Aktif madde: Amʙroksol
Ne zaman ATH: R05CB06
CCF: Mukolitik ve ekspektoran ilaçlar
ICD-10 kodları (tanıklık): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Ne zaman CSF: 12.02.02
Üretici: Boehringer Ingelheim ONLAR a.e. (Yunanistan)
◊ Pills yuvarlak, beyaz veya hafif sarımsı, iki düz tarafı ile, eğimli kenarları, с разделительной риской на одной стороне и гравировкой “67С”, ayrılması riski her iki tarafında kabartma, на другой стороне таблетки – символ фирмы.
1 çıkıntı. | |
ambroksol hidroklorür | 30 mg |
Yardımcı maddeler: laktoz, kurutulmuş mısır nişastası, silika koloidal, magnezyum stearat.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.
◊ Şurup açık ya da hemen hemen açık, renksiz veya neredeyse renksiz, hafif viskoz, bir meyveli aromatik kokusu ile.
5 ml | |
ambroksol hidroklorür | 15 mg |
Yardımcı maddeler: hidroksietil, sorʙitola 70% çözüm, gliserin 85%, benzoik asit, propilen glikol, lezzet D9599, tartarik asit, Arıtılmış su.
100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
◊ Şurup açık ya da hemen hemen açık, renksiz veya neredeyse renksiz, hafif viskoz, bir meyveli aromatik kokusu ile.
5 ml | |
ambroksol hidroklorür | 30 mg |
Yardımcı maddeler: hidroksietil, sorʙitola 70% çözüm, gliserin 85%, sodyum sakarin dihidrat, benzoik asit, propilen glikol, Portakal Özü 9/055600, kayısı lezzet 208166/40988, mentol, Arıtılmış su
100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
Mukolitik ilaçlar. Bu sekretomotornym var, sekretoliticheskim ve balgam söktürücü. Lazolvan® nedeniyle bronş mukozasında bezlerin seröz hücrelerin uyarılması için balgam liquefies, Bu mukus salgısının miktarını arttırır ve alveollerde ve bronşlarda yüzey üretimini uyarır; balgam seröz ve mukoza bileşenlerin bozulma oranını normalleştirir. Clarke hidroliz enzimlerini aktive ve hücrelerden lizozomların salınımını arttırarak, Balgam viskozitesini azaltır. Bu siliyalı epitel kirpikler motor aktivitesini artırır, mukosilier taşıma balgam artırır.
Oral uygulamanın ardından, tedavi edici etkisi sonra gelişir 30 dakika devam ederse için 6-12 hayır.
Emme
Oral ambroksol neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan absorbe sonra. Cmaksimum plazma seviyeleri sonra elde 2 hayır.
Dağıtım
Plazma proteinlerine olan 80%.
Ambroksol kan-beyin bariyerini ve plasenta bariyerini nüfuz, anne sütüne.
Metabolizma
Ambroksol dibromantranilovoy asit, glukuronik konjugatlar oluşturmak üzere karaciğerde metabolize.
Kesinti
T1/2 - 1.3 hayır. Выводится почками в виде водорастворимых метаболитов – 90%, в неизмененном виде – 5%.
Özel klinik durumlarda farmakokinetik
T1/2 Kronik böbrek yetmezliği artışlar ciddi, fakat insan karaciğer değişiklikleri.
Akut ve kronik solunum yolu hastalığı, viskoz mukus salınımı eşlik:
- Akut ve kronik bronşit;
- Pnömoni;
- KOAH;
- Balgam akıntı tıkanıklığı Bronşiyal astım;
- Bronşektazi.
ilacın tablet biçiminde tatbik edilmektedir yetişkin tarafından 30 mg 3 kez / gün.
Gerekirse, terapötik etkisi için atanabilir geliştirmek 60 mg 2 kez / gün. Tabletler yemekten sonra alınır, Bazı sıvı ile.
Bir şurup halinde bir preparat 15 mg / 5 mi tatbik üzerinde yetişkinler ve çocuklar 12 yıl tarafından 10 ml (2 çay kaşığı) 3 kez / gün; yaşlı çocuklar 6 için 12 yıl - By 5 ml (1 çay kaşığı) 2-3 kez / gün; yaşlı çocuklar 2 için 6 yıl atamak 2.5 ml (1/2 çay kaşığı) 3 kez / gün; Çocuklar kadar 2 yıl - By 2.5 ml 2 kez / gün.
Bir şurup halinde bir preparat 30 mg / 5ml üzerinde yetişkinler ve çocuklar 12 yıl atamak 5 ml (1 çay kaşığı) 3 kez / gün; yaşlı çocuklar 6 için 12 yıl
- By 2.5 ml (1/2 çay kaşığı) 2-3 kez / gün.Daha fazla ilacı 4-5 Günde sadece tıbbi gözetim altında mümkün.
Lazolvan® şurup formunda yemeklerle birlikte alınacak, Bazı sıvı ile.
Sindirim sisteminden: при длительном применении в высоких дозах – изжога, karın ağrısı, mide bulantısı, kusma.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kurdeşen, anjioödem; в отдельных случаях – аллергический контактный дерматит; в единичных случаях – реакции анафилактического типа (KDV. anafilaktik şok).
Lazolvan®, genellikle, iyi tolere.
- Gebelik ben trimester;
- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.
DAN dikkat Bu II reçete ve gebelik III trimester olmalıdır, emzirme (emzirme), renal ve / veya karaciğer yetmezliği olan hastalar.
Klinik öncesi çalışmalar ve büyük bir klinik deneyim Mucosolvan® kullanımının olumsuz etkisini tespit etmemiştir® Gebelik ve fetal gelişim üzerine. Yine de, Mucosolvan® kullanmak® Gebeliğin ben trimesterde kontrendikedir. II ve III trimesterde ilaç atama dikkatli olmalıdır yılında.
Ambroksol anne sütüne, terapötik dozda kullanıldığında, ancak bebek üzerinde olumsuz bir etkiye sahip.
Bu öksürük önleyiciler ile kombinasyon halinde kullanılmamalıdır, Balgam kaldırılmasını engellemekle.
İnsanlarda aşırı doz belirtileri tarif edilmemiştir.
Belirtileri: mide bulantısı, kusma, ishal, hazımsızlık.
Tedavi: , Kusturmaya, İlk gösterilen mide lavajı 1-2 tatbikattan sonra h; yağ içeren ürünler alma; Semptomatik tedavi.
antitusif ilaçların eş zamanlı kullanımı öksürük azaltmak için arka planda zorluk balgam boşalmasına yol açar.
Ambroksol amoksisilin bronş salgısı artar penetrasyonu, tsefuroksyma, Eritromisin, doksisiklin.
Lazolvan® ilaçlarla uyumlu, genel aktivitelerini inhibe.
İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.
İlaç, 30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır tabletler biçimindedir. Raf ömrü - 5 yıl.
Bir şurup halinde bir preparat 15 mg / 5 ml C ya da 30 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır; Donma yok. Raf ömrü - 3 yıl.
Bir şurup halinde bir preparat 30 mg / 5 ml C ya da 30 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır; Donma yok. Raf ömrü - 5 yıl.
Bu site, performansı sağlamak ve hizmet kalitesini artırmak için ziyaretçilerden teknik veriler toplamak için çerezler ve hizmetler kullanır.. Sitemizi kullanmaya devam ederek, bu teknolojilerin kullanımını otomatik olarak kabul edersiniz.
Read More