MOKSOGAMMA

Aktif madde: Moksonidin
Ne zaman ATH: C02AC05
CCF: Seçici imidazolin reseptör agonisti. Antihipertansif ilaçlar
ICD-10 kodları (tanıklık): BEN 10
Ne zaman CSF: 01.09.01.02
Üretici: Worwag İLAÇ GmbH & ortak. KİLOGRAM (Almanya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, Film kaplı açık pembe, yuvarlak.

Yardımcı maddeler: laktoz bezvodnaya, povidon K25, krospovydon, magnezyum stearat, É Y-1-7000 (Titanyum dioksit, gipromelloza, MACROGOL-400, demir oksit kırmızı).

10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Pills, Film kaplı Pembe renk, yuvarlak.

Yardımcı maddeler: laktoz bezvodnaya, povidon K25, krospovydon, magnezyum stearat, É Y-1-7000 (Titanyum dioksit, gipromelloza, MACROGOL-400, demir oksit kırmızı).

10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Pills, Film kaplı koyu pembe, yuvarlak.

Yardımcı maddeler: laktoz bezvodnaya, povidon K25, krospovydon, magnezyum stearat, É Y-1-7000 (Titanyum dioksit, gipromelloza, MACROGOL-400, demir oksit kırmızı).

10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Antihipertansif ilaçlar, Seçici agonist imidazoline reseptör ben, tonik ve refleks sempatik sinir sisteminin kontrolünü kim sorumludur (ventero-lateral medulla oblongata kategorisinde yer alan).

Marjinal Merkezi α ile ilişkili₂-adrenoreseptör, etkileşim nedeniyle hangi ağız kuruluğu ve sedasyon tarafından aracılı ile.

İnsülin direnci azalır doku.

Bir kerelik ve uzun süreli kabul moksonidina sistolik ve diyastolik cehennem azalır, Periferik damarları pressornogo faaliyet sempatik sistemin bir azalma ile ilişkili olduğunu, YUVARLAK azaltmak, Kardiyak output ve kalp hızı önemli ölçüde değişmez iken.

Farmakokinetik

Emme

Oral uygulama emilim sonra 90%. Gıda alımı emme miktarı tarafından etkilenmez. Biyoyararlanım – 88%. C_maksimum plazma ile tespit 30-180 alımından sonra dakika ve olduğunu 1-3 ng / ml.

Dağıtım

Plazma proteinlerine olan – 7%. v_D – 1.4-3 l / kg. Bu BBB aracılığıyla nüfuz. Uzun süreli kullanımlarda değil koumouliruet.

Kesinti

T_1/2 – 2-3 hayır. Haberleri – 90% (70% – değişmemiş olarak, 20% – metabolitler olarak).

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Farmakokinetik genç ve yaşlı hastalarda güvenilir farklılıkları tespit edilmedi.

Tanıklık

- Arteriyel hipertansiyon.

Dozaj rejimi

İlaç, ağızdan alınan, ne olursa olsun yemek, Bol sıvı içmek.

Çoğu durumda, uyuşturucu Moksogamma ilk doz^® olduğunu 200 mcg/gün 1 resepsiyon, tercihen sabah saatlerinde. Tedavi edici etkiye yokluğunda doz ile artırılabilir 3 daha önce terapi Haftası 400 mcg/gün 1-2 kabul.

Maksimum günlük doz, hangi içine bölünmüş olmalıdır 2 kabul (Sabah ve akşam), olduğunu 600 g. Maksimum tek doz – 400 g.

Içinde Normal böbrek fonksiyonu olan yaşlı hastalarda aynı dozaj için öneriler, olarak yetişkin hastalar için.

Için Böbrek yetmezliği olan hastalar (CC 30-60 ml / dakika) ve hastaların, hemodiyaliz, En fazla tek doz 200 g, Maksimum günlük doz – 400 g.

Yan etki

Yan etkilerin sıklığı belirlenmesi: Sık sık (daha fazla 1/10), sık sık (daha fazla 1/100, daha az 1/10), bazen (daha fazla 1/1000 daha az 1/100), nadiren (daha az 1/1000, izole raporlar dahil).

Sık sık (tedavisinde özellikle erken): kuru ağız, baş ağrısı, asteni ve uyku hali. Yoğunluk ve bu tepkiler sıklığı azalır readmission.

Merkezi ve periferal sinir sistemi kaynaktan: Sık sık – uyuşukluk, baş ağrısı, oyalama, bilinç depresyon; sık sık – odak yeteneği ihlali; bazen – depresyon, Alarm.

Kardiyovasküler sistem: sık sık – vazodilatasyon; bazen – kan basıncında düşme, ortostatik hipotansiyon, uzuv parestezi, Raynaud sendromu, periferal dolaşım bozuklukları.

Sindirim sisteminden: sık sık – kuru ağız, mide bulantısı, kabızlık, dispeptik rahatsızlıklar; bazen – anoreksi; nadiren – hepatit, safra stazı.

Üriner sistemin itibaren: bazen – gecikme veya idrar kaçırma.

Duyu itibaren: bazen – kuru gözler, pruritik veya yanma hissi.

Endokrin sisteminin bir parçası üzerinde: bazen – jinekomasti, iktidarsızlık, azalmış libido.

Alerjik reaksiyonlar: bazen – deri bulgusu, anjioödem.

Diğer: sık sık – asteni; bazen – çeşitli yerelleştirme şişmesi, bacaklarda güçsüzlük, bayılma, sıvı tutma, parotid bezleri acı.

Kontrendikasyonlar

- SSS;

- Sinoatrialynaya abluka;

- AV-блокада II и III степени;

- Vыrazhennaya bradikardi (İK az 50 u. / dak);

-kronik kalp yetmezliği III ve IV fonksiyonel sınıfı (sınıflandırma NYHA);

- Anjioödem öyküsü;

- Kararsız angina;

- Şiddetli karaciğer yetmezliği;

- Kronik böbrek yetmezliği (CC < 30 ml / dakika, syvorotochchnyj kreatinin > 160 mmol / L);

- Up 18 yıl (etkinlik ve güvenliği kanıtlanmamıştır);

- Emzirme (emzirme);

-aynı anda Resepsiyon Trisiklik Antidepresanlar;

- Galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glikoz-galaktoz malabsorbsiyonuna;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Parkinson hastalığı olan hastalarda ilaç kullanılması gerektiğini (Şiddetli formu), epilepsi, glaukomoj, depresyon, aralıklı klaudikasyo, Raynaud Hastaligi, AV-блокадой ben степени, Kronik böbrek yetmezliği (CC > 30 ml / dakika, ancak < 60 ml / dakika), serebrovasküler hastalıklar, miyokard enfarktüsü sonrası, kronik kalp yetersizliği olarak ı ve II sınıfı, Karaciğer yetmezliği hafif-orta (uygulaması ile deneyim yetersizliği nedeniyle), hemodiyaliz, Gebelik.

Gebelik ve laktasyon

Gebelikte ilaç dikkatle kullanılmalıdır. İlacın yan etkileri gebeliğin gidişatı üzerinde üzerinde klinik veri yok.

Emzirme döneminde ilaç kullanımı (emzirme) kontrendike.

Dikkat

Beta-adrenoblokatorov ve Moksogammy iptal etmeniz gerekiyorsa^® beta-adrenoblokatora ve sadece bir kaç gün önce geçersiz – Moksogammu^®.

Değil moksonidin ile eş zamanlı trisiklik antidepresanlar reçete için tavsiye.

Tedavi sırasında kan basıncının düzenli olarak izlenmesini gerektirir, Kalp hızı ve EKG.

Moksonidin tiyazid diüretikler ile tatbik edilebilir, ACE inhibitörleri ve blokatorami yavaş kalsiyum kanal.

Moksogammy almayı bırak^® Yavaş yavaş olması gerektiği.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Moksonidina olası uyuşukluğa ve baş dönmesine uygularken, hastalar için ilaç verilmesini düşünülmelidir, yüksek konsantrasyon ve psikomotor hız reackij gerekliliği ile bağlı hangi aktivite, KDV. motorlu araçların sürüş.

Aşırı doz

Belirtileri: baş ağrısı, yatıştırma, uyuşukluk, kan basıncında belirgin bir azalma, aşırı, baş dönmesi, jeneralize güçsüzlük, bradikardi, kuru ağız, kusma, yorgunluk ve ağrı midede; Orada da konsantrasyonları artış reklam, taşikardi, giperglikemiâ.

Tedavi: idazoksan belirli bir panzehir empoze (İmidazolin antagonisti). Mide lavajı (hemen aldıktan sonra), aktive edilmiş mangal kömürü ve laksatifler uygulanması. Semptomatik tedavi.

CEHENNEM BCC sıvının tanıtımı tarafından geri yüklemek için önerilir.

Bradikardi olabilir atropinom götürdü.

Alpha-adrenergic antagonistleri azaltabilir veya aşırı doz moxonidine geçici arteriyel hipertansiyon ortadan kaldırmak.

İlaç Etkileşimleri

Ürün Moksogamma^® Sen-ebilmek pay, tiazidnami dioretikami ve blokatorami birlikte yavaş kalsiyum kanal. Moksonidina moksonidina bunlar ve diğer antigipertenzivei ile karşılıklı güçlendirme eylemler anlamına gelir oluşur.

Hidroklorotiyazid ile moksonidina atarken, glibenklamid (gliburidom) veya Digoksin farmakokinetik etkileşim yok.

Trisiklik Antidepresanlar antigipertenziveh fon Merkezi eylem etkinliğini azaltabilir.

Moksinidin orta derecede hastalarda azaltılmış bilişsel yeteneğini artırır, lorazepam alma.

Randevu, benzodiazepinler moksonidina ile birlikte artan sakinleştirici etkisiyle son eşlik edilebilir.

Moxonidine merkezi sinir sistemi anksiyete sönümleme etkisi artırır, barbitüratlar ve etanol.

Ne zaman eksik moksonidina moklobemidin Farmakodinamik etkileşim ile birlikte atama.

Beta-adrenoblokatora artış bradikardi, Negatif ino şiddeti- ve dromotropik eylem.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, kuru, ışıktan koruyarak, bir sıcaklıkta, yüksek seviyede 25 ° C'de. Raf ömrü – 2 yıl.