Mikrosefali: Nedir o, nedenleri, Semptomlar, tanılama, tedavi, önleme

Mikrosefali

Mikrosefali: Nedir o?

Mikrosefali – doğuştan nadir görülen bir durumdur, kafa boyutunun ve beyin hacminin daha küçük olduğu, Her zamankinden daha. Rahimde yanlış beyin gelişimi veya genetik mutasyonların bir sonucu olarak ortaya çıkabilir..

Mikrosefali nedenleri

Mikrosefali çoğunlukla neden olur, beynin normal hızda büyümediğini. Kafatasının büyümesi beynin büyümesi tarafından belirlenir.. Beyin büyümesi olur, bebek anne karnında ve bebeklik dönemindeyken.

Koşullar, beyin büyümesini etkileyen, normale kıyasla kafa boyutunda bir azalmaya yol açabilir. Bunlar enfeksiyonları içerir, genetik bozukluklar ve ciddi yetersiz beslenme.

Genetik bozukluklar, mikrosefali neden oluyor, dahil:

• Cornelius de Lange sendromu
• ağlayan kedi sendromu
• Down sendromu
• Rubinstein-Taibi Sendromu
• Seçkel sendromu
• Smith-Lemli-Opitz sendromu
• Trysomyya 18
• Trysomyya 21

Diğer sorunlar, Mikrosefaliye yol açabilen, dahil:

• Kontrolsüz fenilketonüri (PKU) anne
• metil cıva zehirlenmesi
• doğuştan kızamıkçık
• konjenital toksoplazmoz
• konjenital sitomegalovirüs (CMV)
• Hamilelik sırasında bazı ilaçların kullanımı, özellikle alkol ve fenitoin

Hamilelik sırasında Zika virüsü enfeksiyonu da mikrosefaliye neden olabilir. Zika virüsü Afrika'da keşfedildi, Güney Pasifik, Asya'nın tropikal bölgeleri, yanı sıra Brezilya ve Güney Amerika'nın diğer bölgelerinde, ve ayrıca Meksika'da, Orta Amerika ve Karayipler.

Mikrosefali belirtileri

Mikrosefalinin ana semptomu, bir çocukta yaş normlarına göre önemli ölçüde daha küçük bir kafa boyutudur.. Diğer olası semptomlar şunları içerebilir::

• Daha küçük kafa boyutu, baş çevresi ile ölçülür;
• Gelişimsel gecikme ve konuşma gecikmesi;
• İşitme ve görme ile ilgili sorunlar;
• Öğrenme ve zeka ile ilgili zorluklar;
• Epileptik nöbetler ve diğer nörolojik problemler.

Ne Zaman Doktora Gidilir?

Çocuğunuzda mikrosefali belirtileri varsa, değerlendirme ve tavsiye için bir doktora görünmek önemlidir. Aşağıdaki durumlar acil tıbbi müdahale gerektirebilir:

• Baş büyümesinin olmaması veya yaş standardının altında olması;
• Önemli gelişimsel gecikme ve gelişimsel gecikme;
• Diğer semptomların ortaya çıkışı, yeme sorunları gibi, hareket veya nefes.

Sorular, doktorun sorabileceği

Mikrosefali ile bir doktora başvururken, doktor sana bazı sorular sorabilir, çocuğunuzun durumunu ve tıbbi geçmişini daha iyi anlamak için. Olası sorulardan bazıları şunları içerebilir::

1. ne zaman fark ettin, bebeğin kafasının daha küçük olduğunu?
2. Ailenizde mikrosefali öyküsü var mı??
3. Hamilelik veya doğum ile ilgili sorunlarınız oldu mu??
4. Çocuğunuz başka hangi belirtileri yaşıyor??

Mikrosefali teşhisi

Mikrosefali teşhisi, çocuğun muayenesi ve tıbbi geçmişin toplanması ile başlar.. Doktor, çocuğun kafasının büyüklüğünü dikkate alabilir., ultrason sonuçları (Amerika) kafaları, yanı sıra diğer tıbbi bilgiler. Ek olarak, aşağıdaki teşhis prosedürleri önerilebilir:

1. Genetik testler: Bazı durumlarda, olası genetik anormallikleri belirlemek için genetik testler gerekebilir..
2. kafa ultrasonu: Teşhisi doğrulamak ve beyin ve kafatasının boyutunu değerlendirmek için başın bir ultrasonu kullanılabilir..

Mikrosefali tedavisi

Mikrosefali tedavisi çocuğun özel durumuna ve gelişimine bağlıdır.. Yaklaşımlar aşağıdakileri içerebilir:

1. Semptom yönetimi ve desteği: Doktor, çocuğun gelişmesine ve potansiyeline ulaşmasına yardımcı olmak için özel programlar veya terapiler önerebilir..
2. Rehabilitasyon hizmetleri: Çocuk, gelişim ve rehabilitasyon uzmanlarından destek ve yardım alabilir., fizyoterapistler gibi, konuşma veya görsel terapi.
3. komplikasyon yönetimi: Mikrosefali olan bir çocuk çeşitli komplikasyonlara eğilimli olabilir., epileptik nöbetler veya zeka geriliği gibi. Doktorunuz bu komplikasyonları yönetmek için tedaviler veya programlar önerebilir..

Evde mikrosefali tedavisi

Mikrosefali tedavisi genellikle tıbbi müdahale ve özel programlar gerektirir.. Evde tedavi aşağıdakileri içerebilir:

Mikrosefali tedavisi genellikle ebeveynlerin ve bakıcıların uzun vadeli katılımını ve desteğini içerir.. Evde bakım içerebilir:

• Gelişimin uyarılması: Ebeveynler egzersizler ve oyunlar yapabilir, Motor ve bilişsel becerilerin gelişimine katkıda bulunan.
• Öğrenme Desteği: Ebeveynler eğitim uzmanlarıyla işbirliği yapabilir, çocuğa en iyi öğrenme deneyimini sağlamak.
• düzenli gözlem: Doktora ve diğer uzmanlara düzenli ziyaretler, ilerlemenin izlenmesine ve gerekli önlemlerin alınmasına yardımcı olacaktır..

Mikrosefalinin önlenmesi

Aşağıdaki adımlar mikrosefali gelişme riskini azaltmaya yardımcı olabilir:

• Hamilelik sırasında sağlık bakımı: Doğru beslenme, vitamin alımı, ılımlı fiziksel aktivite ve alkol ve uyuşturucu olmaması fetüsü sağlıklı tutabilir.
• Enfeksiyonların önlenmesi: Bulaşıcı hastalıklarla temastan kaçının, Zika virüsü gibi, özellikle hamilelik sırasında.
• genetik Danışmanlık: Ailede genetik hastalık öyküsü varsa, Hamilelik öncesi genetik danışmanlık risklerin belirlenmesine yardımcı olabilir.

Sonuç olarak, mikrosefali – bu ciddi bir durum, uzmanların dikkatini ve tedaviye bireysel bir yaklaşımı gerektiren. Çocuğunuzda mikrosefali belirtileri olduğunu fark ederseniz veya gelişimiyle ilgili endişeleriniz varsa, Profesyonel bir değerlendirme ve tavsiyeler için doktorunuza başvurduğunuzdan emin olun.. En iyi sonuç, zamanında teşhis ve tıp uzmanlarının desteği ile elde edilebilir..

Kullanılan kaynaklar ve literatür

Antoniou E, Orova E, sarella bir, ve ark.. Zika virüsü ve bebeklerde mikrosefali gelişme riski: sistematik bir inceleme. Int J Environ Res Halk Sağlığı. 2020;17(11):3806. PMID (Mali İşler T: 32471131 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32471131/.

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri web sitesi. zika virüsü. www.cdc.gov/zika/index.html. Eylül güncellendi 20, 2021. Ocak ayında erişildi 19, 2022.

akraba SL, Johnston OG. Merkezi sinir sisteminin konjenital anomalileri. İçinde: Kliegman RM, Aziz. JW, Bloom NJ, Şah SS, Görevli RC, Wilson KM, Eds. Pediatri Nelson Ders Kitabı. 21ilk baskı. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:çatlak 609.

GM'yi ölçeklendirin, Dobyns WB. Beyin büyüklüğü bozuklukları. İçinde: Swaiman KF, Aşval S, Ferriero DM, ve ark., Eds. Swaiman'ın Pediatrik Nörolojisi: İlkeler ve Uygulama. 6inci ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:çatlak 28.