MIDOKALM-RICHTER (Içinde Çözüm / ve / m)

Aktif madde: Lidokain, Tolperison
Ne zaman ATH: M03BX04
CCF: Kas gevşeticiler merkezi olarak hareket eden
ICD-10 kodları (tanıklık): G04, G24, G35, G81.1, G82.1, G82.4, G95.9, ben69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, M15, M46, R25.2
Ne zaman CSF: 02.10.01
Üretici: GEDEON RICHTER Ltd.. (Macaristan)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Içinde Çözüm / ve / m renksiz veya hafif yeşilimsi, ve koku.

Yardımcı maddeler: metilparagidroksiʙenzoat, dietilen glikol monoetil eter, Su d / ve.

1 ml – Karanlık cam şişeler (5) – tepsiler, plastik (1) – karton paketleri.

* uluslararası müseccel olmayan ismi, DSÖ tarafından önerilen – tolperizon.

Farmakolojik etki

Kas gevşeticiler merkezi olarak hareket eden.

Tolperizona hidroklorid Merkez miorelaksantom olduğunu. Tam etki mekanizması bilinmemektedir. Membranostabiliziruûŝego sonucu olarak eylemler Primer afferent lifler uyarma engellemiştir., Mono engelleme- ve spinal kord polysynaptic refleksleri. Muhtemelen, ikincil bir etki mekanizmaları tarafından ambargo gelirleri sinapslarda kalsiyum iyonlarının yayın bir verici engelleme oluşur. Refleks Hazır retikulospinal′nyh beyin sapı yolları azaltır. Periferik kan dolaşımını artırır. Bu eylem merkezi sinir sistemi üzerinde uyuşturucu etkisi ile ilgili değildir ve antiadrenergičeskim ve spasmolytic etkisi tolperizona nedeniyle olabilir.

Lidokain hidroklorür mestnoanestezirutm etkisi ve ne zaman Midokalma dozaj^®-Richter sistem talimatları doğrultusunda yok.

Farmakokinetik

Metabolizma ve atılım

Tolperizona hidroklorid yoğun metabolizma karaciğer ve böbrekler için maruz kalmaktadır.

Haberleri, neredeyse sadece (> 99%) metabolitler olarak, Bunların farmakolojik aktivite bilinmiyor. T_1/2 Açma/giriş yaklaşık sonra 1.5 hayır.

Tanıklık

— tedavi patolojik olarak artan sesi ve spazmları çizgili kas, Merkezi sinir sistemi organik hastalıklardan doğan (KDV. Piramit yolları yenilgisi, çoklu skleroz, inme, myelopati, encephalomyelitis);

— tedavi sesi ve kas spazmları arttı, kas kontraktürler, hareketinin eşlik eden hastalıklar (örneğin, spondiloz, spondilartrit, Servikal ve Lomber sendromlar, büyük eklemlerde artroz);

- Ortopedik ve travma ameliyatlarından sonra Tıbbi rehabilitasyon;

- Vasküler oklüzif hastalıklarda kombinasyon terapisinin bir parçası olarak (ateroskleroz, diyabetik anjiyopati, tromboangiitis obliterans, Raynaud hastalığı, diffüz Skleroderma), Hastalıklar, ortaya çıkan kan damarlarının innervasyon bozuklukları üzerinde dayalı (akrosiyanoz, aralıklı anjiyonörotik disbaziya).

Dozaj rejimi

Yetişkinler günlük tayin/m 100 mg 2 günlük veya/içinde on kez 100 mg 1 Zaman / gün.

Yan etki

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, karın ağrısı.

CNS: kas zayıflığı, baş ağrısı.

Kardiyovasküler sistem: hipotansiyon.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren – deri döküntüsü, kaşıntı, эritema, kurdeşen, anjioödem, anafilaktik şok, nefes darlığı.

Kontrendikasyonlar

- Myastenia gravis;

- Çocuk yaşı;

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık, KDV. tarafından lidokaino.

DAN dikkat böbrek ve Karaciğer yetmezliği ilaç kullanılmalıdır. Doz ayarlaması gerekli değildir.

Gebelik ve laktasyon

Gebelikte kullanın, Özellikle ben trimesterde, ve laktasyon (emzirme) Belki durumda, ne zaman fetus veya bebek için potansiyel riskten fazla anneye tedavinin beklenen fayda.

Dikkat

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Ne zaman dikkatli olmak gerekir araç ve diğer zararlı faaliyetler sürüş, psikomotor reaksiyonlarının yüksek konsantrasyon ve hız gerektiren.

Aşırı doz

Belirtileri: ataksi, tonik ve klonik nöbetler, solunum güçlüğü, solunum durması.

Tedavi: Semptomatik ve destekleyici terapi öneririz. Herhangi bir spesifik antidot.

İlaç Etkileşimleri

İlaç etkileşimi Datası, Mydocalm kullanımını sınırlayan^®-Richter, uygun değil.

Her ne kadar tolperisone ve merkezi sinir sistemini etkiler, Sedasyon neden olmaz ve bu nedenle sakinleştirici ile birlikte kullanılabilir, hipnotikler ve uyuşturucular, ihtiva eden etanol.

Merkezi sinir sistemi üzerindeki etanol etkisini değiştirmez.

NSAİİ etkisini güçlendiriyor, dolayısıyla daha düşük dozlarda son randevu gerektirebilir.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. İlaç karanlıkta ve dışarı-in uzanmak çocukların 8 ° c-15 ° c sıcaklığında saklanmalıdır. Raf ömrü – 3 yıl.