LONGIDAZA

Aktif madde: Hiyaluronidaz aktivitesi ile Longidaza
Ne zaman ATH: V03AX
CCF: İlaç bir proteolitik aktivite
ICD-10 kodları (tanıklık): A15, J84, L91, L91.0, L94.0, M15, M67.1, N30, N97, T14.0, T14.1
Ne zaman CSF: 12.05.09
Üretici: STK'lar Petrovax Pharm Ltd. (Rusya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

I / m bir çözelti ilaç ve n / sunum için Valium sarımsı renk tonu ile beyaz veya beyaz gözenekli higroskopik kitle.

Yardımcı maddeler: mannitol (için 15 mg).

ampuller (5) – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.

I / m bir çözelti ilaç ve n / sunum için Valium sarımsı renk tonu ile beyaz veya beyaz gözenekli higroskopik kitle.

Yardımcı maddeler: mannitol (için 15 mg).

Şişeler (5) – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.

I / m bir çözelti ilaç ve n / sunum için Valium sarımsı renk tonu ile beyaz veya beyaz gözenekli higroskopik kitle.

Yardımcı maddeler: mannitol (için 20 mg).

ampuller (5) – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.

I / m bir çözelti ilaç ve n / sunum için Valium sarımsı renk tonu ile beyaz veya beyaz gözenekli higroskopik kitle.

Yardımcı maddeler: mannitol (için 20 mg).

Şişeler (5) – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

İlaç bir proteolitik aktivite. Bir proteolitik enzim var (gialuronidaznoj) uzun etkili aktivite, immunomodülatör, kenetleme, antioksidan ve antienflamatuar aksiyon.

Hazırlanması uzaması fizyolojik olarak aktif makromoleküler taşıyıcıya enzimin kovalent gerçekleştirilir (poli-1,4-etilenpiperazina N-oksit aktive edilmiş türevi), kendi farmakolojik aktiviteye sahip olan: Bu imünomodülasyona var, detoks ve antioksidan eylem.

kovalent bir bağ varlığı ile denatüre etkilerine enzimin kararlılığını ve inhibitörlerin etkisi artar. Enzimatik aktivite Longidaza^® Bu 37 ° C'de ısıtılarak depolanır 20 d, aynı koşullar nativ hiyaluronidaz gün boyunca aktivitesini kaybeder ise.

kovalent bir bağ, bir hidrolitik enzim ve taşıyıcının aynı anda lokal varlığı sağlar, kollajen sentezinin boşalan enzim inhibitörleri ve uyancısı bağlayabilen (demir iyonları, Bakır, Heparin). Bu özelliklere bağlı olarak Longidaza için^® sadece fibro-granülomatöz oluşumlar bağ dokusu matrisi depolimerizirovat yeteneğine sahiptir, aynı zamanda, ters düzenleme tepkisini inhibe, bağ dokusu bileşenlerinin sentezi.

Spesifik substrat testiküler hiyaluronidaz glikozaminoglikanlar olan (hiyalüronik asit, xondroitin, Kondroitin-4-sülfatı, kondroitin-6-sülfat), Bağ doku matrisinin temel teşkil. Depolimerizasyon sonucunda (C arasında bulunan kopma₁ atsetilglikozamina ve C₄ glukuronik asit ya da induronovoy) Hiyaluronidaz Glikozaminoglikanların etkisi altında temel özelliklerini kaybederler (sertlik, Suyu bağlayabilme yeteneği, metal iyonu). Elyaf kollajen proteinlerinin oluşumu gibi sert, Bu doku engelleri geçirgenliğini arttırır, arası boşlukta akışkan hareketini kolaylaştıran, Bağ dokusu esnekliğini artırır. İlacın etkisi dokuların şişliği azaltan, izleri düzleşme, eklemlerin hareket hacmini artırmak, kontraktür ve yapışıklıkların azaltılması ve bunların oluşumunu engelleyerek.

İlaç inflamatuvar sürecin akut döneminde belirtilerini azaltır, olarak ayarlanır (İlk düzeyine bağlı olarak artar veya azalır) inflamatuar aracıların sentezi (interlökin-1 ve tümör nekroz faktörü), enfeksiyon ve hümoral immün yanıta karşı direncini artırır.

Longidaza^® Hiçbir mitojenik var, poliklonal etkinlik, mutajenik değil, embriotoksicski, teratojenik ve karsinojenik etkileri.

Farmakokinetik

Emilim ve dağıtımı

Ne zaman s / c veya i / ilaç m idaresi hızla enjeksiyon bölgesinden sistemik dolaşıma absorbe edilir, burada Cı_maksimum yoluyla elde 20-25 m. Bu yüksek hız dağılımı ile karakterizedir, poluraspredeleniya süresi hakkında 30 m. Tüm organ ve dokulara nüfuz (KDV. BBB ve kan-oftalmik bariyer). Değil birikir.

Metabolizma ve atılım

Hyaluronidaz vücut içinde hidrolize edilir ve esas olarak böbrekler türetilmiştir. taşıyıcı düşük molekül ağırlıklı bileşiklere metabolize (Oligomerlerin), böbreklerin olduğu. T_1/2 yönetim aralıkları farklı yolları için 42 için 84 hayır.

Tanıklık

Yetişkin ve ergenlerin karmaşık tedavi aşkın 12 hastalıklarda yıl, Bağ doku hiperplazisi eşlik.

Göğüs hastalıklarında, Üroloji, interstisyel tip gelişiminde jinekolojik inflamasyon:

- Pnevmofybroz, tüberküloz, alveolit;

- Kronik interstisyel sistit;

- Pelviste yapışıklıklar;

- Tubal-periton infertilite.

Ortopedide, Cerrahlık, Kozmetik:

- Keloid, hipertrofik, ters izleri pyoderma, Sakatlıklar, yanıklar, operasyonlar;

- Iyileşmeyen yaralar;

- Eklem kontraktürleri, artrit, hematom;

- Yapıştırıcı hastalığı.

Dermatolojide:

- Sınırlı skleroderma çeşitli yerelleştirme.

Ilaçların ve tanısal maddelerin biyo kullanılabilirliğini çoğaltmak için.

Dozaj rejimi

Dozlama rejimi ve uygulama yolu, ayrı ayrı ayarlanabilir, hastalığa bağlı olarak, Hastanın yaşı ve ağırlığı.

Longidazu^® tanıtılan n / a (Yaralanma site veya bir yara-değişmiş dokusu yakın) ve / veya m. Tabii dan 5 için 15 yönetimleri arasında bir aralık ile enjeksiyonlar 3 için 10 günler.

Gerekirse yoluyla tekrarlanan kursu yürüten tavsiye 2-3 Aylar.

Hastalıklarda, bağ dokusu, ağır kronik üretken süreç eşliğinde, idame tedavisi Longidaza standart ders sonra tavsiye^® doz 3000 Enjeksiyonlar arasında sonları ile ME 10-14 günler.

Tavsiye edilen tedavi rejimleri

1.Göğüs hastalıklarında, Üroloji, Jinekoloji, dermatoloji

At Solunum hastalıkları ilaç dozunda / m reçete 3000 ME 1 bir kez her 3-5 günlük genel kurs 10 enjeksiyon. Ayrıca olası uzun süreli tedavi (itibaren 3-4 Aylar önce 1 yıl) doz 3000 ME 1 bir kez her 10-14 günler.

At Pelvik organların hastalıkları ilaç dozunda / m reçete 3000 ME 1 bir kez her 3-5 Günün genel kurs 5 için 15 enjeksiyon.

At Sınırlı skleroderma farklı şekiller ve yerelleştirme ilaç / m dozu sokulması 3000-4500 ME 1 bir kez her 3 günlük kurs 5-15 enjeksiyon. Doz ve tedavi süresi ayrı ayrı klinik seyrine göre seçilmiş olan, sahne, Hastalığın lokalizasyonu.

2. Ortopedide, Cerrahlık, Kozmetik

At keloid, hipertrofik, ters izleri pyoderma, yanıklar, operasyonlar İlaç işkembe bir dozda tatbik edilmektedir 3000 Bana 1-2 ml 1-2 Haftada ders 5-10 Enjeksiyon ve / veya / m 1 bir kez her 3-5 gün genel kurs önce 10 enjeksiyon.

At yaraları iyileşmeyen ilaç dozunda / m reçete 1500-3000 ME 1 bir kez her 5 gün ders 5-7 enjeksiyon.

At eklem kontraktürleri, artritax, gematomax Longidazu^® / m dozu tayin 3000 ME 1-2 Haftada ders arasından 7 için 15 enjeksiyon.

At Yapışkan hastalık İlaç / m sokulur 1 bir kez her 3-5 günlük doz 3000 IU Genel ders 7 için 15 enjeksiyon.

3. Ilaçların ve tanısal maddelerin biyo kullanılabilirliğini çoğaltmak için (antibiyotikler, himiopreparatov, anestezik) Longidazu^® tanıttı 1 bir kez her 3 dozunda gün 1500 ME. Tabii geçmemelidir 10 enjeksiyon.

Böbrek yetmezliği olan hastalar İlaç daha sık reçete edilmemelidir 1 Haftada.

Solüsyonun Hazırlanması

I / m, n / a ve / veya şişenin içindekiler giriş (ampul) içinde çözüldü 1.5-2 ml 0.25% veya 0.5% prokain çözümü. Hoşgörüsüzlük ilaç prokain çözünmüş zaman 0.9% enjeksiyon için, sodyum klorür ve su.

Parenteral uygulama için bir çözelti, saklanmamalıdır.

Yan etki

Lokal reaksiyonlar: enjeksiyon bölgesinde ağrı; bazı durumlarda, lokal reaksiyonlar cilt kızarıklığı olarak tezahür ve enjeksiyon yerinde şişlik.

Tüm advers reaksiyonlar geçmesine 48-72 hayır.

Diğer: nadiren – alerjik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

- Malign neoplazmlar;

- Gebelik;

- Yaşa kadar olan çocuklar 12 yıl (etkinlik ve emniyet çalışılmamıştır);

- Ilaca bireysel duyarlılık.

DAN dikkat Akut böbrek yetmezliği olan reçete yazanların, Pulmoner kanama.

Gebelik ve laktasyon

İlaç gebelik sırasında kontrendikedir.

Dikkat

İlaç enfeksiyon lezyonların alanında uygulanmamalıdır, Akut iltihap veya şişlik.

Aşırı doz

Şu anda, ilaç vakaları Longidaza aşırı doz^® bildirilmemiştir.

İlaç Etkileşimleri

Longidaza^® Antibiyotik ile uyumlu, Antiviral, antifungal ve antihistaminikler, bronholitikami, sitostatikler, GCS.

Ortak bir uygulamada ilaçların biyoyararlanımını arttırır, analjezi başlangıcı daha çabuk olacaktır lokal anestezikler uygulandığında.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. ilacın bir kuru saklanmalıdır, ışıktan koruyarak, Çocukların ulaşamayacağı, bir sıcaklıkta, yüksek seviyede 15 ° C'de. Raf ömrü – 2 yıl.