Neiromidin: ilacı kullanma talimatları, yapı, Kontrendikasyonlar

Aktif madde: Ipidakrin
Ne zaman ATH: N07AA
CCF: Kolinesteraz inhibitörü
ICD-10 kodları (tanıklık): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Ne zaman CSF: 02.11.02.01
Üretici: OLAINFARM A.Ş. (Letonya)

Neiromidin: dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills beyaz, yuvarlak, Valium, oluklu.

Yardımcı maddeler: laktoz, patates nişastası, Kalsiyum stearat.

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (3) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (4) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (5) – karton paketleri.

Solüsyon / m ve n / tanıtımlar şeffaf formunda, renksiz sıvı.

Yardımcı maddeler: hidroklorik asit, Su d / ve.

1 ml – cam ampul (10) – karton paketleri.

Solüsyon / m ve n / tanıtımlar şeffaf formunda, renksiz sıvı.

Yardımcı maddeler: hidroklorik asit, Su d / ve.

1 ml – cam ampul (5) – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.

Neiromidin: farmakolojik etki

Tersinir kolinesteraz inhibitörü, doğrudan membran potasyum kanallarının blokajına bir sonucu olarak, merkezi sinir sistemi nöromüsküler sinaps uyarımı iletimini uyarır. Bu düz kas üzerindeki asetilkolin etkisini artırır, adrenalin, Serotonin, gistamina ve oksitosin.

Neiromidin^® geliştirir ve nöromüsküler iletimi uyarır; Bu periferik sinir sistemindeki iletkenliği artırır, Sakatlıklar nedeniyle engelli, iltihap, lokal anestezik etkisi, Bazı antibiyotikler, Potasyum klorür; asetilkolin agonistlerinin etkisi altında düz kas organların kasılma artar, adrenalin, Serotonin, histamin ve Oksitosin reseptörleri, potasyum klorid hariç; Bu hafızayı güçlendirir.

Neiromidin: farmakokinetik

Emme

Oral uygulamadan sonra, ilacın hızlı bir şekilde mide-bağırsak sisteminden absorbe edilir. C_maksimum plazma seviyeleri sonra elde 1 hayır.

İlacın parenteral uygulama hızla emilir sonra. C_maksimum plazma seviyeleri sonra elde 25-30 tatbikattan sonra dakikada.

Dağıtım

Plazma proteinlerine bağlanma olduğunu 40-55%. Ipidakrin hızla doku girer, saptanır kararlı durum plazma düzeylerinde 2% aktif madde.

Metabolizma

Ipidakrin karaciğerde metabolize.

Kesinti

Haberleri, ve ekstrarenal (kan yoluyla). Poluraspredeleniya Dönemi 40 m. Böbrek atılımı gerçekleşir, başlıca, tübüler sekresyon ve sadece tarafından 1/3 Etkin madde glomerüler filtrasyon ile yayınlandı. Enjekte edildikten sonra 34.8% değişmemiş olarak idrarla atılır.

Neiromidin: tanıklık

• periferik sinir sistemi hastalıkları (KDV. sinir iltihabı, polinörit, polinöropati, polyradiculopathy, myastenia, Çeşitli nedenlere bağlı myastenik sendromu);
• bulbar felç ve parezi;
• merkezi sinir sisteminin organik lezyonlarının iyileşme süresi, Hareket bozukluklarının eşlik;
• demiyelinizan hastalıkların karmaşık tedavisi;
• bağırsak atoni.

Neiromidin: Dozlama rejimi

Doz ve tedavi süresi neuromidin^® Hastalığın şiddetine bağlı olarak, ayrı ayrı tespit edilir.

Periferik sinir sistemi hastalıkları, myastenia gravis ve miyastenik sendromu

İlaç için reçete İçinde 10-20 mg (0.5-1 sekmesini tıklayın.) 1-3 kez / gün. Uyuşturucu kullanımı / m veya s / c at Parenteral 5-15 mg 1-2 kez / gün.

Tedavi süresi ile ilgili olduğu 1 için 2 Aylar. Gerekirse, tedavi kursları arasında bir ara ile pek çok kez tekrar edilebilir 1-2 Aylar.

Nöromusküler ciddi ihlalleri ile myastenik krizleri önleme

Kısaca parenteral olarak uygulanan 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% Çözelti neuromidin^® Enjekte, Daha sonra tedavi tabletleri devam – Doz arttırılabilir 20-40 mg (1-2 sekmesini tıklayın.) 5 Zaman / gün.

Tedavi ve bağırsak atonisine önlenmesi

İlaç için reçete İçinde 20 mg (1 sekmesini tıklayın.) 2-3 için kez / gün 1-2 hafta. Bir sonraki doz zamanında kabul edilmemesi halinde, Buna ek olarak kabul edilmemelidir.

Maksimum günlük doz – 200 mg.

Parenteral uygulama için, başlangıç ​​dozu 10-15 için mg / gün 1-2 hafta. Doz arttırılabilir 30 mg / gün.

Neiromidin: yan etki

Reaksiyon, nikotinik asetilkolin reseptörünün uyarılmasına bağlı m: <10% – drooling, desudation, kalp atışı, mide bulantısı, ishal, sarılık, bradikardi, epigastrik ağrı, bronşların artan salgıları, kasılmalar. Salya akması ve bradikardi m-holinoblokatorami azaltabilir (KDV. atropyn).

Yüksek dozlarda ilaç uygulanırken: <10% – baş dönmesi, baş ağrısı, kusma, jeneralize güçsüzlük, uyuşukluk, alerjik cilt reaksiyonları (kaşıntı, isilik). Bu gibi durumlarda, bir an doz azaltmak ya da (üzerinde 1-2 gün) İlaç kesildikten.

Neiromidin: Kontrendikasyonlar

• epilepsi;
• vestibüler bozukluklar;
• hiperkinezi ile ekstrapiramidal hastalıklar;
• anjin;
• vыrazhennaya bradikardi;
• bronşiyal astım;
• Akut evrede mide ülseri veya onikiparmak bağırsağı ülseri;
• bağırsak veya idrar yolu tıkanıklığı;
• gebelik;
• emzirme (emzirme);
• çocukluk;
• ilaca aşırı duyarlılık.

DAN dikkat mide ülseri ve duodenum ülseri için kullanılan, tirotoksikoz, kalp-damar sistemi hastalıklarının, hem de obstrüktif solunum sistemi hastalıkları, ya da akut solunum yolu hastalıkları öyküsü olan hastalarda olduğu gibi.

Neiromidin: Gebelik ve laktasyon

Gebelik ve emzirme döneminde bu ilacı kullanmayın (emzirme).

İlaç teratojenik değil, embriyotoksik eylem.

Neiromidin: Özel Talimatlar

İlaç mutajenik değil, karsinojenik ve immunotoksik aksiyon. Endokrin sistemi üzerinde etkisi yok.

Hasta, diğer ilaçlar konusunda doktora bildirmelidir, Tedavi neuromidin esnasında yan etkilerin görülmesi^®.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

İlacın kullanımı çocuklarda kontrendikedir.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Tedavi sırasında sürüş kaçınmalıdır, yanı sıra etkinlikler potansiyel olarak tehlikeli faaliyetleri, psikomotor reaksiyonlarının yüksek konsantrasyon ve hız gerektiren.

Neiromidin: aşırı doz

Eğer zehirlenme neuromidin^® derhal doktorunuzu aramalısınız.

Belirtileri: iştah azalması, Bronkospazm, lakrimasyon, desudation, pupiller daralma, nistagmo, artan gastrointestinal motilite, Spontan dışkılama ve idrar, kusma, sarılık, bradikardi, intrakardiyak iletim ihlali, Aritmi, kan basıncında düşme, kaygı, Alarm, uyarma, korku duygusu, ataksi, kasılmalar, koma, Konuşma bozuklukları, uyuşukluk, jeneralize güçsüzlük.

Tedavi: mide yıkama, m-holinoblokatorov kullanımı (KDV. atropyn, tsiklodol, metacin), simptomaticheskaya tedavisi.

Neiromidin: ilaç etkileşimi

Neiromidin^® vasıtası ile bir arada yatıştırıcı etkisi, CNS depresanları.

Diğer kolinesteraz inhibitörleri ve nikotinik m araçlar ile bir araya geldiğinde ilaç ve yan etkileri işlem geliştirilmiştir.

Kolinerjik kriz myastenia riski olan hastalarda, Uygulama neuromidin sırasında^® Diğer kolinerjik ajanlar ile.

bradikardi riski, Beta-bloker tedavisi neuromidin önce kullanılırsa^®.

İlaç serebrolizin ile kombinasyon halinde kullanılabilir.

Etanol ilacın yan etkilerini artırır.

Neiromidin^® yeme (tabletler şeklinde) Bu lokal anestezik periferik sinirlerin uyarılması nöromüsküler iletim ve iletim üzerine inhibitör etkisi zayıflatır, aminoglikozidler, Potasyum klorür.

Neiromidin: eczanelerden dağıtma şartları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Neiromidin: saklama şartları ve koşulları

İlaç tablet formunda olduğu, çocukların erişemeyeceği bir saklanmalıdır, kuru, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü – 3 yıl.

g / m ve n / sunumu ile ilgili bir çözelti formunda ilaç (Liste) Bu çocukların ulaşamayacağı yerlerde tutulmalıdır, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü – 2 yıl.