Memantin
Ne zaman ATH:
N06DX01
Karakteristik.
Amantadin bir türevi.
Farmakolojik etki.
Nöroprotektif, antispasticheskoe, antiparkinson.
Uygulama.
Bunaklık (Alzheimer tip, Kardiyovasküler, Tüm severities Karışık demans); hafif veya orta şiddetli merkezi sinir sistemi fonksiyon bozukluğu (bellek ve konsantre yeteneği zayıflaması, etkinliklere ilgi kaybı, yorgunluk, kendileri bakmak yeteneğini sınırlayan); Serebral ve spinal spastik sendromu (travmatik beyin hasarı sonucu, çoklu skleroz, inme), Parkinson hastalığı, parkinsonizm.
Kontrendikasyonlar.
Aşırı duyarlılık, karışıklık, İnsan böbrek tarafından eksprese.
Kısıtlamalar geçerlidir.
Epilepsi, tirotoksikoz, gebelik, emzirme.
Gebelik ve emzirme.
Gebelik karşı dikkatli olun (Gebelik sırasında kullanım yeterli deneyim değildir) ve emzirme (Anne sütünün penetrasyonu ile ilgili veri).
Yan etkiler.
Sinir sistemi ve duyu organlarından: baş dönmesi, iç veya huzursuzluk, hypererethism, yorgunluk, intrakranial hipertansiyon.
Diğer: mide bulantısı.
Işbirliği.
Bu barbitüratlar etkisini artırır, nöroleptikler, antikolinerjikler, Levodopa, Dopamin reseptör agonistleri (bromokriptin, ve diğerleri.), amantadina. Bu dantrolen ve baklofenin etkisini değiştirebilir.
Doz ve Yönetim.
Içeride, yerken. mod ayrı ayrı ayarlanabilir, Tedavi en etkili doz ile başlanması tavsiye edilir. Yetişkinler: Başlangıç dozu - 5 mg / gün, Gerekli doz olabilir eğer yükseltmek kere indirildi 5 mg, destekleyici doz ise 10-20 mg/gün (30-60 mg/gün). Böbrek yetmezliği olan hastalar, daha küçük dozlarda tatbik edilmelidir. Bebekler - 0,5 mg/kg/gün veya tabanlı 1 üzerine damla 1 kg vücut ağırlığı.
Önlemler.
Böbrek fonksiyon Tedavisi kendi işlevinin kontrolü altında olursa. Araç ve insan sürücülerin sırasında karşı dikkatli olun, beceri dikkat yüksek konsantrasyonda ilgili.
Işbirliği
Aktif madde | Etkileşim Açıklaması |
Amantadin | FMR: sinerji. Güçlendirir (karşılıklı olarak) antiparkinson etki. |
Bromokriptin | FMR: sinerji. Güçlendirir (karşılıklı olarak) antiparkinson etki. |