Tanımlanamayan kronik miyelojenöz lösemi

Kronik miyeloid lösemi ve subleukemic mieloza klasik formları ile birlikte kronik miyeloid lösemi bir grup var, olmadan herhangi bir farklı form ve teşkil etmez- veya spesifik özellikleri. Klinik böyle mieloza kronik hemolitik anemi sık sık doğa ya da kısmi kırmızı hücre aplazisi nedeniyle meydana, Bazen trombositopeni. Genellikle, Hastalar dalak palpe edilebilir, ama onun büyüklüğü genellikle küçüktür (kot marjı belirlenen).

Hastalarda beyaz küre sayısı hatta normal, ya da bu grup biraz azaltılmış, Bazen hafif bir artış. Leukogram izole myelosit bulunamadı veya sola kaydırma hiçbir monositoz algılandı. Bazı durumlarda, miyeloid doğa lösemi tanısı sonuçları trepanobiopsy sunmak için başarısız, Keskin polimorfonükleer hücre miyeloid hiperplazi ortaya, diğerleri - algılanmaz miyeloid trepanata hiperplazi ilk çalışmaları ile, ve sadece aylar sonra bulundu.

Nihayet, sınıflandırılmış miyeloid lösemi tanımlanamayan durumlarda bir grup, Kandaki bazofillerin yüzdesi artmış,% 10-15 tespitine dayanan miyeloid lösemi tanısı zaman. Lösemik reaksiyon bazofilik türü bilinmiyor yana, Bu yüksek bazofili kemik iliği, tümör büyümesinin göstergesidir.

Resim, kronik miyeloid lösemi veri geleneksel şekilleri, genellikle, bitmiyor, Onlar blast krizinde bir sonuç verir.