Nalʙufin

Ne zaman ATH:
N02AF02

Farmakolojik etki.
Analjezik (opioid).

Uygulama.

Miyokard infarktüsü şiddetli yoğunluğu ikincil ağrı sendromu, Ameliyat için hazırlık (önleme) ve postoperatif dönemde; Genel anestezi sırasında anestezi için bir yardım olarak.

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık.

Kısıtlamalar geçerlidir.

Karaciğer ve böbreklerin İhlali, kafa içi basınç artışı, solunum depresyonu (KDV. üremi, astım alevlenmesi, şiddetli enfeksiyonlar), hepatobilier sistemi cerrahisi (vozmoƶen spazm basit sfinktera), gebelik, teslim, Çocuk ve Gençlik yaşı (için 18 yıl).

Yan etkiler.

Sinir sistemi ve duyu organlarından: uyuşukluk, Solunum depresyonu merkezi (küçük dozlarda yavaşlatır ve solunum hareketlerinin derinliğini artırır), baş ağrısı, öfori veya depresyon, disforija, halüsinasyonlar.

Kardiyo-vasküler sistem ve kan (hematopoiezis, hemostaz): Hipertansiyon / hipotansiyon, bradikardi / taşikardi, pulmoner ödem.

Sindirim sistemi kaynaktan: kuru ağız, mide bulantısı, kusma, hazımsızlık, kramp.

Alerjik reaksiyonlar: anafilaktik veya anafilaktoid şok, Bronkospazm, kurdeşen, laringeal ödem, kaşıntı, chikhaniye.

Diğer: desudation, / m enjeksiyon bölgesinde ağrı.

Işbirliği.

Genel anestezikler, trankvilizatorы, sedatifler ve hipnotikler, alkolün etkilerini artırmak, KDV. yan (kombinasyon terapisi nalbufin ve / veya bu ilaçların dozunu azaltmak için gerekli olan).

Aşırı doz.

Belirtileri: artan yan etkiler, bilinç kaybı, koma, Periyodik solunum tipi Chein-Stokes, solgunluk, ve cilt sıcaklığını düşürmek, ateş sapma, mioz; ölüm (solunum merkezinin felci).

Tedavi: mide yıkama, belirli bir panzehir inç/inç nalokson veya nalorfina giriştir, veya oksijen terapisi, hayati fonksiyonları sürdürmek.

Doz ve Yönetim.

B /, / M. Yetişkinler: ın/veya / m için 0,15-0.3 mg/kg vücut ağırlığı. Gerekirse, her 3-6 saat yeniden uygulama. Maksimum tek doz - 0,3 mg / kg, maksimum günlük - 2,4 mg / kg.

Bebekler: ın/veya / m 0.1-0.25 mg/kg. Maksimum tek doz 0,25 mg / kg, maksimum günlük - 2 mg / kg.

Ne zaman genel anestezi: Aslında tanıttı/damla 0,3-3.0 mg/kg 10-15 dk içinde, doz 0.25-0.5 destekleyen mg/kg bir kez.

Önlemler.

Değil daha tavsiye 3 günler ve dozu aşan, tk. olası fiziksel bağımlılık. Yoksunluk belirtileri neden olabilir uzun süreli kullanımdan sonra aniden kesilmesi (abdominal kramp, mide bulantısı, kusma, rinore, lakrimasyon, zayıflık, kaygı, ateş). Duygusal istikrarsızlık dikkatli tayin edilecek, Bağımlılık (çekilme akut atak yüksek bir olasılık). Sedatif ve hipnotik etkileri nedeniyle araç ve insanların poliklinik bazında sürücüleri kullanılmamalıdır, Hızlı mental ve motor yanıtları gerektiren meslekler.

Dikkat.

Bir koruyucu içerdiği sodyum disülfıt gibi formülasyonda, bronşiyal astım hastaları neden olabilir (Eğer sülfit duyarlı ise) astım, anafilaktik veya anafilaktoid şok.