Düşük kulaklar ve küçük kulak anomalileri: bu nedir, nedenleri, Semptomlar, tanılama, tedavi, önleme

Düşük kulaklar ve kulak kepçesi anormallikleri; Düşük ayarlı kulaklar; mikrotia; “Lop” kulak; kulak kepçesi anormallikleri; Genetik kusur – kulak kepçesi; doğuştan kusur – kulak kepçesi

Düşük kulaklar ve kulak kepçesi anomalileri durumlardır., kulakların başın çok altında yer aldığı veya deforme olduğu. Bu anormallikler izole edilebilir veya altta yatan çeşitli genetik veya tıbbi bozukluklarla ilişkili olabilir.. Sebepleri anlamak, semptomlar ve tedavi seçenekleri, insanların ve ailelerinin bu koşulların etkileriyle başa çıkmalarına yardımcı olabilir.

Düşük kulak ve küçük kulak anomalileri nelerdir??

Düşük ayarlı kulaklar bir durumdur, kulakların başın altında bulunduğu yerde, Her zamankinden daha. Genellikle konjenital bir anomali ile ilişkilidir.. Pinna anomalileri, dış kulağın herhangi bir şekil bozukluğunu veya şekil bozukluğunu ifade eder.. Kulak kepçesi kulağın görünen kısmıdır., ses dalgalarını toplamak ve iç kulağa iletmek için kullanılan.

Düşük kulaklar ve kulak kepçesi anomalileri tek başına veya daha büyük bir sendromun parçası olarak ortaya çıkabilir., vücudun birçok bölgesini etkileyen. İki türe ayrılabilirler: doğuştan ve kazanılmış. Doğuştan düşük kulaklar ve doğumda mevcut olan kulak kepçesi anomalileri, Edinilmiş koşullar yaralanma veya hastalık sonucu yaşamın ilerleyen dönemlerinde gelişirken.

Nedenler

Doğuştan düşük kulak ve küçük kulak anomalileri birçok faktörden kaynaklanır., genetik dahil., çevresel maruziyet ve diğer komorbiditeler. Bazı yaygın nedenler şunları içerir::

• Genetik. Düşük ayarlanmış kulaklar, baskın veya resesif bir özellik olarak kalıtsal olabilir.. Bazı genetik hastalıklar, Down sendromu ve Waardenburg sendromu gibi, düşük ayarlı kulaklar ve diğer kraniyofasiyal anormallikler ile ilişkili.
• Çevresel Etki. Hamilelik sırasında belirli toksinlere veya enfeksiyonlara maruz kalma, alkol veya kızamıkçık gibi, düşük kulak ve diğer doğumsal anomali riskini artırabilir.
• Diğer hastalıklar. Düşük ayarlı kulaklar, bir dizi tıbbi durumla ilişkilendirilebilir., kalp kusurları dahil, nöral tüp defektleri ve böbrek anormallikleri.
• Kulak kepçesinin kazanılmış anomalileri çeşitli faktörlerden kaynaklanabilir., yaralanmalar dahil, enfeksiyonlar, cilt hastalıkları ve diğer hastalıklar. Bazı yaygın nedenler şunları içerir::
• Travma: kulak yaralanması, doğrudan darbe veya yanma gibi, kulak kepçesinin şekil bozukluğuna veya şekil bozukluğuna yol açabilir.
• Enfeksiyon: Kulağın bakteriyel veya mantar enfeksiyonları, kulak kepçesinin şişmesine ve şekil bozukluğuna neden olabilir..
• Deri hastalıkları: bazı cilt hastalıkları, keloidler veya cilt kanseri gibi, kulak kepçesinin malformasyonlarına veya deformasyonuna neden olabilir.
• Hastalık. Bazı hastalıklar, sarkoidoz veya lupus gibi, kulak anormalliklerine yol açabilir.

Sık görülen bozukluklar, düşük ayarlı ve alışılmadık şekilli kulaklara neden olabilir, dahil:

• Down sendromu
• Sendromu Ternera

Nadir bozukluklar için, düşük ayarlı ve deforme olmuş kulaklara yol açabilir, ilgili:

• Beckwith-Wiedemann Sendromu
• Potter Sendromu
• Rubinstein-Taibi Sendromu
• Smith-Lemli-Opitz sendromu
• Treacher Collins Sendromu
• Trysomyya 13
• Trysomyya 18

Belirtileri

Düşük kulak ve küçük kulak anomalilerinin ana belirtisi kulağın görünümüdür., kafada daha düşük veya deforme olabilen. Bazı durumlarda, eşlik eden semptomlar olabilir., altta yatan nedene bağlı olarak. Örneğin, Down sendromlu kişilerde başka kraniyofasiyal anormallikler olabilir, küçük bir burun gibi, çekik gözler ve düz burun.

Bir sağlık uzmanına ne zaman başvurmalı

İnsanlar bir sağlık uzmanına başvurmalı, Kendilerinin veya çocuklarının kulaklarının görünümü veya konumu hakkında endişeleri varsa. Dışında, eşlik eden semptomlar varsa, işitme kaybı veya ağrı gibi, tıbbi yardım almak önemlidir.

Sorular, doktorunuzun sorabileceği

Doktorunuz size birkaç soru sorabilir., Düşük kulak ve küçük kulak anormalliklerinin nedenini belirlemeye yardımcı olmak için, Dahil:

• Kulak anomalisi ilk ne zaman fark edildi??
• Ailede herhangi bir kalıtsal hastalık veya doğum kusuru var mı??
• Yakın zamanda herhangi bir hastalık veya enfeksiyon geçirdiniz mi??
• Yakın zamanda herhangi bir travmatik beyin hasarı veya yaralanması geçirdiniz mi??
• Kulağın görünümünde veya konumunda herhangi bir değişiklik oldu mu??

Teşhis

Düşük kulak ve kulak kepçesi anomalilerinin teşhisi genellikle fizik muayene ve kişinin tıbbi geçmişinin analizine dayanır.. Doktorunuz ek testler de önerebilir., görüntüleme çalışmaları dahil (Röntgen veya MRI gibi) veya işitme testleri, Altta yatan hastalıkları değerlendirmek için.

Bazı durumlarda, bir uzmana sevk gerekli olabilir., genetik veya otoloji gibi, Daha kapsamlı bir muayene ve teşhis için.

Tedavi

Düşük kulak ve küçük kulak anomalilerinin tedavisi altta yatan nedene ve durumun ciddiyetine bağlıdır.. Bazı durumlarda tedavi gerekmeyebilir, ve kişinin herhangi bir kozmetik kaygısını gidermesi gerekebilir.

Komorbiditeleri olan kişiler için tedavi, cerrahi düzeltmeyi içerebilir, ilaç veya diğer terapötik müdahaleler. Örneğin, Down sendromlu kişiler, kulakların pozisyonunu veya diğer kraniyofasiyal anormallikleri düzeltmek için ameliyattan fayda görebilir..

evde tedavi

Düşük kulaklar ve kulak kepçesi anomalileri için özel bir ev tedavisi yoktur.. Yine de, kozmetik sorunu olanlar düşünebilir, şapka veya atkı takmak, kulaklarını kapatmak için, veya makyaj kullan, herhangi bir deformasyonu maskelemek için.

Önleme

Düşük kulak ve küçük kulak anomalilerini önlemenin güvenilir bir yolu yoktur., çünkü birçok vaka genetik veya çevresel faktörlerden kaynaklanmaktadır.. Yine de, insanlar edinilmiş kulak anomalileri geliştirme risklerini azaltmak için adımlar atabilir, örneğin, kulak yaralanmasını önleyin ve kulakları güneşe maruz kalmaktan koruyun.

Sonuç olarak, Düşük kulaklar ve küçük kulak anomalileri durumlardır., kulakların başın altında yer aldığı veya deforme olmuş bir şekle sahip olduğu. Sebepleri anlamak, semptomlar ve tedavi seçenekleri, insanların ve ailelerinin bu koşulların etkileriyle başa çıkmalarına yardımcı olabilir. Insanlar, kulakları için endişelenenler, değerlendirme ve tedavi önerileri için bir sağlık uzmanıyla iletişime geçmelidir.

Kullanılan kaynaklar ve literatür

Haddad J, Dodya SN. Kulağın konjenital malformasyonları. İçinde: Kliegman RM, Aziz. JW, Bloom NJ, Şah SS, Görevli RC, Wilson KM, Eds. Pediatri Nelson Ders Kitabı. 21ilk baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:çatlak 656.

Madan-Khetarpal S, arnold g, Ortiz D.. Genetik bozukluklar ve dismorfik durumlar. İçinde: çocuklar bj, McIntire SC, Nowalk AJ, Garnizon J, Eds. Zitelli ve Davis’ Pediatrik Fiziksel Tanı Atlası. 8inci ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:çatlak 1.

Mitchell AL. Doğuştan anomaliler. İçinde: martin rj, Fanaroff AA, Walsh MC, Eds. Fanaroff ve Martin'in Neonatal-Perinatal Tıbbı. 11inci ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:çatlak 30.