Tümör hücrelerinin Morfolojik özellikleri

Tümörlerin sitolojik tanısında diğer tanı kriterleri kullanılır., histolojik bölümün çalışmasından daha. Histopatolojide tanı, bitişik hücrelerin morfolojik özelliklerinin karşılaştırmalı bir çalışmasına dayanır., birbirlerine ve stromaya göre konumlarının değerlendirilmesi, mitoz sayısının belirlenmesi vb.. P.

Sitolojik değerlendirme esas alınır, başlıca, bireysel izole hücrelerin belirli morfolojik özellikleri üzerinde, onların çekirdekleri, çekirdekçik ve sitoplazma. Ancak sitolojik tanıda bir grup hücre tespit edildiğinde histopatolojik kriterler kullanılır..

Sitolojik analizin başlangıç ​​noktası, organın sitolojisi bilgisidir., bez, yer, hangi malzemeden alınır, araştırılabilir, ve nasıl elde edilir (noktalı, kazıma, damga, floş ve t. d.).

İncelenen materyali incelerken patolojik sürecin doğasını belirlemek gerekir - iltihaplı, hiperplastik veya neoplastik. Bir organı delerken, araştırma görevi gerçeğiyle kolaylaştırılır., bilinen bir tümör oluşumunun delinmesi ve yalnızca kötü huylu veya iyi huylu olup olmadığına karar vermek için kalır..

Noktada eşit aralıklı hücre kümelerinin ve gruplarının varlığı, eşit büyüklükte, sitoplazmanın yapısında ve küçük bir nükleoluslu çekirdek şeklinde birbirine benzer, kromatin çekirdek ağının aynı tip yapısı, tümörün iyi huylu doğası hakkında bir sonuca varmayı sağlar.

1. Hücrelerin malignite derecesini belirlerken, aşağıdaki göstergeler dikkate alınır.:
2. Hücrelerin boyutu ve şekli;
3. Nükleer-sitoplazmik oran (Çekirdek boyutu);
4. Bir hücredeki çekirdek sayısı;
5. Biçim, çekirdeklerin renklenmesi ve konturları;
6. kromatin yapısı;
7. nükleollerin varlığı, büyüklükleri ve sayıları;
8. karakteristik mitoz (tipik, asimetrik);
9. amitoz çekirdekleri;
10. Mitoz ve amitoz figürlerinin kombinasyonu;
11. Çok çekirdekli yapıların varlığı (simplastlar, sinsitya);
12. Sitoplazmanın boyutu ve boyanması;
13. kapanımların varlığı;
14. Distrofik değişikliklerin varlığı (vakuolleşme, yağlı dejenerasyon, keratinizasyon);
15. Hücre sayısı ve yeri (ayrı, gruplar, lime lime);
16. Tipik yapıların oluşumu (ütü, papiller, "inciler" vb.).

Malign tümör hücrelerinin ana özelliği, orijinal dokunun normal hücrelerine kıyasla boyutlarındaki bir değişikliktir.. Sadece aşırı olgunlaşmamışlık belirtileri olan tümörler daha küçük hücrelerle karakterize edilir., orijinal dokunun hücrelerinden daha. Kanser hücreleri ayrıca polimorfizm ve büyük çekirdeklerle karakterize edilir., endomitoz nedir. Bu özellikle büyük hücrelerde belirgindir., ancak bazen içlerinde küçük çekirdekler gözlenir. Tümör hücreleri 2-4 çekirdek veya daha fazlasını içerebilir.

Bununla birlikte, sinsitya ve simplastlar genellikle çok sayıda çekirdekle bulunur., kötü huylu tümörlerin ayırt edici özelliği nedir.

Çekirdekler düz olmayan bir yüzeye sahip olabilir, çeşitli boyut ve şekiller (yuvarlak, oval, dikdörtgen çubuk şeklinde, lapchatuyu, üçgen vb.. d.). Çekirdeklerin konturları yanlış, düzensiz kıvrımlı, keskin bir şekilde tanımlanmış olabilir. Kromatin ağı hassastır, sonra daha kalın, çekirdeğin renk yoğunluğunu ne etkiler. Yoğun bir kromatin ağı, çekirdekteki çok sayıda kromozomun bir sonucu değildir.. Kanser hücrelerinin çekirdeklerinde bir veya daha fazla büyük nükleol bulunur., ağırlıklı olarak düzensiz açısal konturlarla. Tümör hücreleri, normal hücreler gibi, karyokinetik olarak bölmek, ancak tümörlerde mitoz sayısı önemli ölçüde artar. Atipik bölünme rakamları ortaya çıkıyor: asimetrik mitoz, çok çekirdekli formlar, abortif mitoz. Atipik mitoz formları tümörlere özgü değildir., inflamasyonda da gözlendiği için, ve rejeneratif süreçlerde.

Mitozun yanı sıra kötü huylu tümörlerde amitoz da gözlenir.. Doğrudan hücre bölünmesi ürünleri, tarafından- görünen o ki, bazı çok çekirdekli hücreler düşünülebilir, tümörlerde ve simllastlarda sinsityal oluşumlar. Mitoz ve amitozun bir kombinasyonu da olabilir., hızlı malign büyümenin özelliği nedir. Hücrelerin malignitesini değerlendirmede sitoplazmanın yapısı özel bir öneme sahip değildir., distrofik değişiklikleri daha belirleyicidir (yağ dejenerasyonu, vakuolleşme, keratinizasyon vb.). Birçok hücrenin eşzamanlı çalışmasıyla, listelenen malign büyüme belirtileri, hücresel ve nükleer polimorfizmin bir resmini oluşturur.. Polimorfizmin şiddeti farklı olabilir: daha belirgin, tümör büyümesinin doğası ne kadar kötü huyluysa. Farklı histolojik malign neoplazm türleri, farklı derecelerde polimorfizm ile karakterize edilir..