MONURAL

Aktif madde: Fosfomisin
Ne zaman ATH: J01XX01
CCF: Fosfonik asit türevlerinin Antibiyotik grubu. Uroantyseptyk
ICD-10 kodları (tanıklık): N30, N34, O23, Z29.2
Ne zaman CSF: 06.14
Üretici: ZAMBON İSVİÇRE Ltd. (İsviçre)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Oral çözüm için granüller beyaz, Bir mandalina kokusu.

Yardımcı maddeler: mandalina aroması, portakal aroması, saxarin, sakaroz.

Paketler katmanlı lamine (1) – karton paketleri.

Oral çözüm için granüller beyaz, Bir mandalina kokusu.

Yardımcı maddeler: mandalina aroması, portakal aroması, saxarin, sakaroz.

Paketler katmanlı lamine (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Geniş spektrumlu antibiyotik, fosfonik asit türevi, Bir bakterisidal etkiye sahiptir, mekanizması bakteri hücre duvarının birinci sentez aşamasında bastırılması ile ilişkilidir. Bu piruvat fosfoenola yapısal analoğudur, Enzim, N-asetil-glukozamin-3-o-transferaz enolpiruvil ile rekabetçi bir etkileşime girer. Bunun bir sonucu olarak, belirli bir, Bu enzimin seçici ve geri dönüşü olmayan bir inhibisyon, diğer antibiyotik sınıfları ve diğer antibiyotikler ile sinerji imkanı ile hiçbir çapraz direnç sağlar (in vitro sinerji içinde amoksisilin ile kaydetti, sefaleksin, pipemidik asit).

Aktif En karşısında in vitro Gram-pozitif mikroorganizmalar: Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Stafilokok aureus, Staphylococcus saprophyticus, Stafilokok türleri; Gram mikrorganizmov: Esherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Klebsiella pnömonisi, Morganella morganii, Proteus harika, Pseudomonas spp.,, Serratia türleri. Nitro fosfomisin idrar yolu epitel sayısına bakteri yapışmasını azaltır.

Farmakokinetik

Emme

Hızla alımı gastrointestinal sistemden absorbe sonra. Tek bir oral dozundan sonra Biyoyararlanım 3 g 34-65%. C_maksimum yoluyla elde 2-2.5 h ise 22-32 ug / ml.

Dağıtım ve metabolizma

Fosfomisin trometamol plazma proteinlerine bağlı değildir, Vücutta ve fosfomisin trometamol ayrışır (Bu antibakteriyel özellikleri yoksun) ya da daha fazla metabolize olmaz, genellikle idrar birikir. Tek bir doz alırken 3 idrarda g, yüksek bir konsantrasyon (itibaren 1053 için 4415 mg / l), üzerinde 99% idrar yolu enfeksiyonları en sık neden olan ajanlar için bakterisidal. IGC (olduğunu 128 mg / l) İdrarda aşırı desteklenen 24-48 hayır (bu, tek bir doz muamele edilmesini içerir).

Kesinti

T_1/2 plazma – 4 hayır. Böbrekler tarafından değişmeden atılır (için 95%) İdrarda yüksek konsantrasyonlarda oluşturulması ile; yaklaşık 5% – safra.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Böbrek fonksiyonunda orta derecede azaltılması hastalar (CC>80 ml / dakika), Yaşlılarda fizyolojik düşüş de dahil olmak üzere, T_1/2 fosfomisin hafifçe uzatılmış, ancak idrar konsantrasyon terapötik düzeylerde kalmaktadır.

Tanıklık

- Akut bakteriyel sistit;

- Tekrarlayan bakteriyel sistit Akut ataklar;

- Bakteriyel non-spesifik üretrit;

- Gebe kadınlarda Massive asemptomatik bakteriüri;

- Ameliyat sonrası idrar yolu enfeksiyonu;

- Ameliyat sırasında idrar yolu enfeksiyonlarının önlenmesi ve transüretral tanısal testler.

Dozaj rejimi

Yetişkinler İlaç için reçete 3 g 1 Zaman / gün. Tedavi süresi 1 gün. Eğer gerekliyse, (Ciddi veya tekrarlayan enfeksiyonlar, yaşlı) mümkün olan bir dozda ilaç yeniden alma 3 cin 24 hayır.

Amacıyla Ameliyat sırasında idrar yolu enfeksiyonlarının önlenmesi, transüretral tanı yöntemleri İlaç bir dozda alınır 3 d 3 müdahaleden önce saat ve 3 cin 24 İlk dozdan sonra saat.

Yaşın altındaki çocuklar 5 yıl İlaç bir dozda reçete 2 r sadece bir kez.

Ilaç atanmasında Böbrek yetmezliği olan hastalar dozu azaltmak ve dozlar arasındaki aralığı artırmak gerekir.

Topaklar içinde eritildi almadan önce 1/3 su bardağı su. İlaç alınır 1 aç karnına kez / gün 2 saat önce veya yemeklerden sonra (tercihen yatmadan önce), boş öncesi mesane.

Yan etki

Sindirim sistemi Co.: mide bulantısı, mide ekşimesi, ishal.

Diğer: deri döküntüsü, alerjik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

- Böbrek yetmezliği Şiddetli derecesi (CC<10 ml / dakika);

- Yaş altındaki çocuklar 5 yıl;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Gebelik ve emzirme döneminde ilaç kullanımı sadece durumunda mümkündür, eğer teratojenik etkileri potansiyel riskten fazla anne için tedavinin beklenen yararı.

Dikkat

Monural atanmasında^® Diyabetli hastalarda düşünülmelidir, ne 1 paket, içeren 2 g fosfomisin, içeren 2.1 g sükroz, ve 1 paket, içeren 3 g fosfomisin, – 2. 213 g sükroz.

Aşırı doz

Doz aşımı riski minimumdur.

Tedavi: diürez.

İlaç Etkileşimleri

Metoklopramid kullanımı serum ve idrardaki fosfomisin konsantrasyonunu azaltabilir da (Bu kombinasyon tavsiye edilmez).

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 3 yıl.