MIDOKALM

Aktif madde: Tolperison
Ne zaman ATH: M03BX04
CCF: Kas gevşeticiler merkezi olarak hareket eden
ICD-10 kodları (tanıklık): G04, G24, G35, G80, G81.1, G82.1, G82.4, G93.4, G95.9, ben69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R25.2
Ne zaman CSF: 02.10.01
Üretici: Gideon RICHTER-RUS ZAO (Rusya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, Film kaplı beyaz veya hemen hemen beyaz, yuvarlak, mercek biçiminde, Gravür “50” Bir tarafta, hafif karakteristik koku ile; kırmak için beyaz veya hemen hemen beyaz.

Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat, kolloidal silikon dioksit, (aэrosyl), stearik asit, talk, mikrokristal selüloz, mısır nişastası, laktoz (süt şekeri).

kabuğun terkip: kolloidal silikon dioksit, (aэrosyl), Titanyum dioksit (E171), laktoz (süt şekeri), Macrogol 6000, gipromelloza (hidroksipropil).

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (3) – karton paketleri.

Pills, Film kaplı beyaz veya hemen hemen beyaz, yuvarlak, mercek biçiminde, Gravür “150” Bir tarafta, hafif karakteristik koku ile; kırmak için beyaz veya hemen hemen beyaz.

Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat, kolloidal silikon dioksit, (aэrosyl), stearik asit, talk, mikrokristal selüloz, mısır nişastası, laktoz (süt şekeri).

kabuğun terkip: kolloidal silikon dioksit, (aэrosyl), Titanyum dioksit (E171), laktoz (süt şekeri), Macrogol 6000, gipromelloza (hidroksipropil).

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (3) – karton paketleri.

* uluslararası müseccel olmayan ismi, DSÖ tarafından önerilen – tolperizon.

Farmakolojik etki

Kas gevşeticiler merkezi olarak hareket eden. aksiyon mekanizması tam olarak aydınlatılamamıştır. Bir membran bulunur, Valium eylem, birincil aferent elyaf ve motonöronlar iletim darbeleri inhibe, hangi Spinal mono engelleme yol açar- ve polisinaptik refleksler. Ayrıca, muhtemelen, ikincil makbuz Ca inhibe ederek mediatörlerin salınımını inhibe²⁺sinapslarda. beyin sapı ortadan kaldırır yolu reticulospinal tarafından uyarma kolaylaştırmak. Merkezi sinir sistemi etkisi ne olursa olsun, periferal kan akışını artırır. Bu etkinin gelişiminde tolperisonun zayıf bir antispazmodik ve adrenoseptör bloke etkisinin bir rol oynar.

Farmakokinetik

Emme

Oral tolperison gastrointestinal kanaldan iyi absorbe olur. C_maksimum yoluyla elde 0.5-1 hayır. Biyoyararlanım – yaklaşık 20%.

Metabolizma ve atılım

Tolperison karaciğer ve böbreklerde metabolize edilir. metabolitleri farmakolojik aktivitesi bilinmeyen. Metabolitler olarak böbrekler tarafından atılır (99%).

Tanıklık

- Patolojik artan sesi, çizgili kas spazmı, Organik nörolojik hastalık kaynaklanan (piramidal sistem lezyonları, çoklu skleroz, myelopati, encephalomyelitis, inme);

- Patolojik artan sesi, kas spazmları, kas kontraktürleri, Kas-iskelet sistemi hastalıkları refakat (spondiloz, spondilartrit, servikal ve lomber sendromlar, büyük eklemlerde artroz);

- Ortopedik ve travma ameliyatlarından sonra Tıbbi rehabilitasyon;

- Vasküler oklüzif hastalıklarda kombinasyon terapisinin bir parçası olarak (arterioskleroz obliterans, diyabetik anjiyopati, tromboangiitis obliterans, Raynaud hastalığı);

- Hastalıkların kombinasyon terapisinin bir parçası olarak, Vasküler innervasyon ihlallerinin temelinde gelişen (akrosiyanoz, aralıklı anjiyonörotik disbaziya);

- Spastik serebral palsi (Little hastalığı) ve diğer ensefalopatiler, kas distoni eşliğinde.

Dozaj rejimi

Klinik tablonun ve tolere göre ayrı ayrı ayarlayın.

Yetişkinler atamak 50 mg 2-3 kez / gün, giderek dozu artan 150 mg / gün 2-3 kez / gün.

Tabletler tokluk vardır, çiğnenmeden, bir miktar su ile.

Yaşlı Çocuklar 1 Yıl 6 yıl Midokalm^® Bir günlük doz oranı tayin iç 5 mg / kg (içinde 3 Gün boyunca alıcı); yaşlı 7-14 yıl – Günlük doz, 2-4 mg / kg 3 kabul. Tablet, kaplanmış, ovmak gerekir, Çocuk yutmak olamaz eğer. Çocuklar için bu tabletlerin kullanımını izin okunur, kaplanmış, 50 mg.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, karın ağrısı.

CNS: baş ağrısı.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren – kaşıntı, эritema, kurdeşen, anjioödem, anafilaktik şok, Bronkospazm.

Diğer: kas zayıflığı, hipotansiyon.

Doz yan etkiler genellikle kaybolur gibi.

Kontrendikasyonlar

- Myastenia;

- Yaşa kadar olan çocuklar 1 yıl;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Uygulama Mydocalm^® Gebelik (Özellikle ben trimesterde) ve laktasyon (emzirme) gerektiğinde sadece, fetus veya bebek için potansiyel riskten fazla anneye faydaları amaçlanan zaman.

Dikkat

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

İlacın kullanımı işi gerçekleştirmek için hasta yeteneği üzerinde hiçbir etkisi yoktur, dikkat ve psikomotor hız tepkilerini arttı gerektirir.

Aşırı doz

Belirtileri: Aşırı doz Mydocalm Veri^® Bu bildirilmiştir. Midokalm^® Bu, geniş bir terapötik indisine sahiptir, içinde bebeğin dozda ilaç nitelendirdi 600 mg şiddetli toksik belirtilere neden olmadan. Bir dozda oral olarak ilaç öncesi 300-600 mg / gün, çocuk bazen sinirlilik gözlenen.

Hayvanlarda akut toksisite preklinik çalışmalarda ataksi gözlenmiştir ilacın yüksek dozlarda uygulandığında, tonik-klonik nöbetler, Nefes ve solunum felci darlığı.

Tedavi: Herhangi bir spesifik antidot, tavsiye edilen gastrik lavaj, Genel semptomatik ve destekleyici tedavi.

İlaç Etkileşimleri

Işbirliği Veriler, Mydocalm kullanımını sınırlayan^®, uygun değil.

Bir uygulamaya Mydocalm olarak^® niflumik asit etkisini artırır, Böylece asit niflumik dozunu azaltma ihtiyacı bir arada kullanmak gerekiyorsa.

Tolperison, merkezi sinir sistemi üzerinde bir etkiye sahip olmakla birlikte, İlaç sedasyona neden olmaz, bir sedatif ile kombinasyon halinde kullanımı da mümkündür, hipnotikler ve uyuşturucular, ihtiva eden etanol.

Bu MSS üzerinde etanol etkisini etkilemez.

Genel anestezikler, Periferik kas gevşeticiler, psikotrop ilaçlar, klonidin tolperisonun etkisini artırmak.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. ilacın bir kuru saklanmalıdır, Çocukların ulaşamayacağı, 30 ° C ile 15 ° arasındaki bir ısıda. Raf ömrü – 3 yıl.