MILDRONAT (Enjeksiyon için çözüm)

Aktif madde: Meldonyum
Ne zaman ATH: C01EB
CCF: Hazırlık, Dokuların metabolizması ve enerji arzını artırır
ICD-10 kodları (tanıklık): F10.3, H34, H35.0, H35.6, H36.0, H44.8, i20, ben21, I25.1, ben42, I50.0, ben61, ben63, I67.2, ben69, Z73.0, Z73.3
Ne zaman CSF: 01.12.11.05
Üretici: GRINDEX AO (Letonya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Enjeksiyon için çözüm net, renksiz.

Yardımcı maddeler: Su d / ve.

5 ml – ampul (5) – ambalajları Valium plastik (2) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Hazırlık, metabolizmasını artırır. Meldonyum gama-butyrobetaine bir yapısal analoğudur, maddeler, İnsan vücudunun her hücresinde bulunan.

Yüksek yük koşulları altında, Mildronat^® Bu teslimat ve oksijen hücrelerin ihtiyacı arasındaki dengeyi geri, hücrelerdeki metabolizma toksik ürünlerin birikmesini ortadan kaldıran, hasar onları korumak; Ayrıca bir tonik etkisi vardır. Vücudun kullanımı sonucu strese dayanmak ve hızlı bir şekilde enerji rezervlerini geri yeteneği kazanır gibi. Bu özelliklerinden dolayı Mildronat^® kalp-damar sistemi bozukluklarının çeşitli tedavi etmek için kullanılan, beyne giden kan temini, fiziksel ve zihinsel performansını artırmak.

Karnitin konsantrasyonunu azaltmaya yönelik bir sonucu sabit gama-butyrobetaine sentezlenir zamanda, damar genişletici özellikleri. Akut iskemi miyokarda ait zedelenme Mildronat olarak^® Bu nekrotik bölgenin oluşumunu yavaşlatır, rehabilitasyon süresini kısaltır.

Kalp yetmezliği, uyuşturucu miyokardiyal kontraktiliteyi artırır, egzersiz toleransını artırır, anjin ataklarının sıklığını azaltır.

Akut ve kronik iskemik serebrovasküler bozukluklarda iskemik odak kan dolaşımını artırır, Bu iskemik bölgeye kan yeniden dağıtımı teşvik.

Fundus damar ve distrofik patolojisi ile Etkili.

Ürün yoksunluk sendromu sırasında kronik alkolizm hastalarda sinir sisteminin fonksiyonel bozuklukları ortadan kaldırır.

Farmakokinetik

Biyoyararlanımında / 'üzerinde sonra 100%. C_maksimum tanıtımından hemen sonra elde plazma seviyeleri.

Bu iki ana metabolitleri olarak vücutta metabolize edilir, böbreklerin olduğu. T_1/2 olduğunu 3-6 hayır.

Tanıklık

- Koroner arter hastalığı kompleks tedavisinde (anjin, miyokardiyal enfarktüs), Kronik kalp yetmezliği;

- Serebral dolaşımın akut ve kronik bozukluklarının, karmaşık tedavisinde (vuruş ve serebrovasküler yetmezlik);

- Bozulmuş performans;

- Kronik alkolizm Yoksunluk sendromu (alkolizm özel bir tedavi ile kombinasyon halinde);

- Hemophthalmus, Farklı nedenlere retina kanamalar;

- Santral retinal ven ve dalları Tromboz;

- Farklı etiyolojisinde retinopatisi (Diyabetik, hipertansiyon).

Dozaj rejimi

İlacın etkisinin heyecan verici olasılığı nedeniyle günün ilk yarısında tavsiye edilir.

At kardiyovasküler hastalıklar bir dozda uygulanan ilacın kompleks terapisinde 0.5-1 g / gün / içinde (tarafından 5-10 bir konsantrasyonda Enjeksiyonluk ml çözelti 500 mg / 5ml), Uygulamanın çokluğu 1-2 kez / gün. Tedavinin bir ders – 4-6 hafta.

At Serebral dolaşım ihlali İlacın akut dönemde reçete edilir / on 500 mg 1 için kez / gün 10 günler, Daha sonra içeride ilacın alımı için gitmek (Uygun dozaj formu – tarafından 0.5-1 g / gün). Tedavinin toplam ders – 4-6 hafta.

At vasküler patoloji ve retinanın dejeneratif hastalıkları Mildronat^® parabulbarno ile tatbik 0.5 bir konsantrasyon ml enjeksiyon çözeltisi 500 için mg / 5 mi 10 günler.

At zihinsel ve fiziksel efor tatbik on / 500 mg 1 Zaman / gün. Tedavinin bir ders – 10-14 günler. Gerekirse, sonra tedaviye tekrar 2-3 haftanın.

At alkolizm ilaç / üzerinde reçete edilir 500 mg 2 kez / gün. Tedavinin bir ders 7-10 günler.

Yan etki

Kardiyovasküler sistem: nadiren – taşikardi, Kan basıncındaki değişimler.

CNS: nadiren – psikomotor ajitasyon.

Sindirim sisteminden: nadiren – dispeptik semptomlar.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren – kaşıntı, kırmızılık, isilik, ödem.

Kontrendikasyonlar

- Kafa içi basınç artması (KDV. venöz çıkış ihlal, intrakranial tümörler);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat karaciğer ve / veya böbrek hastalıklarında kullanılan, Özellikle uzun bir süre.

Gebelik ve laktasyon

Mildronate güvenliği^® Gebelik sırasında kanıtlanmamıştır. Fetus uyuşturucu olası olumsuz etkileri önlemek için gebelik sırasında uygulanmamalıdır.

Bilinmeyen, İlaç anne sütüne serbest olup olmadığını. Gerekirse, Mildronate kullanımı^® laktasyon emzirme kesilmelidir.

Dikkat

Kronik karaciğer hastalığı ve böbrek yetmezliği olan hastalarda uzun süre ilaç dikkatli kullanımı ile.

Kardiyoloji bölümleri gösterir akut miyokard infarktüsü ve kararsız angina tedavisinde tecrübesi uzun yıllar, Bu Mildronat^® Akut koroner sendrom için değil birinci basamak ilaç.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Mildronate olumsuz etkileri ile ilgili veriler^® mevcut değil psikomotor hız.

Aşırı doz

Aşırı doz Mildronate vakaları^® açıklanmamıştır, İlaç düşük toksisite ve yan etkilere neden olmaz, Hastaların sağlığı için tehlikeli.

İlaç Etkileşimleri

Ortak bir uygulama Mildronat içinde^® antianjin ilaçların etkisini artırır, Bazı antihipertansif ilaçlar, kardiyak glikositler.

Mildronat^® Bu antianjinal ilaçlar ile birleştirilebilir, antikoagülanlar ve antiplatelet, antiaritmika, diüretik, bronholitikami.

Mildronate ile ortak bir uygulamada^® nitrogliserin, Nifedipin, alfa-bloker, antihipertansifler ve periferik vazodilatörler hafif taşikardi gelişebilir, hipotansiyon (Bu kombinasyon kullanırken dikkatli olunmalıdır).

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Uyuşturucu C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır; Donma yok. Raf ömrü – 4 yıl.