MONTEVIZIN
Aktif madde: Tetryzolin
Ne zaman ATH: S01GA02
CCF: Vasoconstrictive etkisi ile Oftalmoloji yerel uygulama için
ICD-10 kodları (tanıklık): H10.1, H10.2, H16.2
Ne zaman CSF: 26.05
Üretici: Hemofarm A.D. (Sırbistan)
Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme
◊ Gözyaşı net, Renksiz.
1 ml | |
tetrizolina hidroklorid | 500 g |
Yardımcı maddeler: benzalkonyum klorür (100 ug / ml), disodyum эdetat, sodyum klorit, asit borik, Sodyum tetraborat, Su d / ve.
10 ml – şişeler (1) meme dozaj ile tamamlamak – karton paketleri.
Farmakolojik etki
Vasoconstrictive etkisi ile Oftalmoloji yerel uygulama için. Alfa adrenomimetik. Sossoudossouerveshchee ve anti-ödemli eylem sağlar.
Sosudossoujiwati etkisi olmadan ikincil reaktif giperemia dakika içinde gelişir ve kaydedilir 4-8 hayır.
Farmakokinetik
Sistemik emilimi yavaş yerel uygulama.
Tanıklık
-konjonktiva şişme, gözün alerjik hastalıklarda sekonder tıkanıklık, konjonktiva iritasyon;
— hiperemi ve/veya konjonktiva şişmesi, neden çeşitli özel olmayan nedenleri (Tonometry sonra devlet, toz, Sigara dumanı, başardı, yüzme, okuma, sürücü).
Dozaj rejimi
Gömülü uyuşturucu 1-2 Her iki gözde kongungualny çantada bırak 2-3 kez / gün.
Eğer iyileşme Gel 48 hayır, ilaç kullanmaya devam etmeniz durdurmak ve bir doktora başvurun.
Yan etki
Lokal reaksiyonlar: midriaz, artmış göz içi basıncı, reaktivnaя giperemiя, lakrimasyon, Göz yanma hissi.
Sistemik reaksiyonlar (zacapawanyi büyük miktarlarda uyuşturucunun mümkün): baş ağrısı, mide bulantısı, uyuşukluk, zayıflık, titreme, baş dönmesi, uykusuzluk, kalp atışı, taşikardi, giperglikemiâ, yüksek kan basıncı, kalp bozukluğu, alerjik reaksiyonlar.
Kontrendikasyonlar
- Glokom;
- Yaşa kadar olan çocuklar 6 yıl;
— èndotelial′no-fuch'ın Distrofi;
- Gebelik;
- Emzirme (emzirme);
- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.
DAN dikkat Ürün hipertansiyonda belirtmek gerekir, Aritmi, anevrizme, tirotoksikoz, feokromositoma, diyabet, Ciddi organik kalp hastalığı ve damar (KDV. KKH), dönemde tedavi MAO inhibitörleri ve diğer uyuşturucular, AD artırır.
Gebelik ve laktasyon
İlaç gebelik ve emzirme kontrendikedir (emzirme).
Dikkat
Uzun süreli kullanım ve doz aşımı kaçının, Özellikle çocuklarda.
Eğer göz hastalığı Kontakt lens takmış bir engel değil, onlar uyuşturucu silmeden önce kaldırılması gerektiğini ve yaklaşık yüklemek 15 m. Göz damlası yumuşak kontakt lensler ile doğrudan temas kaçınmalısınız, saydamlıklarını riski göz önüne alındığında.
Sırasında ise 48 s durum değil geliştirmek veya gözleri tahriş ve hiperemi kalıcı veya büyümek, Ürün kaldırmayı ve bir doktora gidilmesi gerekir. Şiddetli bir acı gözde ortaya çıkması ile, baş ağrısı, görme kaybı, ani ortaya çıkması “yüzen” gözlerinizin önünde noktalar, Göz kızarıklık, ışık veya çift görme maruz ağrı, Eğer hemen bir doktora başvurunuz gerekir.
Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü
Tedavi döneminde faaliyetlerine potansiyel olarak tehlikeli aktivitelerden kaçınmalıdır, psikomotor reaksiyonlarının yüksek konsantrasyon ve hız gerektiren (Görme bozukluğu gelişimi olasılığı nedeniyle).
Aşırı doz
Belirtileri: midriaz, siyanoz, ateş, kasılmalar, Aritmi, yüksek kan basıncı, pulmoner ödem, solunum güçlüğü, kalp DURMASI. Türev imidazola fazla toplam emilimini baskı CNS neden olabilir, uyku hali ile, hipotermi, ʙradikardiej, çöküş, apne ve koma. Doz aşımı belirtileri riski, ilaç emilimi ile ilişkili, küçük çocuklarda yüksek, özellikle yutulması halinde.
Tedavi: Bilinmeyen panzehir. Aktif karbon belirlemek, mide yıkama, oksijen zehirlenmesi, ateş düşürücüler ve Antiepileptik anlamına gelir. Kan basıncını düşürmek için – Fentolamin üzerinde 5 fizyolojik çözüm/veya üzerinde yavaş mg'a 100 mg oral.
İlaç Etkileşimleri
MAO inhibitörleri ile eş zamanlı uygulamada, trisiklik antidepresanlar, maprotilinom geliştirme gipertoniceski kriza riskini artırır.
Solunan Anesteziyoloji kullanımı ile birlikte (siklopropan, Halotan ve diğer halojenli Anesteziyoloji) Atriyal fibrilasyon riskini artırır.
Eczanelerin arz Koşulları
İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.
Koşullar ve şartlar
İlaç 25 ° C, 15 ° den sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 3 yıl.
Şişe açıldıktan sonra, ilaç içinde kullanılmalıdır 30 günler.