Myelodisplastik sendrom hematolojik hastalıklar grubudur, kan hücreleri bir veya daha fazla tür ihlali nedeniyle hangi kayıttan yürütme (alyuvar, lökositler, Trombosit) kemik iliği.
Insanlar, Bu hastalığı, kemik iliği kan hücrelerinin doğru miktarda üretmek değiştiremiyor, enfeksiyon riski yüksek potansiyel, anemi (kansızlık), kanama.
Geliştirme mielodisplasticheskogo Sendromu kendiliğinden veya kemoterapi sonucu olabilir, poz.
Myelodisplastik Sendromu insanlarda üzerine geliştirir 60 yıl, genç yaş insanların nadirdir.
Mielodisplasticheskogo Sendromu nedenleri yüklü değil.
Faktörler, mielodisplasticheskogo Sendromu gelişmesine elverişli:
Hastalar yorgunluk şikayet, fiziksel egzersiz sırasında nefes darlığı, yorgunluk, baş dönmesi-belirtileri, anemi geliştirilmesi için ilgili. Laboratuvar çalışma kan kez şans eseri tanısı. Daha az sıklıkla Tanı Hemorajik sendromu tedavisinde ayarla, enfeksiyon, tromboz. Bu tür belirtiler, Nasıl kilo kaybı, ağrı sendromu, Hiç motivasyonu olmayan ateş-ebilmek da var olmak gösteriler mielodisplasticheskogo Sendromu belirtileri.
Tanı laboratuvar verilerine dayalı, bu gruplar arasında:
Mielodisplasticheskogo Sendromu sınıflandırılması (DSÖ):
Ne zaman işaret-in hastalık danışın doktorunuza hemen. Ne zaman diagnostirovannom mielodisplasticheskom Sendromu Hematoloji dikkat edilmelidir, tüm kendi önerilerini uygulamak.
Mielodisplasticheskogo sendromu olan tüm hastalar terapiye ihtiyaç. Kansızlık yokluğunda, hemorragic sendromlar, bulaşıcı komplikasyonlar hastalar haematologist deneyim.
Taktikler tarafından somatik durumu tedavi seçimi, hasta yaş, risk bir ölçekte WPSS, IPSS, uyumlu verici yer.
Terapi eşlik eden çeşitli kan bileşenleri, kan nakli içerir (trombokoncentrata, eritrocitarna kitle), trombopojetinom tedavisi, eritropoetin. Immunosupressivne tedavi normal Özeti olan hastalarda etkilidir, gipokletochnym kemik, HLA-DR15 varlığı.
Allojeneik hematopoietik kök hücre nakli uyumlu bir donörden mi yönteminin seçimi zaman mielodisplasticheskom Sendromu.
İyi somatik durumu olan hastalar, küçük 65 yıl, HLA-uyumlu donör varlığında bu allojenik kemik iliği nakli.
Bazı durumlarda, kemoterapi kullanılır.
DNA metilasyonu inhibitörleri kullanarak yeni tedavi yaklaşımları arasında (decitabin, 5-azacitidine), immunomodulators (Lenalidomid).
Bulaşıcı komplikasyonlar gelişimi ile antibakteriyel gerektirir, antifungal tedavi.
Bulaşıcı ve Hemorajik komplikasyonlar geliştirme tarafından karakterize mielodisplasticheskogo sendromu için, tromboz, anemi. Mielodisplasticheskogo Sendromu bazı türlerinin lösemi dönüştürülebilir.
Defa bu patoloji kesin nedeni tespit değil çünkü, Gelişmiş ve önleyici tedbirler olmuştur. Bu faktörler ile temasını engellemek için tavsiye edilir, mielodisplasticheskogo Sendromu oluşumunu etkileyen veya hızlandırmak için.
Bu site, performansı sağlamak ve hizmet kalitesini artırmak için ziyaretçilerden teknik veriler toplamak için çerezler ve hizmetler kullanır.. Sitemizi kullanmaya devam ederek, bu teknolojilerin kullanımını otomatik olarak kabul edersiniz.
Read More