MEDOKS

Aktif madde: Amʙroksol
Ne zaman ATH: R05CB06
CCF: Mukolitik ve ekspektoran ilaçlar
Ne zaman CSF: 12.02.02
Üretici: Zentiva A.S.. (Çek Cumhuriyeti)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Şurup kahverengimsi bir gölge ile açık sarıdan sarıya, hafif bulanık, karakteristik bal kokusu ile, küçük bir bal tortusuna izin verilir.

Yardımcı maddeler: saf bal, Sorbitol Sıvı (amorf), gliserin 85%, hidroksietil, Sodyum benzoat, bal aroması 78845-33, sodyum sakarin, boya Fuscum aureum CH (Kinolin sarısı (E104), Sarı SY (E110), Parlak siyah BN (E151), Azorubin (E122), sodyum sülfat, kalsine (E514)), Arıtılmış su.

100 ml – Karanlık cam şişeler (1) ölçü kaşığı ile tamamlamak – karton paketleri.

AKTİF MADDELERİN TARİFİ

Farmakolojik etki

Söktürücü ile Mukolitik ajanı. Bu bronş mukozasında bezlerin seröz hücreleri uyarır, mukus sekresyonu içeriğinin artırılması ve, böylece, balgam seröz ve mukoza bileşenlerin değişiklikler kesintiye oranı. Bu enzimler hidrolize aktive, ve Clara hücresi lizozomlar serbest tarafından geliştirilmiş, bu balgam viskozitesini. Ambroksol akciğerlerde yüzey aktif madde miktarı artar, alveoler pneumositlere artan sentezi ve salgılanması ile bağlantılı olduğu, hem de kendi çürüme ihlali olarak. Mukosilier taşıma balgam artırır. Biraz öksürük bastırır.

Farmakokinetik

Oral ambroksol neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan absorbe sonra. C_maksimum Plazma yaklaşık olarak 0.5-3 hayır. Değil birikir. Plazma proteinlerine yaklaşık bir bağlayıcı 90%.

Ambroksol oral ve parenteral uygulama için, vücut dokuları hızlı bir şekilde dağıtılır sonra, Akciğerlerde en yüksek konsantrasyon belirlenir.

GEB ve plasenta bariyerini nüfuz eder, anne sütüne.

Bu farmakolojik olarak aktif olmayan metabolitlerinin oluşturulması için konjugasyon ile karaciğerde metabolize olur.

T_1/2 olduğunu 7-12 hayır. Metabolitler olarak böbrekler tarafından ağırlıklı olarak yaz – 90%, değişmemiş olarak – 5%.

T_1/2 Kronik böbrek yetmezliği artışlar ciddi.

Tanıklık

Akut ve kronik solunum yolu hastalıkları viskoz mukus salınımı ile eşlik ediyor (Bir bronko-obstrüktif sendromlu kronik bronşit, bronşiyal astım, bronşektazi). Prematüre bebeklerde ve yenidoğanlarda solunum sıkıntısı sendromu.

Dozaj rejimi

İç yetişkin ve çocuklar üzerinde 12 yıl – tarafından 30 mg 2-3 kez / gün.

Yaşın altındaki çocuklar için doz rejimi 12 yaş, aşağıdaki tabloda sunulmuştur.

Yetişkinler ve çocuklar için büyük inhalasyon yoluyla 5 yıl – tarafından 15-22.5 mg 1-2 kez / gün.

Parenteral (/ M, BEN /) yetişkin – tarafından 15 mg, Ciddi durumlarda – tarafından 30 mg 2-3 kez / gün; çocuklar – 1.2-1.6 mg / kg 3 kez / gün.

Dozunda tanıtan / veya V / m amroksol prematüre yenidoğanlarda solunum sıkıntısı sendromunun tedavisi için 10 mg / kg / gün, giriş çokluğu – 3-4 kez / gün, Gerekirse, doz kademeli olarak artırılabilir 30 mg / kg / gün.

Yan etki

Sindirim sisteminden: nadiren – mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı.

Alerjik reaksiyonlar deri döküntüsü, kurdeşen, anjioödem.

Diğer: nadiren – zayıflık, baş ağrısı.

Kontrendikasyonlar

Peptik ülser ve duodenum, Çeşitli nedenlere bağlı nöbetlerindendir, Ben gebelik Trimester, Ambroksol karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Ambroksol gebeliğin ben trimesterde kontrendikedir. Eğer anne tedavisinin potansiyel yarar ve fetus için potansiyel risk değerlendirilmesi gerektiğini II ve III trimesterde kullanmak istiyorsanız.

Gerekirse, kullanım ambroksol laktasyon emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir.

Dikkat

Hastalar, astımlı, ambroksol teneffüs önce spesifik olmayan solunum yolu tahriş ve spazm önlemek için bronkodilatör kullanılabilir.

İlaç Etkileşimleri

Öksürük azaltıcı arka planına karşı zor Antitusif balgam ile bir uygulamada; amoksisilin ile, doksisiklin, tsefuroksymom, Eritromisin – Bronşiyal salgısında kendi nüfuz güçlendirilmesi.

Ambroksol ilaçlarla uyumlu, genel aktivitelerini inhibe.