Macropen

Aktif madde: Midekamicin
Ne zaman ATH: J01FA03
CCF: Makrolit antibiyotikler
ICD-10 kodları (tanıklık): A04.5, A36, A37, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, B96.0, J01, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J42, L01, L02, L03, L08.0, N30, N34, N41, N70, N71, N72, Z29.2
Ne zaman CSF: 06.07.01
Üretici: KRKA d.d.. (Slovenya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills, Film kaplı beyaz, yuvarlak, Biraz biconcave, Eğimli kenarlar ve bir tarafında bir çentik ile; Sunumların – pürüzlü bir yüzeye sahip beyaz kütle.

Yardımcı maddeler: polakrilin potasyum, magnezyum stearat, talk, mikrokristal selüloz.

kabuğun terkip: metakrilik asit, Macrogol, Titanyum dioksit, talk.

8 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.

Oral süspansiyon için granüller ince, turuncu, muz hafif bir koku, görünür safsızlıklar; portakal bir sulu süspansiyonun hazırlanması, muz hafif bir koku.

Yardımcı maddeler: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, limon asidi, sodyum hidrojen fosfat (susuz), Muz aroması, toz, renklendirici günbatımı sarı FCF güneşli (E110), gipromelloza, Silikon köpük önleyici madde, sodyum sakarin, mannitol.

20 g – Karanlık cam şişeler (1) Bir dozaj kaşık ile komple – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Makrolit antibiyotikler. Bakteriyel hücrelerde protein sentezini inhibe. Tersine çevrilebilir şekilde bakteri membranının 50S ribozomal alt birimine bağlanır. Düşük dozlarda, ilaç bakteriyostatik etkisi vardır, yüksek olarak – bakterisit.

Bu hücre içi bakterilere karşı aktiftir: Mikoplazma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Gram-pozitif bakteriler: Streptokok spp., Stafilokok türleri, Corynebacterium difteri, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.; Gram negatif bakteriler: Neisseria spp., moraxella catarrhalis, Bordetella boğmaca, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides türleri.

Farmakokinetik

Emme

İçerde hızlı ve yeterli gastrointestinal sistemden absorbe midekamisin.

C_maksimum Serum midekamisin ve midekamisin asetat sırasıyla 0.5-2.5 mg / l 1.31-3.3 ug / l yoluyla elde edilir 1-2 saat alımından sonra.

Dağıtım

Yüksek konsantrasyonlar midekamisin midekamisin ve asetat gibi iç organlarda bulunmaktadır (Özellikle akciğer dokusunda, parotis ve submandibular bezler) ve cilt. BMD için tutulur 6 hayır.

Midekamisin proteinlere bağlanan 47%, metabolitleri – üzerinde 3-29%.

Metabolizma

Midekamisin oluşturmak için karaciğerde metabolize 2 metabolitler, Antimikrobiyal aktiviteye sahip olan.

Kesinti

T_1/2 yaklaşık olarak 1 hayır. Midekamisin safra ve daha az bir ölçüde atılır (yaklaşık 5%) idrar.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Siroz önemli ölçüde plazma konsantrasyonlarını arttı, EAA ve T_1/2.

Tanıklık

Enfeksiyon-enflamatuar hastalıklar, malarya enfeksiyonlarına hassas sebep:

- Solunum yolu enfeksiyonları (KDV. atipik patojenlerin neden olduğu Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Lejyonella türleri. ve Ureaplasma urealyticum): tonzillofaringit, Akut otitis media, sinüzit, kronik bronşit alevlenmesi, toplum kökenli pnömoni;

- Genitoüriner sistem enfeksiyonları, Mycoplasma spp.'nin neden olduğu, Chlamydia spp., Lejyonella türleri. ve Ureaplasma urealyticum;

- Deri ve derialtı dokusu enfeksiyonları;

- Enterit tedavisi, Campylobacter spp.'nin neden olduğu;

- Difteri ve boğmaca tedavisi ve korunma.

Dozaj rejimi

İlaç yemeklerden önce alınmalıdır.

Yetişkinler ve çocuklar daha fazla tartı 30 kg Makropen^® atamak 400 mg (1 sekmesini tıklayın.) 3 kez / gün. Yetişkinler için maksimum günlük doz – 1.6 g.

Için Çocukların daha az ağırlıkta 30 kg Günlük doz, 20-40 mg / kg vücut ağırlığı 3 alma veya 50 mg / kg vücut ağırlığı 2 kabul, at şiddetli enfeksiyonlar – 50 mg / kg vücut ağırlığı 3 kabul.

Hedef macrofoams Sürüş^® Çocuklar için süspansiyonlar formunda (Günlük doz, 50 mg / kg vücut ağırlığı 2 kabul) Tablo l'de gösterilmektedir.

Tedavi süresi arasında değişmektedir 7 için 14 günler, at chlamydial enfeksiyonlarının tedavisi – 14 günler.

Amacıyla difteri İlaç bir dozda reçete 50 mg / kg / gün, bir razdelennoy 2 kabul, sırasında 7 günler. Bu tedaviden sonra bakteriyolojik muayene kontrol etmek için tavsiye edilir.

Amacıyla boğmaca önlenmesi İlaç bir dozda reçete 50 için mg / kg / gün 7-14 İlk gün 14 temas andan itibaren gün.

Için süspansiyon Şişenin içeriği ekle 100 haşlanmış veya distile su ml ve iyice sallayın. Kullanmadan önce, bitmiş süspansiyon tavsiye edilir sallamak.

Yan etki

Sindirim sisteminden: iştah azalması, Stomatit, mide bulantısı, kusma, ishal, epigastrik içinde ağırlık hissi, karaciğer enzimleri ve sarılık artış; bazı durumlarda – şiddetli ve uzun süreli ishal, psödomembranöz kolit gelişimi gösterebilir ki.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kurdeşen, kaşıntı, eozinofilija, Bronkospazm.

Diğer: zayıflık.

Kontrendikasyonlar

- Şiddetli karaciğer yetmezliği;

- Yaşa kadar olan çocuklar 3 yıl (Hap);

- Aşırı duyarlılık / midekamisin asetat ve diğer malzemeleri midekamisin için.

DAN dikkat Gebelik sırasında reçete edilmelidir, emzirme, ve asetilsalisilik asit karşı alerjik reaksiyon öyküsü olan.

Gebelik ve laktasyon

Uygulama macrofoams^® Gebelik sadece may, fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye faydaları amaçlanan zaman.

Midekamisin anne sütüne. Uygulanması macrofoams içinde^® emzirmeyi durması gerekir laktasyon.

Dikkat

Başka bir antimikrobik ile olduğu gibi, Uzun süreli tedavi sırasında Makropenom^® dirençli bakterilerin aşırı büyümesi muhtemel. Uzun süreli ishal psödomembranöz kolit gelişimi gösterebilir.

Uzun süreli tedavi karaciğer enzimleri izlenmelidir zaman, Özellikle karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda.

Mannitol, süspansiyon için granüller içinde ihtiva, Bu ishal nedeni olabilir.

Eğer asetilsalisilik asit azo boyası E110 karşı alerjik reaksiyon öyküsü varsa (renklendirici günbatımı sarı) Bu bronkospazm kadar alerjik reaksiyonlara neden olabilir

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Bildirilen darbe macrofoams^® psikomotor reaksiyonlar ve yetenek hız araba ve diğer mekanizmaları sürücü.

Aşırı doz

Şiddetli zehirlenme vakalarının Raporları, ilaç alımı Macropen sebep^®, hayır.

Belirtileri: mide bulantısı, kusma.

Tedavi: Semptomatik tedavi.

İlaç Etkileşimleri

Bir uygulama içinde macrofoams^® ergot alkaloidleri ile, karbamazepin karaciğer ve geliştirilmiş serum konsantrasyonu onların metabolizmasını azaltır. Bu nedenle, süre bu ilaçların randevu dikkatli olmalıdır.

Bir uygulama içinde macrofoams^® Siklosporin, antikoagülanlar (varfarinom) Son yavaşlatır.

Makropen^® Bu teofilin farmakokinetik parametreleri üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Tabletler, kuru saklanmalıdır, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Süspansiyon için granüller bir sıcaklıkta herhangi bir daha yüksek, 25 ° C 'de muhafaza edilmelidir. Raf ömrü – 3 yıl.

Elde edilen süspansiyon için kullanılabilir 14 gün buzdolabında ve için depolandığında 7 günler, bir ısı yüksek seviyede 25 ° C'de saklandı.