olarak nakledilen organ veya doku reddi riskini en aza indirmek için naklinden sonra kullanılan (imünosupresanlar), AIDS tedavisi için ilaçların, CVD, bronşların hastalıkları ve tromboemboli önlenmesi. Bu nedenle, Yeni Passito çekmeden önce^® Bu ilaçların arka planda hasta bir doktora danışmalısınız.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, 10 ° ile 25 ° C arasındaki bir sıcaklıkta ve karanlık bir yerde. Raf ömrü, tabletler ve poşetlere oral çözelti, – 2 yıl. Şişeler içinde ağızdan çözelti raf ömrü – 4 yıl.