Kırılgan kemikler (AMA) – генетическая проблема, varlığı kolayca kemikleri kırılmış olabilir, genellikle çok belirgin değildir nedeni. Şu Anda, at en az, Hastalığın sekiz şekilleri. Eğer şüpheleniyorsanız, Bu hastalığa sahip olduğunu, hemen bir doktora danışın. Tedavi aynı zamanda başlangıç erken, daha olumlu sonuç.
Ama genetik bir hastalıktır, Doğumda mevcut. Bu kollajen bozulmasıyla neden olduğu.
Bir risk faktörü şeydir, hangi hastalık olasılığını artırır. Eğer bir aile hasta varsa AMA, doktorunuza bildiriniz.
belirtilerin ancak dört en yaygın türleri içerebilir:
Doktorunuz belirtiler ve tıbbi geçmişi hakkında soracaktır, fiziksel muayene. Doktor, muhtemelen, Kemik hastalıklarında bir uzmana sevk (ortopedist). Eğer HAYIR varsa, Doktor muayene dayalı bir teşhis yapabilir. Testler içerebilir:
Osteogenezis imperfekta fetal gelişimi etkileyebilir. Его можно обнаружить с помощью УЗИ на сроке беременности около 16 hafta. Korionik villus örnekleme prenatal tanısı için de kullanılabilir.
Şu anda, NO için tedaviler vardır, bu yüzden tedavi hedefleniyor:
Dışında, Hastalar ancak cerrahi prosedürü kullanılabilir, Hangi uzun kemiklerin içine metal çubuklar yerleştirilmesini içerir, onları güçlendirmek ve önlenmesi ve / veya deformasyon düzeltmek için.
Ama genetik kusur neden olur. Genellikle, Bir Fakat olan herkes 50% çocuklarına hastalıkların bulaşması olasılığını. Genetik danışma yoluyla, AMA bir kuşaktan transfer önlenebilir.
Sorunlar, İlgili ancak sağlıklı bir yaşam tarzı ile azaltılabilir veya önlenebilir, Egzersiz ve sağlıklı beslenme. Sigara ve aşırı alkol tüketiminden kaçının, hangi kemik dokusunun zayıflamasına yol ve kırık riskini artırabilir.
Bu site, performansı sağlamak ve hizmet kalitesini artırmak için ziyaretçilerden teknik veriler toplamak için çerezler ve hizmetler kullanır.. Sitemizi kullanmaya devam ederek, bu teknolojilerin kullanımını otomatik olarak kabul edersiniz.
Read More