Beyaz kan hücreleri – Lökositlerin işlevi

Nötrofilik granülositler

Lökositlerin toplu teşkil nötrofilik granülositler. Bu satır hücrelerini olgun nötrofil granülosit-mobile parçalara, iyi farklılaşmış ve uzmanlaşmış kan hücreleri, Bu ustaca vücuttaki organik ve fonksiyonel değişikliklere yanıt, performans ve fagositik fonksiyonları bakteri yok edici.

Olgun ve olgunlaşan hücreler kemik iliği nejtrofil′nogo serisinde toplam sayısı 61,6-1010, ve ortalama Ravno periferik kanda nötrofil granülosit sayısı 2,3-1010 hücre, t. bu. neredeyse 30 kat daha az, kemik iliği daha.

Fizyolojik koşullar altında, kan akışı nötrofilik granülositler, yaklaşık iki eşit parçaya ayrılmıştır - parietal (marjinal) bir havuz ve bir merkezi, akış merkezinde. Duygusal stres durumunda, yemek sonrası, hormonların çok sayıda giriş (katekolamin, glükokortikosteroidler, etioholonalona ve diğ.) Bu redistributive leykoditoz gidiyor, t. bu. marjinal havuzdan lökositler merkezi girer.

nötrofil granülosit ömrü ortalama 14 günler, o, 5-6 gün onlar olgun ve kemik iliği sinüsler içinde sıkışıp kalırlar, itibaren 30 periferik kan dolaşan iki gün önce dakika, Altı-yedi gün içinde doku vardır, nerede onlar değil zaten döndürülür ve kan akışı. Kurulmuş, Bu kemik iliği yayılması süreçlerinin tam sona erdirilmesi ne zaman normal düzeyde periferik kanda nötrofil granülosit sayısı altı gün içinde korumak için güçlü.

Nötrofil granülosit in en önemli fonksiyonu – fagositoz ve enzimler bir dizi için kapasitesi, bakterisidal bir etkiye sahiptir, Bazal membran geçmek için yeteneklerini yanı sıra, hücreler arasındaki bağ dokusunun ana madde geçmek.

Her iki fagositoz, ve granülosit hareketi etkin işlemler, enerji maliyetleri ile ilişkili, beden ve bu hücrelerde glycolytic enzimlerin varlığı olan glikojen tarafından tamamlanmaktadır hakkını saklı tutar. Fagositoz Nötrofilik granülosit, onların belirli işlevidir ve yalnızca gerçekleştirilir otelde Olgun Hücreler.

Mieloblasty pratik olarak fagositik aktivite değildir. Promielozitov için rakam fagosit faaliyet yaklaşıyor 10,8%, ve daha olgun formları — mielocitah — dört kat daha yüksek olduğunu. Nötrofil meta mielozitov fagosit etkinliği eşit göstergesidir 67 %, Bu rakamlar yakın geliyor, paločkoâdernym karakteristik ve olgun segmentoâdernym nejtrofil′nym granulocitam. Ne zaman faguoqitozu olgun Nötrofilik granülosit gözlenmemistir yeteneği hemen hemen kaybolur, Raporlara göre, Sağlıklı kişilerde olgun lökositlerin fagositik aktivite bir ortalamasıdır 86 %.

Nötrofil granülosit yüksek metabolik aktivite var. Hakkında kendi kendine özgü tahıl içerir 35 farklı enzimler, biyolojik bileşiklerin büyük sınıflar yok etme yeteneğine sahip. Beklenen, Yayın ortamı lizozomal enzimlerin membran lizosomal′noj geçirgenliği artan zaman oluşur, yıkım ve ölüm hücre veya fagositoz süreci. Deneysel çalışma sayısını gösterir, Bu madde, IDN granulozitami kırık, hayati faaliyetleri sırasında ayrılan, etkinlik geniş bir yelpazede sahip. Bazıları hücrelerinin Mitotik ve motor aktivite artışı, dokularda rejeneratif süreçlerinin iyileştirilmesi.

Nötrofilik granülosit biyolojik önemi olduğunu, proteolitik enzimler çok çeşitli iltihabı yuva olduklarını, rezorpsiyonu nekrotik dokuların sürecinde önemli bir rol oynayan. Çok sayıda çalışma yeteneği Nötrofilik granülosit bozulma ürünleri teşvik etmek lejkocittpoèz ve vidyvat′ proliferatiou ve granulocitarnyh öğeleri ve kemik iliği farklılaşma gelişmiş olduğunu kanıtladı. Dışında, kan leucocytes bozunma ürünleri dolaşan kemik iliği olgun granülosit sürümünden etkileyebilir

Son çalışmalar göstermiştir, granülosit da kana bir madde tahsis, bakteriyel ve antitoxic özellikleri haiz, yanı sıra pyrogenic maddeler, Ateşi neden, ve maddeler, Destek enflamatuar süreç.

İncelerken alerjik reaksiyonlar büyük dikkat ödenir segmentoâdernym nejtrofil′nym granulocitam. Kurulan araştırma modern yöntemlerle, o nötrofil granülosit antikor üretmek, ancak, onları içinde onların deniz hayvanı kabuğu adsorbing, enfeksiyon evlerine teslim edebilir. Dışında, Antijen ile antikor açgözlü, Onlar tüm karmaşık sindirmek, kendilerini liziz ve biyolojik olarak aktif maddelerin serbest bırakılması ve ardından, değişime maruz kalırken, dramatik damar duvarlarının geçirgenliğini artırır.

nötrofiller maddeler bulunur, tromboplastin aktiviteye sahip, ve katepsin ve tripsin varlığı fibrinoliz sürecinde katılımını teşvik.

Eozinofilik granülositler

Küçük bir miktarı içinde ihtiva edilen periferik kanda eozinofil granülositler. Sitoplazmalarında geniş ve bol tahıl proteinleri içerir, lipidler, fosfor, demir, histamin, RNA, ve enzimler, Redoks ve bağışıklık işlemlerinde yer.

Parçalı yapı èozinofil′nyh granulozitov autolitičeskim dayanıklı enzimler, tripsinu, Ama konsantre asit ve alkali çözünür mi. Inanılır, sitoplazmik boşluklar olduğunu, Mitokondrial kökenli kristalloidnye maddeler içeren.

Èozinofil′nyh granulozitov değil kan dolaşımına temel işlevleri, ve doku.

Eozinofil granülosit oldukça canlı ve, kan akımı bırakarak, Form doku ve organların birikimi. Onlar da fagositik aktivite var, oldukça zayıf ifade, Nötrofilik granülosit.

Bölüm èozinofil′nyh granulozitov bağışıklık yanıtı içinde olduğunu, Onlar önlemek Genelleştirilmiş bağışıklık yanıtı, Yerel düzey işlem podslizistogo veya podèpitelial′nogo katmana vücuttaki bağışıklık yanıtı sınırlama. Eozinofil granülosit inhibe giperčuvstvitel′nogo reaksiyonlar hemen türü, bir dizi inaktiviruûŝih enzimler vurgulama (gistaminazu, arilsul′fatazu (B), fosfolipazu D, Prostaglandin (E)₁ ve (E)₂ vb). Bölüm èozinofil′nyh granulozitov bağışıklık gelişimi helminthoses killernom olduğunu (citotoksičeskom) Bu hücreler etkisi, Bu yüzden giperèozinofiliû helminthoses, koruyucu bir tepki görülmesi gerektiğini.

Bazofil granülositler

Bazofil granülosit herkes ankete leukogram hesaplanırken algılanır.

Granül hücre granülosit acı suda çözünür, yağlar ve enzim oksidaz ve peroksidaz içerir, heparin ve histamin yanı sıra, serotonin oluşumunda katılmak. Düşünen, bazofil granülosit vasküler pıhtılaşma reaksiyonları ve süreçlerin etkin ortam araçları içerir, düzenleyiciler vasküler sesi, Soruşturmayı Hemorajik diyatez zaman tanı değerine sahiptir, alerjik hastalıklar, Farklı kökenli vasküler geçirgenliği.

Monositler

Monosit oldukça çok sayıda periferik kan hücreleri vardır, yüksek metabolik aktivite ile. Onların sitoplazma lipaz tarafından tespit, proteolitik enzimler, peroksidaz, Karbonik anhidraz, RNA. Cytochemical reaksiyonlar kullanarak tanımlanan glikojen, lipidler, fosfolipidler. Belirli enzim monosit, makrofajlar gibi, α-naftilacetatèsteraza olduğunu, bastırılmış sodyum florit.

Lipaz yüksek içerik nedeniyle monosit makrofaj lipid kaplı ile mikroorganizmalar üzerinde etkin. Monosit bağımsız ameboidnomu hareket yeteneği, faguoqitozu için hücreleri dengeler, küçük yabancı bedenler, Sıtma Plasmodium, Bu hücreler vücuttaki reaksiyonlarda ve telafi edici Mycobacterium tüberküloz tanımlar. Monosit kan üç gün boyunca vardır., geri dönüştürme yeteneğine ve serbestçe büyük vnesosudistym havuzu ile paylaşmak (başlıca, dalak ve akciğer), içinde 25 kez kan monosit sayısından daha yüksek.

Lenfositler

Lenfositler oldukça hızlı hareket ve diğer dokuları istila yeteneğine sahip, uzun bir süre olabilir nerede. Bunlar belirli immünolojik reaksiyonlar Merkezi bağlantısında öncüleri antiteloobrazuûŝih hücre olarak ve immünolojik bellek taşıyıcıları olarak.

Lenfositler greft reddi reaksiyonlar ve yerel alerjik reaksiyonlar yer. Bir bakış açısı olduğunu, vücut hücreleri bilgi hücreleri iletimi, destekleyici işlev ve sabit düzey doku farklılaşma, beslenme ve onarıcı işlemleri uygulamak, toksik ürünler protein metabolizması ve atılımı söz konusu. Ayrıca tümör sürecinde lenfositlerin koruyucu rolü kanıt yoktur, Ancak, hala daha fazla çalışma tabi bu sorunları vardı.

Şu anki verilere göre, lenfositler, kanda dolaşan, çeşitli işlevler gerçekleştirin. Bunların çoğu ait T-lenfositler için (timuszavisimym) — 50-70 %, B-lenfositleri-15-25 alt kısmı %.

T-lenfositleri hücresel reaksiyonlar esas olarak söz konusu, ve B-lenfositleri Humerus bağışıklık. Morfolojik T- ve B-lenfositleri insanlarda ayırt edilemez. Son yıllarda yöntemleri, ayırt edici T- ve B-lenfositleri bir kaç yolu. Yani, T-lenfositler için koyun ve fitogemagglûtininov huzurunda blasttransformation eritrositler ile resetlemek kendiliğinden tepki ile karakterizedir (PHA), yüksek elektroforetik hareket. B-lenfositleri hücre yüzeyinde igv reseptörleri ile karakterizedir, düşük elektroforetik hareketlilik, antikorların sentez yeteneği.

T-lenfositleri

Bağlı olarak katılım immünolojik yanıt T lenfositler dört gruba ayrılır:

• immünolojik bellek hücreleri, t. bu. yabancı bir antijen ve immünolojik reaksiyonu başlatmak için işaret vererek içerir (Antijen- Reaktif hücreleri);
• effectors, bağışıklık yanıtı taşıma (antiteloproducenty, gecikmiş tip aşırı duyarlılık effectors); hücre sitotoksik t hücreleri, bu grubun ana hücrelerdir, hücreleri greft ve mutant hücreleri yok, tümör dahil olmak üzere;
• T yardımcı hücreleri, Eğitim effectors sağlayan, yön ve şiddeti bağışıklık yanıtının tanımlama yanı sıra;
• bastırıcılarının, bağışıklık yanıtı ve bu reaksiyon sonunda inisiyasyon inhibe.

Böylece, T-lenfositleri içinde işlevsel olarak heterojen bir grup hücreyi temsil, Ortak öncül olmalarına karşın. T-lenfositleri öncüleri, timus korkovoe madde alma, hızla çarpma ve haline timocity. Olgunlaşması, timocity geçmek sahne geliştirme T₁-lenfositler, T₂-lenfositler ve, nihayet, Olgun lenfositler.

İnsan lenfosit antijeni yüzey timusnogo üzerinde tüm t-lenfositler için ortak oldu (THLA veya OKT 1, veya Leu-1). Bu T antijen üzerinde tüm timositleri bulunur, ve periferik kan 50-90 % lenfositler.

T lenfositler belirli antijenleri olgunlaşma erken dönemlerinde OKT10 görünür, OKT9 ve çok sayıda diğer antijenleri, Bu kan periferik timus lenfosit ve kendi çıkış olgunlaşma kaybolur. T-lenfositleri geçiş yüksek orandaki var, ve B-lenfositleri aksine. Diğer bölümü halloldu, sürekli periferik lenf organları içinde olduğunu.

B-lenfositleri

B-lenfositleri kostnomozgovyh öncekilerden geliştirmek. Onlar g geçen olgunlaşma sırasında pre-preB-lenfosit sahne, hiçbir reseptör Antisera vardır, nreI-lenfosit aşamasında, ağır zincir μ sitoplazma ile, ve b-lymphocyte erken evre, hücre zarının IgM. Periferik kanda daha fazla B-lenfositleri olgunlaşma gerçekleşir.

Tüm derece olgunluk IA benzer antijen b-lenfositleri içinde tespit (HLA-DR2 ve HLA DR3), hangi hücrelerin ilişkide önemli bir rol oynar. Ia-antijen konsantrasyon yavaş yavaş plazma hücreleri tam ortadan kaybolması kadar azalır.

B lenfosit farklılaşma antigenozavisnmyh hücreler olarak köklerinin periferik lenf organları germinal merkezleri oluşur, doğumdan hemen sonra görüntülenir. Esas olarak sedanter hücreler olduğunu, Önemli ölçüde daha az T-lenfosit göç. İşlevsel olarak B-lenfositleri de hücrelerinin heterojen bir grup teşkil. Bunlar arasında antiteloproducenty vardır (immünglobulin üretimi) En çok sayıda grup, katiller yanı sıra, bastırıcı hücreleri ve immünolojik bellek.

Doğal katil hücreler

Doğal katil hücreler (boş hücreler) periferik kanda 5-10 makyaj % lenfosit sayısı. Bu hücre, T var mı- ve (B)-işaretleri. Beklenen, Bu grubun kemik iliği kök hücreleri bulunur, erken Öncüller T- ve B-limfositleri.

Citohimičeskimi ve biyokimyasal araştırmalar bulundu, hangi hücrelerin cathepsin içeren, diğer, amilaz, lipaz, tarafsız nonspesifik èsterazu, Β-glûkuronidazu, asit fosfataz, sukcinatdegidrogenazu, citohromoksidazu, arginin, gistidin, glikojen.

Lenfositler için RNA ve proteinler yüksek bir exchange tarafından karakterize. T-lenfositleri, B-lenfositleri, adenozindezaminazu ve purinnukleozidfosforilazu içerir.

Plazma hücreleri

Plazma hücreleri aktif olarak sentez ve protein salgılanması söz konusu. Punctate göğüs kemiği plazma hücrelerinin normal sayı 0,25-0,8 fazla olamaz % mielokariocitov toplam sayısı. Bazı patolojik süreçlerinde (Kronik pürülan inflamasyon, tüberküloz, visseral Frengi, böbrek kanseri), kemik iliği plazma hücre farklı süre sayısı 6 - oluşabilir 8 %.

Agranulocitoze, kemik iliğinde ifade gipoplasticescoy anemi (kansızlık) sadece Plazma hücre sayısı artışı gözlemleyebilirsiniz, Ama çok çekirdekli hücre ortaya çıkması.