LIBEKSIN Muko (Şurup)

Aktif madde: Karʙoцistein
Ne zaman ATH: R05CB03
CCF: Mukolitik ilaçlar
Ne zaman CSF: 12.02.01
Üretici: Sanofi-aventis OTC (Fransa)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Şurup sarı kahverengimsi açık kahverengi, rom ve tarçın kokusu ile.

[Halka] sakaroz, metilparagidroksiʙenzoat, karamel boyama (toz, E150), tarçın yağı, Aromatik iksiri (etanol, ROM, aromaticheskaya takviyesi “ROM”), Sodyum hidroksit, Arıtılmış su.

125 ml – renksiz bir cam şişe (1) Ölçülen cam ile tamamlamak – karton paketleri.
200 ml – renksiz bir cam şişe (1) Ölçülen cam ile tamamlamak – karton paketleri.
300 ml – renksiz bir cam şişe (1) Ölçülen cam ile tamamlamak – karton paketleri.

AKTİF MADDELERİN TARİFİ

Farmakolojik etki

Mukolitik aracı. Disülfid bağları mucopolysaccharide Destroys ve iyon şarj değiştirir, bronşiyal sekresyonların bileşiminde meydana gelen değişiklikler: Nötr glikopeptid sayısını azaltır, sialoglikoproteidnaya fonksiyonunu artırır. Bu solunum yolu kirpikli epitel motor işlevini uyarır, Bu viskozitesini azaltır ve sinüs bronşiyal sekresyon ekspektorasyonuna ve akıntı kolaylaştırır.

Farmakokinetik

–

Tanıklık

Solunum sistemi hastalıkları, Viskoz mukus, büyük miktarlarda serbest eşlik: akut ve kronik bronşit, traheobronhit, BOS sendromlu bronşit, bronşiyal astım, boğmaca, bronşektazi; orta kulak ve sinüs enflamatuar hastalıklar; bronkoskopi ve / veya bronhografii için hastayı hazırlamak.

Dozaj rejimi

Tedavinin başlangıcında alımı at Yetişkinler – tarafından 750 mg 3 kez / gün; klinik etki sonra – 1.5 g / gün 3-4 kabul.

Yaşlı Çocuklar 1 Aylar önce 2.5 yıl – tarafından 50 mg 2 kez / gün; yaşlı 2.5 için 5 yıl – tarafından 100 mg 2 kez / gün; kıdemli 5 yıl – tarafından 200-250 mg 3 kez / gün.

Yan etki

Sindirim sisteminden: nadiren – mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, ishal, gastrointestinal kanama.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren – deri döküntüsü, anjioödem.

Kontrendikasyonlar

Akut fazda mide ülseri ve duodenal ülser, akut dönemde kronik glomerülonefrit, Ben gebelik Trimester, Karbotsistein karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Gebeliğin I trimesterinde kullanımı kontrendikedir. Gebelik ve emzirme II ve III trimesterde dikkatli kullanmak için (emzirme).

Dikkat

Peptik ülser hastalığı öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanmak için.

İlaç Etkileşimleri

–