LEDIBON

Aktif madde: Tiʙolon
Ne zaman ATH: G03CX01
CCF: Protivoklimakterichesky ilaç
ICD-10 kodları (tanıklık): M81.0, M81.1, N95.1, N95.3
Ne zaman CSF: 15.11.01.01
Üretici: Zentiva A.S.. (Çek Cumhuriyeti)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

Pills Neredeyse beyaz beyazdan, yuvarlak, düz, Gravür “bu” Bir tarafta.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (mikronize), Laktoz monohidrat (laktoz doğrudan sıkıştırma), patates nişastası, ASKORBİL PALMİAT, magnezyum stearat.

28 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
28 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Östrojenik ile, gestagennoj, anabolik ve hafif androjenik etkinliği. Gonadotropins salgılanmasını azaltmaya yardımcı olur.

Postmenopauzne dönemde kemik rezorpsiyonu engeller, fosfat ve serum kalsiyum konsantrasyonu azaltır, klimakterik sendromu gibi belirtileri yumuşatır, kan cilde gelgit, artan terleme, baş ağrısı. Libido ve ruh hali üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir (Merkezi ve periferik opioid konsantrasyonu artar).

Vajina ve müköz membranlar trofik etkisi giderek artan, değil uyarıcı proliferatiou endometrium.

Farmakokinetik

Emme vыsokaya.

Hidrofilik ürünleri oluşumu ile karaciğerde metabolize, Bazıları farmakolojik aktif olan.

Idrarla (KDV. metabolitleri) ve dışkı.

Tanıklık

— Postmenopozal Kadınlarda östrojenik eksikliği belirtileri ve tedavisi;

-Postmenopozal Osteoporoz önlenmesi, yüksek riski kırıkları ve diğer grup olarak uyuşturucu reddetme, Osteoporoz önlenmesi için uygulanan.

Dozaj rejimi

İlaç için reçete 1 sekmesini/gün her gün. Tableti yutmuş, sıkılmış su veya içecekler, tercihen gün aynı anda. tedavi süresi en az – 3 Aylar.

Içinde yaşlı hastalarda bir düzeltme doz gerekli değil.

İlaç almaya başladı 1 bir yıl sonra son adet veya hemen sonra cerrahi menopoz.

Kabul kurallar Tablet

Üstten tabletleri almaya başla, bir dizi çevrelediği, ilk TU almak, Bu haftanın uygun günü işaretlenmiş. Aşağıdaki günlerde – tarafından 1 Tablo/SUT doğru, ok, kadar, tüm ambalaj tarafından kabul kadar.

Hapları atlama

Belgili tanımlık geçmek ise daha az 12 h kabul zaman, Sen-meli almak cevapsız Tablet, kalan tabletleri her zamankinden, ardından belirlenen zamanlarda. Eğer, ancak, zamanlanan saatten sonra
Hap almayı daha fazla 12 hayır, gereken Bayan değil zaman haplarla kabul, Ama kalan tablet düzenli olarak alınması gereken belirlenen zamanlarda.

Yan etki

CNS: baş dönmesi, baş ağrısı, görme bozuklukları, depresyon.

Sindirim sisteminden: ishal, Karaciğer transaminazlarında artış,

Endokrin sisteminin bir parçası üzerinde: ağırlık değişimi, şişme, saç büyüme artış yüz.

Üreme sisteminin parçası üzerinde: metrorragija, endometrium yayılması.

Dermatolojik reaksiyonlar: seboreik dermatoz, isilik, kaşıntı.

Kas-iskelet sistemi kısmında: sırt ağrısı, elleri ve ayakları, arthralgia.

Kontrendikasyonlar

— gormonozawisimae tümörler (KDV. Onlara şüphe);

- Tromboflebit, tromboemboli (KDV. tarih);

- Şiddetli karaciğer;

— kardiyovasküler yetmezliği;

-serebrovasküler bozukluklar;

- Otoskleroz, gebelik sırasında ortaya çıkan ya da ne zaman steroid tedavisi;

- Bir süre en az 1 bir yıl sonra son adet;

- Nyelyechyennaya gipyerplaziya endomyetriya;

belirsiz etyoloji kanama vajinal olduğunu;

- Porfiri;

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat lejomiome üründe de belirlemeniz gerekir, эndometrioze, Tarihteki endometrium Hiperplazisi, böbrek yetmezliği, Karbonhidrat metabolizması ihlali, hiperkolesterolemi, epilepsi, Ne zaman bir migren ya da şiddetli baş ağrısı, sistemik lupus eritematoz, astım.

Gebelik ve laktasyon

Gebelikte Ledibon uygulanması kontrendikedir. Söz konusu olduğunda gebelikte Ledibon uygulanması, tedavi derhal durdurulmalıdır.

Emzirme döneminde ilaç kullanımı (emzirme) önerilmez.

Dikkat

Postmenopozal Kadınlarda östrojenik eksikliği belirtileri tedavisinde Ledibon-meli var olmak için sadece bu belirtiler uyuşturucu kullanımı, yaşam kalitesini olumsuz etkileyen.

Uyuşturucu Ledibon bir gebelik önleyici olarak kullanılmak üzere değil.

Tedavi sırasında antikoagulântam artmış kan fibrinolitik aktivite nedeniyle hastalara duyarlılığını artırmak.

Ne zaman tromboemboli belirtileri, sarılık veya fonksiyonel karaciğer testleri kalıcı patolojik değişiklikler tedavi sona.

Tedavi sırasında hastaların hiperkolesterolemi ile ilgili laboratuvar parametrelerinin düzenli izleme gerektirir, böbrek yetmezliği, diyabet.

Tedavi karşısında toplam ve serbest T4 ve tiroksinsvâzyvaûŝego globulin konsantrasyonları azaltmak.

Her durumda, bu riskleri ayrıntılı bir değerlendirme ve tedavi yararları yapmak gereklidir (daha az 1 yıl başına).

İkame hormon tedavisi süre boyunca devam edilmelidir, Nerede tedavi faydaları daha ağır basar risk.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Konsantrasyon ve reaksiyon ilaçtan biraz hareket oldu, bir araba ve diğer mekanizmalar sürücü yeteneği.

Aşırı doz

Belirtileri: gastrointestinal fonksiyon bozukluğu.

Tedavi: Semptomatik.

İlaç Etkileşimleri

Gereksiz yere. Ürün Ledibon kan fibrinolitik aktivite yükseltmek yardımcı olur, İlaçların etkileri şiddetlendirmek.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Uyuşturucu C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 2 yıl.