LIDEVIN

Aktif madde: Adenin, Disulьfiram, Nikotinamid
Ne zaman ATH: N07BB01
CCF: Alkol bağımlılığı tedavisinde kullanılan ilaç
ICD-10 kodları (tanıklık): F10.2
Ne zaman CSF: 02.18.01
Üretici: Laboratuvar TRADIPHAR (Fransa)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills yuvarlak, Valium, Valium bir renk tonu ile beyaz, olası kapanımlar ile, oluklu, Bir tarafta Phillips hattı.

Yardımcı maddeler: povidon, mikrokristal selüloz, sodyum karboksimetilselüloz, magnezyum stearat.

10 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Alkol bağımlılığı tedavisi için kombine ilaç, Bu B vitaminleri ile disülfiramın bir arada.

Disulfiram bir inhibitör atsetaldegiddegidrogenazy olan. Atsetaldegiddegidrogenazy Engelleme asetaldehit konsantrasyonu artar, Etanol bir metabolitidir. Asetaldehit olumsuz duygular neden (KDV. kızarma, mide bulantısı, kusma, taxikardiju, düşük kan basıncı), hangi Lidevina aldıktan sonra son derece tatsız alkol yapmak. Bu alkollü içeceklerin tat ve koku bir şartlı refleks kaçınma yol açar.

maksimum terapötik etkisi ile elde edilir 12 saat alımından sonra ve sürebilir 10-14 tedavi kesildikten sonra günleri.

vitamin B disülfiramın kombinasyonu₃ (nikotinamid) ve B₄ (adenin) Alkol bile küçük dozlarda çekerken bir belirgin klinik etki sağlar, Bu en az yan etkileri vardır, disulfiram toksisitesini azaltır, Alkol nöropati ve gipovitaminozov önlenmesi için içerir.

Farmakokinetik

Disülfiramın gastrointestinal sistemden oral uygulama, emildikten sonra 70-90%. Disulfiram hızlı bir şekilde metabolize edilir, vosstanavlyvayas dytyokarbamata için, hangi glukuronik konjugelerin olarak çıkış, veya dimetilamin ve karbon sülfid dönüştürülebilir, olan (4-53%) Işık aracılığıyla çıkışı.

Tanıklık

- Tedavi ve alkolizm nüks önlenmesi.

Dozaj rejimi

İlaç dikkatli hastanın muayene ve sonuçları ve tedavi komplikasyonlarının önlenmesi sonra reçete.

Doz disülfiramın dayalı ayarlanır ve inside edilir 125-500 mg 2 bağımsız bir düzen için kez / gün. Içinden 7-10 Terapi deneme günleri disulfiramalkogolnuyu yürütülen (20-30 ml 40% votka aldıktan sonra 500 mg), alkol dozuna zayıf bir tepki ile 10-20 ml (Maksimum bir doz 100-120 ml). Örnek sonra tekrarlandı 1-2 Hastanede ve sonrası günler 3-5 poliklinik günleri, Eğer gerekliyse – alkol ve / veya ilaç düzeltme dozları. Bundan başka, bir idame dozu kullanmak mümkündür 125-200 için mg / gün 1-3 yıl.

Yan etki

Etkileri, nedeniyle disulfiram aksiyonuna: ağızda metalik tat, kolostomi hastalarda nahoş kokusu (C-sülfid ile ilişkili), alt ekstremite polinöropati, optik nevrit, hafıza bozukluğu, karışıklık, asteni, baş ağrısı, alerjik cilt reaksiyonları; bazı durumlarda – hepatit (Nikel egzama olan hastalarda, Kronik alkolizm muzdarip değil).

Etkileri, nedeniyle disulfiram ve etanol etkileşimine: olası aritmi, anjin; bazen – miyokardiyal enfarktüs, nörolojik bozukluklar; bazı durumlarda – solunum yetmezliği, Kardiyovasküler çöküşü, beyin iltihabı.

Etkileri, ilacın uzun süreli kullanımı ile ortaya çıkan: nadiren – psikozlar (benzeyen alkolik), hepatit, gastrit; kalp-damar hastalığı olan hastalarda – Beyin damarlarında tromboz, şiddetlenmesi polinörit.

miktarında alkol tüketimi, aşırı 50-80 ml 40% votka, Kardiyovasküler ve solunum sistemlerinin ciddi hastalıkların olası gelişimi, ödem, nöbetler. Aynı zamanda, acil detoksifikasyon tedavi sağlamak, tanıtılan analeptikler, Gerekirse ilave bir semptomatik tedavi gösterir.

Kontrendikasyonlar

Kesin:

- Dekompansasyona aşamasında kardiyovasküler sistem hastalıkları;

- Işitme sinirinin Nevrit;

- Glokom;

- Optik nevrit;

- Bronşiyal astım;

- Amfizem;

- Akciğer tüberkülozu;

- Şiddetli karaciğer yetmezliği;

- Hemopoeziste İhlali;

- Diyabet;

- Tirotoksikoz;

- Herhangi bir kökeni Epilepsi ve konvülsiyonlar;

- Akıl hastalığı;

- Akut fazda bir mide ülseri;

- Böbrek hastalığı;

- Malign neoplazmlar;

- Polinevrit çeşitli nedenleri;

- Gebelik;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Göreceli:

- Tazminat aşamasında Kardiyovasküler hastalıklar;

- Eski Çağ (kıdemli 60 yıl);

- Mide ülseri ve remisyon duodenal ülser;

- Serebrovasküler kazadan sonra rezidüel etkileri;

- Disulfiramovye (çökeltilerin a) psikoz öyküsü.

DAN dikkat hipotiroidili hastalarda ilaç kullanmanız gerekir, özellikle alkol ile, olası bir kombinasyon riski.

Gebelik ve laktasyon

Lidevin gebelik sırasında kontrendikedir.

Dikkat

Alkol ya da ilaç aynı anda kullanımının olası sonuçları konusunda hastayı uyarmak için gerekli olan, ihtiva eden etanol.

Aşırı doz

Şu anda, aşırı dozda uyuşturucu vakaları Lidevin bildirildi.

Uyuşturucu ve alkol alarak aynı anda komaya kadar bilincin olası depresyondur, Kardiyovasküler çöküşü, nörolojik komplikasyonlar.

Tedavi: Semptomatik tedavi.

İlaç Etkileşimleri

Birleşmeleri kontrendike

Alkol intoleransı kabul reaksiyonlarını geliştirir Birlikte (ateş basması, эritema, kusma, taşikardi). Içecekler resepsiyon ve ilaç kaçının, ihtiva eden etanol.

İstenmeyen kombinasyonlar

Bir uygulamada Lidevina ve izoniazid davranış bozuklukları ve Koordinasyon neden olabilir.

Birlikte nitro-5-imidazol gruptan ilaçların kullanımı (metronidazol, Ornidazol, seknidazol, tinidazol) deliryum bozuklukları gelişebilir, karışıklık.

Fenitoin ile bir uygulamada fenitoin toksik etkilerini gelişebilir (nedeniyle metabolizma ve artan plazma konsantrasyonu yavaşlatma için).

Birleşmeleri, dikkat gerektirir

Warfarin ve Lidevina eşzamanlı kullanımı ile (ya da diğer oral antikoagülanlar) artan warfarine kanama riskini arttı (Son biyotransformasyon yavaşlatan).

Lidevin teofilin biyotransformasyona yavaşlatır, Bu nedenle, bir uygulama, bir klinik semptomların bir fonksiyonu ve kan plazmasındaki konsantrasyonu olarak teofilin azaltılmış bir doz gerektirir ise.

Bir uygulamada Lidevin oksidatif yolu geçmiş inhibe ederek benzodiazepinlerin yatıştıncı etkilerini kuvvetlendiren, klordiazepoksit ve diazepam özellikle. Benzodiazepin dozu klinik bulgular doğrultusunda ayarlanmalıdır.

Bir uygulamada Lidevina ve trisiklik antidepresanlar alkol intoleransı tepkileri artırabilir, Özellikle alkol Lidevina çekerken hasta ise.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, bir sıcaklıkta, yüksek seviyede 25 °. Raf ömrü – 3 yıl.